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正文內(nèi)容

關(guān)于新藥研發(fā)戰(zhàn)略選擇的注意事項(xiàng)(更新版)

  

【正文】 ,共七十八 頁(yè) 。固定 資產(chǎn) 生 產(chǎn) 率是指固定 資產(chǎn) 利用率。 “ 眼球效應(yīng)〞問題 “ 眼球效應(yīng)〞是企業(yè)開展的雙刃劍,一方面可以迅速帶來企業(yè)開展的短期利益,另一方面卻要通過消費(fèi)者切實(shí)的體驗(yàn)和感受才能確保企業(yè)開展的長(zhǎng)遠(yuǎn)利益。“高技術(shù)含量〞問題第七十四 頁(yè) ,共七十八 頁(yè) ?!耙活惃曋徽f明新穎性,但不一定能滿足醫(yī)療保健的需求,也不一定能反映贏利需求。伴隨著科技的突破〔 8〕 19992024年前十位暢銷藥品類別 第七十 頁(yè) ,共七十八 頁(yè) 。 圖 國(guó)際重磅藥物所演變占銷售額比例第六十 頁(yè) ,共七十八 頁(yè) 。 新藥 “ 重磅〞產(chǎn)品及其培育模式第五十六 頁(yè) ,共七十八 頁(yè) 。政府導(dǎo)向的 “產(chǎn)學(xué)研〞體系 企業(yè)自身建設(shè)技術(shù)創(chuàng)新平臺(tái)發(fā)揮傳統(tǒng)優(yōu)勢(shì),加強(qiáng)中草藥的化學(xué)成分研究,結(jié)合新靶點(diǎn),從天然藥物中尋找和發(fā)現(xiàn)先導(dǎo)化合物;建立并完善創(chuàng)新藥物研發(fā)體系,形成現(xiàn)代運(yùn)行模式,提高新藥研究整體水平和綜合實(shí)力。 藥物發(fā)現(xiàn)的關(guān)鍵技術(shù)研究〔 1〕基于機(jī)制和結(jié)構(gòu)的藥物設(shè)計(jì)與計(jì)算機(jī)模擬篩選技術(shù)〔 2〕組合化學(xué)定向合成目標(biāo)化合物與組合生物合成技術(shù)〔 3〕從天然產(chǎn)物快速高效提取別離鑒定源頭化合物技術(shù)〔 4〕新靶點(diǎn)模型、平安評(píng)價(jià)體外模型和高通量篩選技術(shù) 第三十六 頁(yè) ,共七十八 頁(yè) ?!踩硲?zhàn)略重點(diǎn)〔一〕戰(zhàn)略思想開展 “綠色藥業(yè)〞,實(shí)施資源效益環(huán)境可持續(xù)開展戰(zhàn)略。2024年中國(guó)醫(yī)藥制造業(yè)新產(chǎn)品銷售與出口率 (%)制造業(yè) 高技術(shù)產(chǎn)業(yè) 醫(yī)藥制造業(yè) 化學(xué)藥品制造業(yè)中成藥制造業(yè)生物、生化制品的制造業(yè) 新產(chǎn)品 銷售率 新產(chǎn)品出口銷售率 第二十八 頁(yè) ,共七十八 頁(yè) 。 年全球藥品的銷售額為 4060億美元。第十八 頁(yè) ,共七十八 頁(yè) 。第十三 頁(yè) ,共七十八 頁(yè) 。新藥研發(fā)的關(guān)鍵平臺(tái)技術(shù)薄弱新藥篩選體系不健全國(guó)內(nèi)新藥研發(fā)與產(chǎn)業(yè)化的問題新藥開發(fā)能力缺乏,使進(jìn)口藥品擠占國(guó)內(nèi)市場(chǎng),進(jìn)口藥品市場(chǎng)份額已超 40% 。第十 頁(yè) ,共七十八 頁(yè) 。(3)制劑新產(chǎn)品的研制。(1)根據(jù)根底研究的新理論,新靶點(diǎn) 第九 頁(yè) ,共七十八 頁(yè) ?!捕? 預(yù)測(cè)未來 20年全球新發(fā)傳染病約 30種。關(guān)于新藥研發(fā)戰(zhàn)略選擇本卷須知廣州藍(lán)韻醫(yī)藥研究有限責(zé)任公司 專注于中藥新藥臨床前研究,保健食品研究,工程申報(bào) gzlanyun 第一 頁(yè) ,共七十八 頁(yè) 。 血吸蟲:患者 84萬,受威脅人口 6500萬。3000萬,年發(fā) 150萬。老年?。喊V呆 400萬,年發(fā) 30萬,帕金森 200萬。 