【正文】 SYQM20xx 標題：質量手冊 發(fā)行版本 0 頁 碼 第 13 頁 共 18 頁 包裝、搬運和儲存 本公司在內部處理和交付到預定地點期間，針對產品的符合性提供防護，包括產品的標識、搬運、包裝、貯存和保護貫徹整個生產過程。 內部審核包括工廠的投訴，尤其是對產品不符合標準要求的投訴。根據質量管理活動狀況，質量管理責任者認為有必要時，可在定期審核以外追加特別審核等。 在不合格品得到糾正之后由質檢部對其再次進行驗證，以證實符合產品要求。 所有相關的記錄參照《記錄控制程序》（ ）予以保存。 用于檢驗、測量及試驗的測量設備在規(guī)定時間間隔進行校準點檢，并保存記錄。程序文件包括了檢驗項目、內容、方法以及判定等。公司要求供應商編制相關的檢驗流程，滿足檢查所需資源，并檢查其是否明確相關要求。 參照文件： 文件控制程序 記錄的控制 使記錄達到產品認證相關程序文件規(guī)定的要求，證明產品認證質量體系有效運行； 明確記錄標識、貯存、保護、檢索、保存期限和處置所需的控制方法； 所有記錄清晰、易于識別和檢索； 所有記錄的貯存和保護有適宜的環(huán)境，便于存取防止任何損壞和丟失； 各相關部門長確保記錄的有效保存，明確記錄的保存期限； 質檢部確保對記錄管理編號升版及舊版、過期記錄的處置； 如果合同要求，記錄在商定期內 可提供給顧客或代表查閱。 進行工作環(huán)境的管理和維持，主要在于車間生產現場的管理。 。 參照文件 職責和權限 認證標志控制程序 產品變更控制程序 不合格品控制程序 鎮(zhèn)江市三一電氣有限公司 文件編號 SYQM20xx 標題：質量手冊 發(fā)行版本 0 頁 碼 第 7 頁 共 18 頁 資源管理 資源提供 本公司及時確定并提供實施、保持產品質量保證能力要求所需的資源。 ； ，對降低質量標準而造成的質量低劣情況和重大質量事故負責；負責常規(guī)產品生產前的工藝、技術文件的準備，編制各類技術文件，建立正常的生產秩序，組織好生產，對于文件不全和不合格的原材料有權拒絕生產；對文件的其完整性、統一性、正確性負責； ，并嚴格按照制度和計劃對設備及工裝模具進行檢查、維修，以保持設備過程能力，對關鍵設備要重點管理 ；統籌負責辦公設施的配置和環(huán)境治理工作。 （ ）和認證產品變更控制程序（ ），確保不合格品和獲證產品變更后未經認證機構確認，不加貼強制性認證標志。 ，確保維持和完善公司管理體系。 ，持有學習的心態(tài)、集中眾多知識。 質量保證認證產品范圍為： KFM 母線槽。 、思考的習慣，不要找借口，只要找出可行的方法。 ，要嚴禁內外持有疑心的行動。 、指導。對經 資格認可質檢工作人員授權其獨立行使產品質量監(jiān)視和測量的認可。 、標準不明指令拒絕接受； 、質量標準，停止生產。 培訓內容包括入廠教育、上崗培訓、在崗培訓等。 參照文件： 人力資源控制程序 記錄控制程序 基礎設施 對所有活動的設施進行管理，確定、提供并維護為達到產品符合要求所需的基礎設施。 內控標準、工序流程圖、作業(yè)指導書、操作規(guī)程等類似文件中應確定以下事項： 產品的質量目標； 產品的生產過程都應有計劃和規(guī)定； 設計、驗收標準都應不低于有關認證產品的國家標準要求； 提供產品生 產、測量和監(jiān)控的設備，都須經審批、保養(yǎng)，并建立過程、制定文件以便提供產品專用資源和設備； 質檢部對各生產活動的監(jiān)控和測量，（若需要）都要提供符合產品認證要求的相關報告，便于顧客驗證和確認可接受的準則； 相關職能部門必須提供過程和最終產品符合性的可信記錄； 產品獲證后對產品的變更（標準、工藝、關鍵件等）、標志的使用管理等的規(guī)定反映在《產品變更控制程序》（ ）、《認證標志控制程序》（ ）中。 采購信息 為明確訂貨內容，在訂購合同上寫明形式、數量、價格、交貨期等。 參照文件 采購控制程序 進貨檢驗控制程序 關鍵元器件定期確認檢驗控制程序 鎮(zhèn)江市三一電氣有限公司 文件編號 SYQM20xx 標題：質量手冊 發(fā)行版本 0 頁 碼 第 10 頁 共 18 頁 生產過程控制和過程檢驗 生產過程控制 生產和服務活動前制訂計劃或規(guī)定。 未經檢驗的產品嚴禁放行和交付服務。 制定并執(zhí)行用于檢驗、測量及試驗的測量設備的校準和點檢程序。 生產、生管相關人員提出對不合格品的處理建議。 質檢部 作為主管部門實施審核并作報告。 審核的獨立性 審核由不屬于被審核部門的審核員實施。 檢查內容包括認證產品關鍵元器件、材料的采購質量，生產過程以及結構等影響產品符合規(guī)定要求因素的變更。 生技部確保所有產品在生產全過程中，產品的標識、搬運、包裝、貯存和保護是按相關程序、文件執(zhí)行的。 質量目標： 產品一次交檢合格率 95%以上。不良解析回答率100%。 負責認證產品質量管理體系過程的建立，實施和保持。手冊管理的所有相關事宜均由生技部統一