免疫學(xué)12-細(xì)胞粘附分子(更新版)
【正文】 CD4 ? +CD8 或 CD8 胸腺細(xì)胞分化發(fā)育的程序 干細(xì)胞 前 T 雙陰性 雙陽性 成熟 T 細(xì)胞 細(xì)胞 細(xì)胞 細(xì)胞 第二十頁，共三十三頁。 第二節(jié) 粘附分子的生物學(xué)作用 一、參與免疫細(xì)胞間相互作用 。 三、選擇素家族 選擇素 (selectin)是一組表達(dá)于內(nèi)皮細(xì)胞、白細(xì)胞和血小板外表的粘附分子，家族中有三個(gè)成員： E選擇素 (CD62E)、 L選擇素 (CD62L)和 P選擇素 (CD62P) 。 第一節(jié) 各類粘附分子的特性與功能 一、整合素家族 〔一〕根本結(jié)構(gòu) 整合素是膜結(jié)合型的大分子糖蛋白，由 α和 β 兩個(gè)亞單位〔 α 鏈和 β 鏈〕經(jīng)非共價(jià)鍵連接組成 。目前已經(jīng)鑒定出 CD抗原 70余種 . CD:將來自不同實(shí)驗(yàn)室的單克隆抗體所識別的同一分化抗原歸為一個(gè)分化群，每一 CD分子代表一種或一類分化抗原。 細(xì)胞間黏附分子 第三頁，共三十三頁。 第四頁，共三十三頁。 ? 白細(xì)胞分化抗原：指血細(xì)胞在分化成熟為不同譜系、不同分化階段及細(xì)胞活化過程中，出現(xiàn)或消失的細(xì)胞外表標(biāo)記分子。 α4β7〔 CD49d/β7〕和 αEβ7〔 CD103〕，其配體是 表達(dá)于粘膜內(nèi)皮細(xì)胞的粘膜血管地址素 Mad CAM1 。鈣粘素分子主要有三種： E鈣粘素、 N鈣粘素和 P鈣粘素。 殺傷靶細(xì)胞時(shí)，粘附分子的相互作用導(dǎo)致效靶細(xì)胞 緊密接觸。 二、參與炎癥反響 粘附分子介導(dǎo)中性粒細(xì)胞從血管移行到炎癥部位的過程 第二十三頁，共三十三頁。淋巴細(xì)胞在發(fā)揮免疫效應(yīng)的同時(shí)，被歸巢受體引導(dǎo)回該類細(xì)胞的原居住地， 進(jìn)行修整、增殖和發(fā)育，以提高該類淋巴細(xì)胞的數(shù)量和功能，然后再進(jìn)入循環(huán)并承擔(dān)免疫效應(yīng)作用，是保證淋巴細(xì)胞功能的重要環(huán)節(jié)。病毒性肝炎和酒精性肝炎時(shí)，肝細(xì)胞 ICAM1表達(dá)增加；病毒性腦炎的腦血管內(nèi)皮細(xì)胞亦可見 ICAM1分子表達(dá)增加。 四、粘附分子與移植排斥反響 粘附分子介導(dǎo)免疫細(xì)胞向移植部位的遷移，作為協(xié)同刺激分子激活 T細(xì)胞，誘導(dǎo)效應(yīng) T細(xì)胞與移植物靶細(xì)胞的粘附和殺傷。 內(nèi)容總結(jié) 細(xì)胞粘附
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