【正文】 ，在配位聚合物組裝過程中，反應物通常更加復雜，產(chǎn)生不同產(chǎn)物的幾率往往更大。tetracyanotetraphenylmethane]BF4Wang, .。在此過程中，一方面， *老師和 *師兄嚴肅的科學態(tài)度、嚴謹?shù)闹螌W精神、平易近人的生活態(tài)度深深的感染和激勵著我，另一方面，在學習上更讓我掌握了科學的研究方法和自學能力。oxydianilineN:NthiocyanatoN:S][J]. Acta Crystallogr, Sect. C. 20xx, 57(11): 12851287. [10] O. M. Yaghi, H. li, T. l. Croy. A molecular railroad with large Pores: synthesis and structure 稀 土金屬有機配位化合物的合成、結構與性質(zhì)研究 17 of Ni(4,4180。 稀 土金屬有機配位化合物的合成、結構與性質(zhì)研究 16 參考文獻 [1] Hoskins B F, Robson R, Design and construction of a new class of scaffoldinglike materials prising infinite polymeric frameworks of 3Dlinked molecular rods. A reappraisal of Zn(CN)2 and Cd(CN)2 structures and the synthesis and structure of thediamondrelated frameworks[N(CH3)4][CuⅠ ZnⅡ (CN)4] and Cu [4,439。 ③ 氫鍵對于配合物晶體結構有一定的導向和穩(wěn)定作用，在超分子配合物的構筑中起著重要的作用。 ②對于水熱反應的實驗條件進行分析、對比與探討，以指導合成目標產(chǎn)物 。 配體的配位模式圖如圖 27 所示，配體的三個羧酸基均為去質(zhì)子化結構，其中的一個羧酸基上的兩個氧原子采取單齒橋連的配位模式，另外兩個羧酸基均為雙齒螯合的配位模式，故可以看做為 μ4連接的配體。) O(1)1Eu(1)O(1) (2) O(7)1 Eu(1)O(2) (12) Eu(1)O(1) (18) O(8)2 Eu(1)O(2) (14) Eu(1)O(1W) (18) O(1)3 Eu(1)O(2) (13) Eu(1)O(2W) (16) O(4)4Eu(1)O(2) (13) O(1)1Eu(1)O(1) (16) O(5)5Eu(1)O(2) (13) O(1)1Eu(1)O(1W) (3) O(7)1Eu(1)O(1W) (18) O(1)Eu(1)O(1W) (14) O(8)2Eu (1)O(1W) (17) O(1)1Eu(1)O(2W) (12) O(1)3Eu (1)O(1W) (17) O(1)Eu(1)O(2W) (14) O(4)4Eu (1)O(1W) (18) O(1)Eu(1)O(1W) (17) O(1)1Eu(1)O(4)3 (16) O(1)Eu(1)O(2W) (18) O(1W)Eu(1)O(4)3 (3) O(1)Eu(1)O(3)2 (18) O(3)3Eu(1)O(4)3 (15) O(1W)Eu(1)O(3)2 (15) O(1)1Eu(1)O(4)2 (17) O(2W)Eu(1)O(3)2 (16) O(1)Eu(1)O(4)2 (15) O(1)1Eu(1)O(3)3 (17) O(1W)Eu(1)O(4)2 (17) O(1)Eu(1)O(3)3 (17) O(2W)Eu(1)O(4)2 (13) O(4)4Eu(1)O(5)5 (12) O(5)5Eu(1)O(1W) (13) (1 x,y,z 。