【正文】 書實樣 □ E 質(zhì)量查詢 □ F 臨床療效反應(yīng)、用戶訪問、不良反應(yīng)、藥品監(jiān)督管理部門的抽檢、企業(yè)送檢情況等 其它（請具體陳述） ８、 藥品零售企業(yè)應(yīng)制定以下哪些內(nèi)容制度及其它？請在相應(yīng) □內(nèi)劃√； □ A 質(zhì)量方針和目標(biāo)管理 □ B 質(zhì)量管理制度 的檢查和考核 □ C 質(zhì)量責(zé)任 □ D 質(zhì)量否決權(quán)管理制度 □ E 質(zhì)量信息管理 □ F 首營企業(yè)和首營品種審核管理制度 □ G 藥品購進管理制度 □ H 藥品質(zhì)量驗收、倉儲、保管、養(yǎng)護和出庫復(fù)核管理制度 □ I 藥品銷售及處方管理管理制度 □ J 拆零藥品的管理制度 □ K 有關(guān)記錄和憑證的管理制度 □ L不合格藥品和退貨藥品的管理 □ M 質(zhì)量事故處理的管理制度 □ N 不良反 應(yīng)報告的管理制度 □ O 衛(wèi)生管理、人員健康狀況管理制度 □ P 質(zhì)量教育、培訓(xùn)及考核管理制度 □ Q 藥品陳列管理規(guī)定 □ R 服務(wù)質(zhì)量管理制度 □ S 特殊管理藥品的購進儲存保管和銷售的規(guī)定 □ T 經(jīng)營中藥飲片的企業(yè)，應(yīng)有符合中藥飲片購、銷、存管理規(guī)定 其它（請具體陳述） ； ９、 教育培訓(xùn)檔案應(yīng)包括以下哪些內(nèi)容及其它？請在相應(yīng) □內(nèi)劃√； □ A每個員工的個人資料 □ B學(xué)歷學(xué)位復(fù)印件及原件、身份證復(fù)印件 □ C 每一次培訓(xùn)的培訓(xùn)記錄、培訓(xùn)結(jié)果評價 □ D考試試卷 □ E年培訓(xùn)計劃表 □ F培訓(xùn)人員簽到表 □ G有關(guān)技術(shù)人員的上崗證 其它（請具體陳述） 七、請以文字形式附上貴公司的企業(yè)文化理念質(zhì)量口號： 聯(lián)系方式 單 位 ：中國醫(yī)藥醫(yī)藥質(zhì)量管理協(xié)會 郵政編碼 10008 通信地址： 北京市海淀區(qū)羅莊西里碧興園 A座 705 室 聯(lián)系人：劉玉珍 電 話： 01051735398 傳 真： 01051735391 Email： 網(wǎng)址： ： //. 9 中國醫(yī)藥醫(yī)藥質(zhì)量管理協(xié)會 20xx． 10． 21 附件 3 中國醫(yī)藥行業(yè)質(zhì)量管理小組概況調(diào)查表 開 展QC小 組 活 動 □省 /□協(xié)會 /□企業(yè)名稱： 統(tǒng)計項目 單位 20xx 20xx 20xx 20xx 20xx 累積 中藥企業(yè)（車間） 個 化學(xué)企業(yè)（車間） 個 醫(yī)藥商業(yè)（分店、聯(lián)鎖藥店） 個 醫(yī)療器械（車間） 個 累計 個 歷年來已經(jīng)登記注冊 QC 小組累計數(shù) 萬個 歷年來 QC 小組創(chuàng)可計算的經(jīng)濟價值 萬個 本年度已經(jīng)登記注冊 QC 小組數(shù) 個 本年度 QC小組普及率 =參加小組人數(shù) /職工總數(shù) *100% % 本年度堅持活動的 QC 小組數(shù) 個 本年度 QC 小組創(chuàng)可計算的經(jīng)濟價值 萬元 本年度 QC小組成果 率 =取得成果小組數(shù) /QC 小組注冊數(shù)*100% % 具有全國醫(yī)藥行業(yè) QC 小組診斷師資格（初級） 人 具有全國醫(yī)藥行業(yè) QC 小組診斷師資格（高級） 人 備注 20xx 20xx 20xx 20xx 20xx 現(xiàn)場型（個） 創(chuàng)新型（個） 攻關(guān)型（個） 管理型（個） 其他類型（個） 從（ ）開始，至（ ）年 , 開展 QC小組活動，共累計（ ）年； 注冊 QC小組數(shù)量：從（ ）至（ ）年，累計（ ）個； QC成果發(fā)表數(shù)量：從（ ）至（ ）年，累計（ ）個 為企業(yè)創(chuàng)造經(jīng)濟效益：從（ ）至（ ）年，累計（ ）萬元 為企業(yè)解決哪些突出問題： 10 為貫徹實施實施 GMP、 GSP等規(guī)范解決哪些主要問題：