7藥品質(zhì)量監(jiān)督抽驗管理制度(更新版)
【正文】 、藥監(jiān)分局負責XX省質(zhì)量公告、通報有關(guān)內(nèi)容的核查，向被抽樣單位發(fā)、收《藥品質(zhì)量公告核查通知書》，接受被抽樣單位的書面申訴，并寫出書面意見，在規(guī)定時間內(nèi)報市藥監(jiān)局市場監(jiān)督處。 外?。ㄊ校┧幤繁O(jiān)督管理部門轉(zhuǎn)來的抽驗不合格藥品《藥品檢驗報告書》，統(tǒng)一交市稽查辦辦理。 第九條藥監(jiān)分局抽查的藥品盡可能在區(qū)縣藥檢所的檢驗水平之內(nèi)進行，如確有不能完成應檢項目的藥品，按規(guī)定程序轉(zhuǎn)送市藥檢所檢驗。 第五條市藥檢所、區(qū)縣藥品檢驗所（以下簡稱區(qū)縣藥檢所）負責抽樣藥品的檢驗工作，制發(fā)《藥品檢驗報告書》。 第四條各藥監(jiān)分局市場監(jiān)督科、稽查科比照市藥監(jiān)局處室的分工，在各自職權(quán)范圍內(nèi)做好轄區(qū)內(nèi)的藥品抽驗工作。 第八條執(zhí)行藥品抽樣任務，必須有兩人以上參加，出示證件，按《XX省藥品質(zhì)量監(jiān)督抽驗工作程序》辦理，認真填寫藥品抽樣文書。 第十二條凡抽驗中涉及標示為外埠生產(chǎn)的不合格藥品，市藥監(jiān)局授權(quán)委托市藥檢所在3個工作日內(nèi)（市藥檢所接到各區(qū)縣藥檢所《藥品檢驗報告書》后）發(fā)送該企業(yè)所在地的省級藥監(jiān)局和藥檢所。 第十五條市藥監(jiān)局市場監(jiān)督處負責全市藥品質(zhì)量公告、通報發(fā)布前核實的組織工作。一般每季度發(fā)布一期，每年共發(fā)布４期
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