之間， OEuO 的鍵角在 (18)(14)176。) Angle (176。 [Eu(L2)(H2O)2](2)的制備 將反應物 H3L2（ mmoL， g）、 NaOH（ mmoL， g）和Eu(NO3)3 2 實驗部分 主要試劑及儀器 主要儀器 Bruker Smart Apex II 單晶 X射線衍射儀， Elementar Vario El Ⅲ 元素分析儀， FS920 熒光光譜儀 ,實驗基本器材如燒杯滴管等，反應釜等水熱反應裝置。H 選題依據(jù) 近 些年來，科學家對金屬 有機骨架材料（ MOFs）的研究方向正朝著功能材料的方向上發(fā)展，選擇合適的配體是制備 MOFs 材料的關鍵步驟。通常固相反應得到的是動力學控制產(chǎn)物，對于研究其反應機理提供了一定的便利，而液相反應則要較為復雜。水熱或溶劑熱合成具有如下特點 :(1)因為在水熱或溶劑熱條件下反應物反應活性提高，使水熱與溶劑熱合成方法有可能代替 固相反應以及難于進行的和合成反應，并產(chǎn)生一系列新的合成方法 ； (2)由于在水熱與溶劑熱條件下、介穩(wěn)態(tài)中間態(tài)以及特殊物相易于生成，因此能合成與 開發(fā)一系列特殊介穩(wěn)結構、特殊凝聚態(tài)的新合成物種； (3)能夠由于在水熱與溶劑熱條件下、介穩(wěn)態(tài)中間態(tài)以及特殊物相易于生成，因此能合成與開發(fā)一系列特殊介穩(wěn)結構、特殊凝聚態(tài)的新合成物種；使高蒸汽壓，低熔點化合物且不能在融熔體中生成的物質(zhì)、高溫易分解化合物在水熱或溶劑熱低溫條件下晶化生成； (4)水熱或溶劑熱的等壓、低溫、過溶； (5)由于易于調(diào)控水熱或溶劑熱條件下的環(huán)境氣氛，因而有利于低價態(tài)、中間價態(tài)與特殊價態(tài)化合物的合成，并能均勻地進行摻雜。由于有機配體的結構和金屬中心的配位模式都是多樣化的，因此它們之間可以構筑成 1維， 2 維， 3維網(wǎng)絡的新穎配合物，對于這些新穎配合物結構和性能的研究不僅能夠豐富該領域的理論與實驗研究，而且還能進一步拓展其在電子、磁化學、光學、催化和生物模擬等領域的應用前景，為金屬有機骨架材料的合成提供新的設計思路。配稀 土金屬有機配位化合物的合成、結構與性質(zhì)研究 5 位化學中的給體和受體，也就是配體和金屬，與生物學上的接受體和底物，主客體化學中的主題和客體、鎖和鑰匙，具有相同的涵義。按照拓撲學將配合物結構還原為具有某一對稱性 ( 四面體，三角平面等 ) 的一系列節(jié)點（ node），然后用連接子（ linker） 將這些節(jié)點連接起來，可以形成零維（ 0D）的多面體，或者無限延伸的一至三維（ 1D3D）周期性網(wǎng)絡結構。 而稀土有機配合物是稀土功能材料的重要組成部分，其中尤以稀土羧酸配合物最為突出，因為有機羧酸不但可與稀土離子生成穩(wěn)定的配合物，而且此類配合物具有配位形式多樣化以及易形成雙聚或多聚分子等特點。 配位聚合物是將晶體工程學的概念引入到超分子結構的設計當中而延伸出來的一個分支，其研究是從配位化學發(fā)展而來的，又與有機化學、物理化學、稀 土金屬有機配位化合物的合成、結構與性質(zhì)研究 3 超分子化學、材料化學和生物化學等學科廣泛交叉。由有機配體和金屬離子中心形成任何復合物物種原則上都是一個自組裝過程，配位聚合物的設計重點在于配體的設計和金屬離子的選擇，二者相互作用進而產(chǎn)生重復單元，按被控方式形成確定結構。 