兒科病例討論(更新版)
【正文】 ，共十七頁。 第十頁，共十七頁。 第八頁，共十七頁。 ④轉(zhuǎn)鐵蛋白缺乏癥：常染色體隱性遺傳〔先天性〕或嚴重肝病、腫瘤繼収〔獲得性〕。有溶血表現(xiàn)。 ④肌萎縮性側(cè)索硬化癥：兒童較少見。 ②多發(fā)性肌炎：起病較急，進展較快，常伴有肌痛或發(fā)熱，無陽性家族史。 本例的診斷和診斷依據(jù)？ 初步診斷： 蛋白質(zhì) 能量營養(yǎng)丌良癥合幵缺鐵性貧血 第四頁，共十七頁。兒科病例討論 兒科二 A組 第一頁，共十七頁。 ③ wt 身長 73cm，體質(zhì)偏瘦小，腹壁皮下脂肪 ； ④ 面色蒼白、四肢稍涼 ，淺表淋巴結(jié)丌大， 瞼結(jié)膜蒼白 ； ⑤ 腸鳴音減弱 ， 四肢肌張力降低 ； ⑥ WBC=*10^9/L(N45%)——偏低 RBC =*10^12/L——明顯偏低 Hb= 72g/L——偏低 PLT=205*10^9/L——偏低 第三頁，共十七頁。但常見肌束顫抖，肢體遠端肌萎縮也多較為明顯，血清酶學(xué)檢查多無異常，肌電圖特征是神經(jīng)原性損害。腎上腺皮質(zhì)激素或抗膽鹼酯酶類藥物治療有效。 ②地中海貧血：有家族史。血清鐵、血清鐵飽和度、總鐵結(jié)合力減低。 ④尿比重偏低，濃縮能力降低； ⑤假設(shè)有饑餓性酮癥時尿酮實驗陽性。 ④ X檢查可見心臟縮小，骨質(zhì)疏松等改變。 ③應(yīng)同時給予各種維生素，電解質(zhì)和微量元素，防止發(fā)生低鉀血癥、低鎂血癥、低磷血癥。在治療過程中應(yīng)注意監(jiān)測血糖、尿素氮、納、鈣、磷水平的變化。鐵劑治療應(yīng)在血紅蛋白恢復(fù)正常后至少持續(xù) 4~6個月，待貯鐵指標(biāo)正常后停藥。⑥ WBC=*10^9/L(N45%)——偏低。
環(huán)評公示相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1