蛋白質(zhì)分子量測定方法研究進(jìn)展(更新版)
【正文】 的消耗很少 ； （ 2） MALDIMS 的最 高分辨率 不斷提高，甚至超過 ESIMS； （ 3）有利于對(duì)復(fù)雜混合物的分析，且能忍受較高濃度的鹽、緩沖劑和其他難揮發(fā)成分， 降低了對(duì)樣品預(yù)處理的要求 ； （ 4） MALDITOF 質(zhì)譜對(duì)生物大分子分子量的 測定范圍 是所有測試技術(shù)中 最廣 。近年來，生物質(zhì)譜技術(shù)取得了突飛猛進(jìn)的發(fā)展，其中以分別由美國科學(xué)家 明的 電噴霧離子化質(zhì)譜技術(shù)（ ESIMS） 及 基質(zhì)輔助激光解吸電離質(zhì)譜技術(shù)（ MALDIMS） 的貢獻(xiàn)最為突出。 ? 缺點(diǎn) ：對(duì)于電荷異?；蛘邩?gòu)象異常的蛋白、帶有較大輔基的蛋白及一些結(jié)構(gòu)蛋白測定的分子質(zhì)量不太可靠，而且電泳結(jié)束后還需要染色，染色，脫色比較耗時(shí)。蛋白質(zhì)分子質(zhì)量測定方法概述 皇家藥院 目錄 其他方法 SDSPAGE凝膠電泳 ?聚丙烯酰胺凝膠電泳技術(shù)是實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行蛋白質(zhì)研究中最常用的技術(shù)，兼有電泳和分子篩的雙重作用。 SDSPAGE凝膠電泳 ? 優(yōu)點(diǎn) ：操作簡單，容易掌握，成本低，分辨率高，重復(fù)效果好。 質(zhì)譜法 1906年， Thomson發(fā)明了質(zhì)譜技術(shù)，最初只是用于無機(jī)化學(xué)中的同位素分析，直至 20世紀(jì) 40年代末才發(fā)展成為有機(jī)質(zhì)譜。 TOF的原理是離子在電場作用下加速飛過飛行管道，根據(jù)到達(dá)檢測器的飛行時(shí)間不同而被檢測即 測定離子的質(zhì)荷比（ M/Z）與離子的飛行時(shí)間成正比 ，檢測離子 。 特性粘度 [η] 與相對(duì)分子量 M之間遵循 MarkHouwink經(jīng)驗(yàn)方程： [η]=KM α 。 DMr1110 ?? 利用超速離心沉降法測蛋白質(zhì)的分子量是在 較低轉(zhuǎn)速 下進(jìn)行的（ 800020220r/
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