hydrothermal synthesis。本文選擇 1,3二（氧代對苯甲酸基）苯甲酸（ H3L1）和 1,3二（氧代對甲基苯甲酸基）苯甲酸 (H3L2)為主要配體與 Eu 鹽在水熱條件下反應，合成得到了兩個結構新穎的配合物：[Eu2(L1)2(H2O)2].H2O (1)、 [Eu(L2)(H2O)2] (2)。但是，引發(fā)配位聚合物系統(tǒng)研究的先驅者則是澳大利亞化學家 R. Robson。目前已知的功能主要包括：氣體分子與小分子有機蒸氣的吸附與分離、多相催化、多相分離、分子與離子交換、手性識別與分離、分子磁性質(zhì)、發(fā)光與非線性光學性質(zhì)，以及電學性質(zhì)等。目前，通過配位鍵、氫鍵或者其它弱分子間作用力進行的超分子聚合物自組裝成為當今社會的研究 熱點，其中配位共價鍵和氫鍵這兩種分子間的作用有著極好的互補性。目前已知的功能主要包括：氣體分子與小分子有機蒸氣的吸附與分離、多相催化、多相分離、分子與離子交換、手性識別與分離、分子磁性質(zhì)、發(fā)光與非線性光學性質(zhì)，以及電學性質(zhì)等。實際上，分子拓撲學 的方法不僅僅可以用于配位聚合物的結構分析與結構描述，更可以幫助網(wǎng)絡配位聚合物的分子設計與組裝。因此，配合物 的形成，與金屬中心和配體的空間結構、電子結構適配性有關，類似于主客體化學的空間、電子互補性原理。 其中配位聚合物的合成方法主要有： 溶液合成法：將金屬鹽和配體用一種或者多種溶劑溶解，然后混合反應，通過靜置使配位聚合物在溶液中析出，這種方法稱為溶液合成法。當反應結束后，緩慢將溫度降至室溫，就得到晶體。配位聚合物口前正在朝著功能化的方向發(fā)展。O)作用力等弱相互作用力常見的存在于芳香羧酸配合物中的作用力，芳環(huán)堆積和氫鍵作用可以在很大程度上增強了配合物的穩(wěn)定性，構筑成新穎的更高維數(shù)的復雜空間結構。6H2O 分析純 濟南恒化科技有限公司 配合物的合成 [Eu2(L1)2 (H2O)2].H2O(1) 的制備 將反應物 H3L1（ mmoL， g）、 NaOH（ mmoL， g）和Eu(NO3)3 化學式為 C23H19EuO10， 元素分析理論值 （ %）： C， ； H， 。3 x,y+1,z 。因為 Eu金屬原子和配體的配位書都比較高，故及其容易形成三維空間的網(wǎng)絡結構，如圖 23 所示，將金屬原子和配體都視為 6 連接的節(jié)點，對其進行拓 撲分析，整個網(wǎng)絡結構最終可簡化為（ 6,6）連接的網(wǎng)絡結構如圖 22 所示。4 x+1,y,z+1 ) 稀 土金屬有機配位化合物的合成、結構與性質(zhì)研究 12 配合物 2 的最小不對稱單元如圖 25 所示，其包含一個 Eu金屬中心，一個配體，兩個配位水分子。配合物 2 在 390 nm 波長下激發(fā)，在 578， 590， 613， 649 和 690 nm處得到了 Eu（ Ⅲ ） 配合物 5D07FJ (J=0,1,2,3,4)能級躍遷的特征峰 。主要研究成果如下： 本論文選擇 1,3二（氧代對苯甲酸基）苯甲酸； 1,3二（氧代對甲基苯甲酸基）苯甲酸為主要配體，用水（或溶劑）熱法合成了 2 個結構新穎的配合物。近年來，功能配位聚合物的設計與合成越來越受到了科學家們的關注，但是定向的設計合成預期的配合物仍然是難以解決的一個難題，在實際工作中，尤其是對于比較復雜的體系，往往不能簡單地以分子設計（包括金屬離子或簇的選擇、配體的結構）來完全準確地預測產(chǎn)物的結構。,439。 Hou