【正文】 合 RoHS要求的產(chǎn)品記錄報(bào)告都需要有相應(yīng)的標(biāo)識(shí) 以區(qū)分，且所有的記錄報(bào)告需分類分開保存； OQA根據(jù)生產(chǎn)流程單的要求，確認(rèn) 符合 RoHS要求的產(chǎn)品客戶是否要求提 供相應(yīng)的符合 RoHS申明、測(cè)試報(bào)告、物料 BOM清單，如果有要求時(shí)， OQA 在出貨時(shí)需提供相關(guān)資料隨出貨報(bào)告遞交給客戶。 來(lái)料檢驗(yàn)管制程序 IQC在進(jìn)料檢驗(yàn)時(shí)，須確認(rèn)該物料是 否為符合 RoHS要求的材料。 工程部： 負(fù)責(zé)對(duì) QRR 的產(chǎn)品和制程等的 RoHS 管制。 符合 RoHS 要求的 6 種有害物質(zhì)的測(cè)試方法，第三方測(cè)試機(jī)構(gòu)需按以下方式測(cè)試： * Cd amp。 范圍 適用于所有新的沒(méi)有符合 RoHS要求的型號(hào)及轉(zhuǎn)換型號(hào)來(lái)實(shí)現(xiàn)符合 ROHS要求； 適用于所有新的材料引入及未符合 RoHS要求的材料更新或者替代； 符合 ROHS要求的材料與非符合 RoHS要求的材料兩者需嚴(yán)格區(qū)分，有明顯的 標(biāo)識(shí)； 符合 RoHS要求的材料控制需在以下位置來(lái)控制： 進(jìn)料控制，包括所有的原材料、化學(xué)藥品、耗材 、組裝件、包裝材料、 錫膏以及組裝的成品； 制程控制，在線的符合 RoHS要求的產(chǎn)品制程控制； 貯藏控制，在倉(cāng)庫(kù)貯存或產(chǎn)線所有符合 RoHS的物料控制，包括材料、半成品、成品等； 生產(chǎn)控制； 成品的包裝控制； 產(chǎn)品的運(yùn)輸控制。 PBDE 多溴聯(lián)苯 amp。 C類低風(fēng)險(xiǎn)物料的管制 所有的 C類材料必須符合 RoHS要求，如：鋼網(wǎng)、烙鐵、鑷子、手套、 手指套、其它夾制具等； PMC部要確保所有的供應(yīng)商完成和遞交符合 RoHS申明。另 外，所有不符合 RoHS要求及待確認(rèn)是否符合 RoHS要求的抽檢物料也均 需貼上相對(duì)應(yīng)的標(biāo)簽； 物料檢驗(yàn)合格后，倉(cāng)庫(kù)須對(duì)符合 RoHS要求、待確認(rèn)是否符合 RoHS要求以及不符合 RoHS要求的物料貼上相對(duì)應(yīng)的標(biāo)簽，分開放置并有明顯的 區(qū)分； 在發(fā)料時(shí)，需在領(lǐng)料單上作“ RoHS”標(biāo)識(shí)，所有有“ RoHS”標(biāo)識(shí)的領(lǐng) 料單須與非“ RoHS”的領(lǐng)料單分開保存； 物料主管有責(zé)任保存一份所有符合 RoHS要求物料的相關(guān)申明、證書等資料的副本，原件由 PMC部采購(gòu)主管保存。 不合格品管理程序 所有符合 RoHS要求的物料、半成品、成品的不合格品管制，相關(guān)責(zé)任人按 《不合格品管 理程序》執(zhí)行，并確保責(zé)任區(qū)域內(nèi)的符合 RoHS要求、不符合RoHS要求、待確認(rèn)是否符合 RoHS要求的物料、半成品、成品不會(huì)混淆。 文件編號(hào)： 文件名稱： 符合 RoHS 要求材料和產(chǎn)品管制程序 首版日期： 31 Mar 20xx 發(fā)行版本： Rev0 新版日期 ： NA 頁(yè)碼： Page 11 of 11 支持文件 QAPR002 來(lái)料檢驗(yàn)管理程序 QAPR003 出貨檢驗(yàn)管理程序 QAPR007 改進(jìn)控制程序 QAPR004 不合格品管理程序 PDPR005 過(guò)程控制管理程序 PDPR004 產(chǎn)品追溯性管理程序 EGPR006 制程管理計(jì)劃程序 PMCPR001 運(yùn)輸 /儲(chǔ)存 /防護(hù) /交付管理程序 PMCPR002 采購(gòu)管理程序 PMCPR009 新產(chǎn)品導(dǎo)入管理程序 附件 符合 RoHS要求的產(chǎn)品控制流程 符合 RoHS 要求的 QRR 產(chǎn)品控制流程 符合 RoHS 要求的標(biāo)簽 待確認(rèn)是否符合 RoHS 要求的標(biāo)簽 不符合 RoHS 要求的標(biāo)簽