第七 頁(yè) ,共七十八 頁(yè) 。第八 頁(yè) ,共七十八 頁(yè) 。根底藥學(xué)研究沿著兩個(gè)重要方向開展〔 2〕利用與藥學(xué)科學(xué)相關(guān)的生物信息學(xué)、計(jì)算機(jī)科學(xué)、分子生物學(xué)等學(xué)科的最新研究成果開展藥物研究的新方法、新技術(shù)。 第十二 頁(yè) ,共七十八 頁(yè) 。新藥品種開發(fā)亟待進(jìn)一步加強(qiáng)新藥物研究開發(fā)人才嚴(yán)重匱乏技術(shù)能力第十七 頁(yè) ,共七十八 頁(yè) 。資源轉(zhuǎn)化能力是將生產(chǎn)要素和資源轉(zhuǎn)化為產(chǎn)品與效勞的效率和效能,它表達(dá)在全員勞動(dòng)生產(chǎn)率、固定資產(chǎn)生產(chǎn)率、增加值率、產(chǎn)值利稅率等 4個(gè)指標(biāo)上。中國(guó)醫(yī)藥制造業(yè)在全球市場(chǎng)占有率上與美國(guó)相比有很大差距,按照 IMSHealth公司的計(jì)算, 2024技術(shù)能力? 新產(chǎn)品銷售率 =(新產(chǎn)品銷售收入 /產(chǎn)品銷售收入〕*100%? 新產(chǎn)品出口銷售率 =〔新產(chǎn)品出口銷售收入 /新產(chǎn)品 第二十七 頁(yè) ,共七十八 頁(yè) 。二、新藥研發(fā)與產(chǎn)業(yè)化開展戰(zhàn)略研究第三十 頁(yè) ,共七十八 頁(yè) 。 研制具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的創(chuàng)新藥物〔 1〕 50個(gè)藥物完成臨床研究取得新藥證書 —20 個(gè)化學(xué)和天然藥物 —10 個(gè)生物技術(shù)藥物 —10 個(gè)非專利大品種 —10 個(gè)藥物新劑型〔 2〕 80—100 個(gè)藥物進(jìn)入臨床研究 —6070 個(gè)各類候選藥物 —2030 個(gè)生物技術(shù)藥物 —1~2 個(gè)品種擬在國(guó)外進(jìn)行臨床試驗(yàn) ( 3 ) 申請(qǐng)國(guó)際與國(guó)家創(chuàng)造專利 400項(xiàng)以上第三十三 頁(yè) ,共七十八 頁(yè) 。 新藥及新型釋藥系統(tǒng)研究 〔 1〕運(yùn)用功能基因組學(xué)等揭示創(chuàng)新藥物的主要靶標(biāo) 〔 2〕通過天然藥物藥效根底研究探索新藥結(jié)構(gòu)活性 〔 3〕定時(shí)定量靶向與皮膚釋藥系統(tǒng)和微囊微球劑型 〔 4〕運(yùn)用手性藥物研究制備更特異、更平安的新藥第三十五 頁(yè) ,共七十八 頁(yè) 。 重大專項(xiàng)預(yù)期目標(biāo)第四十八 頁(yè) ,共七十八 頁(yè) 。 第五十二 頁(yè) ,共七十八 頁(yè) 。由于小型研發(fā)性企業(yè)專業(yè)特點(diǎn)非常明顯,其可能僅在個(gè)別領(lǐng)域有專長(zhǎng)和特點(diǎn),因此為制藥企業(yè)提供了大量快捷的選擇空間。 圖 國(guó)際重磅藥物數(shù)量開展 第五十九 頁(yè) ,共七十八 頁(yè) 。表 好的營(yíng)銷手段 案例:出色的營(yíng)銷戰(zhàn)略 輝瑞與全球第一個(gè)單品種百億美元藥物 價(jià)格較高 第六十九 頁(yè) ,共七十八 頁(yè) 。良好的營(yíng)銷手段〔 7〕 對(duì)國(guó)家整體生物醫(yī)藥的開展 “metoo 〞應(yīng)該是一種策略。高技術(shù)含量意味著產(chǎn)品成效高、質(zhì)量高,同時(shí)也意味著本錢高、投入高。企業(yè)追求的是產(chǎn)品的高附加值。第七十五 頁(yè) ,共七十八 頁(yè) 。國(guó) 際 醫(yī) 藥 科技與 產(chǎn)業(yè) 開展 趨勢(shì) 。
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