【正文】 且容易通過調(diào)節(jié)反應(yīng)的 pH 值控制去質(zhì)子化程度，從而改變配體的配位模式，以期得到新穎的配合物。6H2O 分析純 濟(jì)南恒化科技有限公司 配合物的合成 [Eu2(L1)2 (H2O)2].H2O(1) 的制備 將反應(yīng)物 H3L1（ mmoL， g）、 NaOH（ mmoL， g）和Eu(NO3)3實(shí)驗(yàn)值（ %）：C， ； H， 。 化學(xué)式為 C23H19EuO10， 元素分析理論值 （ %）： C， ； H， 。 Eu(1)O(7)1 (3) Eu(1)O(5)5 (4) Eu (1)O(8)2 (3) Eu(1)O(2) (4) Eu(1)O(1)3 (4) Eu(1)O(1W) (5) Eu (1)O(4)4 (3) Eu(1)O(2W) (3) 表 23 配合物 1 的部分鍵角 Angle (176。3 x,y+1,z 。 EuO 鍵的鍵長在 (3)(3) 197。因?yàn)?Eu金屬原子和配體的配位書都比較高，故及其容易形成三維空間的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，如圖 23 所示，將金屬原子和配體都視為 6 連接的節(jié)點(diǎn)，對(duì)其進(jìn)行拓 撲分析，整個(gè)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)最終可簡化為（ 6,6）連接的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)如圖 22 所示。) Angle (176。4 x+1,y,z+1 ) 稀 土金屬有機(jī)配位化合物的合成、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)研究 12 配合物 2 的最小不對(duì)稱單元如圖 25 所示，其包含一個(gè) Eu金屬中心，一個(gè)配體，兩個(gè)配位水分子。 之間。配合物 2 在 390 nm 波長下激發(fā)，在 578， 590， 613， 649 和 690 nm處得到了 Eu（ Ⅲ ） 配合物 5D07FJ (J=0,1,2,3,4)能級(jí)躍遷的特征峰 。 實(shí)驗(yàn)總結(jié) 本論文由于時(shí)間和設(shè)備以及作者水平的限制，有許多問題暫未能解決，后續(xù)工作可以在現(xiàn)有的研究基礎(chǔ)上從以下幾個(gè)方面深入展開： ①在配合物的合成上需要更多探索，尋找合適的合成條件，以期望得到更多關(guān)于此配體的配合物。主要研究成果如下： 本論文選擇 1,3二（氧代對(duì)苯甲酸基）苯甲酸； 1,3二（氧代對(duì)甲基苯甲酸基）苯甲酸為主要配體，用水（或溶劑）熱法合成了 2 個(gè)結(jié)構(gòu)新穎的配合物。 ② 配合物 1 和 2 在室溫下有較好的熒光發(fā)射。近年來，功能配位聚合物的設(shè)計(jì)與合成越來越受到了科學(xué)家們的關(guān)注，但是定向的設(shè)計(jì)合成預(yù)期的配合物仍然是難以解決的一個(gè)難題，在實(shí)際工作中，尤其是對(duì)于比較復(fù)雜的體系，往往不能簡單地以分子設(shè)計(jì)（包括金屬離子或簇的選擇、配體的結(jié)構(gòu)）來完全準(zhǔn)確地預(yù)測產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)。因此，如何通過反應(yīng)與結(jié)晶條件控制，獲得特定目標(biāo)聚合結(jié)構(gòu)，是配位聚合物組裝的挑戰(zhàn)性科學(xué)問題。,439。xC6H5NO2[J]. 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