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化學(xué)平衡-答案(更新版)

2024-09-09 03:31上一頁面

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【正文】 A. K?與T無關(guān) B. T升高K?變小 C. T升高K?變大 D. 無法判斷1相同溫度下,反應(yīng) CO(g) + H2O(g) = H2(s) + CO2(g) 的Kc和Kp關(guān)系是( )A. Kc Kp B. Kc=Kp C. KcKp D. 無一定關(guān)系可逆反應(yīng)AX(g) = A(g) + X(g)為吸熱反應(yīng)。mol–1,?rSm?(MgCO3) = JK–1mol–1,Sm?(NH3)= Jmol–1:A - B. C. -105 D. 下列方法能使平衡2NO(g) + O2(g) = 2NO2(g)向左移動的是:A. 增大壓力 B. 增大PNO C. 減小PNO D. 減小壓力1下列反應(yīng)中△rSm?值最大的是( )A. PCl5(g) → PCl3(g) + Cl2(g) B. 2SO2(g) + O2(g) → 2SO3(g)C. 3H2(g) + N2(g) →2NH3(g) D. C2H6(g)+(g)→ 2CO2(g)+3H2O(l)1 反應(yīng)CaCO3(s) →CaO(s)+CO2(g)在高溫下正反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行,而在298K時是不自發(fā)的,則逆反應(yīng)的ΔrHm?和ΔrSm?是 ( )A. ΔrHm?0和ΔrSm?0 B. ΔrHm?<0和ΔrSm?0C. ΔrHm?0和ΔrSm?<0 D. ΔrHm?<0和ΔrSm?<01如果某反應(yīng)的K?≥1,則它的( )A. △rGm?≥0 , B. △rGm?≤0 , C. △rGm≥0 , D. △rGm≤014 下列說法正確的是( )A. 達(dá)到平衡時各反應(yīng)物和生成物的濃度相等。2383K時反應(yīng)2NO2 (g) = N2O4 (g)的K?=102,此溫度下逆反應(yīng)的K?為( )A. 25 B. 102 C. 102 D. 1032在一定溫度下,反應(yīng)H2(g)+CO2(g) = CO(g)+H2O(g)的K? =。在一定溫度和壓力下, L的容器中,平衡時有50%分解為氣態(tài)PCl3和Cl2。反應(yīng)2MnO4(aq)+5H2O2(aq)+6H+(aq) = 2Mn2+(aq)+5O2(g)+8H2O(1)的標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù)K?的表達(dá)式為([c(Mn2+)/cθ]2[p(O2)/pθ]5/[c(MnO4)/cθ]2[c(H+/cθ]6 )。K1。 ()對于可逆反應(yīng),平衡常數(shù)越大,反應(yīng)速率越快。 ()一個化學(xué)反應(yīng)的△rGm? 的值越負(fù),其自發(fā)進(jìn)行的傾向越大。(√) 體系與環(huán)境無熱量交換的變化為絕熱過程。 mol-1, Sm?(H2)= 即△rSΘ m(298K) =2 SΘm(NH3) SΘm(N2)3 SΘm(H2)=2mol-1 根據(jù)吉布斯-亥姆霍茲公式△rGΘm(T)=△rHΘm (T)T△rSΘm (T)△rGΘm(298K)=△rHΘm (298K)T△rSΘm (298K)mol1) (103kJ = kJmol1 K1 T > kJ C(s) 查德里原理,溫度升高,Ky增大。mol1K1 光氣(又稱碳酰氯)的合成反應(yīng)為:CO(g)+Cl2(g)D COCl2(g),100℃下該反應(yīng)的K?=108。= 108 x=106平衡時: p(CO)= ,p(Cl2)=106 kPa , p(COCl2)= =%
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