質(zhì)量管理體系內(nèi)審管理制度(更新版)
【正文】 的充分性、適應(yīng)性及有效性。：：質(zhì)量體系審核、藥品質(zhì)量審核和服務(wù)質(zhì)量審核。 糾正措施：，由審核員發(fā)出不符合規(guī)定并下達(dá)限期糾正措施通知單。：；：日期、參加人員、會(huì)議內(nèi)容、最高領(lǐng)導(dǎo)的決定等，參加會(huì)議者應(yīng)簽名；：；；；；；；。依據(jù)：《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（2012年版）適用范圍：適用于本公司質(zhì)量體系的內(nèi)部審核。審核組成員實(shí)行回避制度，不參加與其有直接責(zé)任的項(xiàng)目的審核。 程序，由公司總
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