【正文】 _______________? (4)① 的反應類型 __________,④ 的反應類型 __________,⑦的反應類型 __________? 水解 取代 氧化 (5)與 H具有相同官能團的同分異構體的結構簡式為__________? 答案： CH3CH==CHCOOH CH2==CHCH2COOH 解析 :(1)B為羧酸且有支鏈 ,只能是 5.(2020④ 最后將經過上述處理后的液體放入另一干燥的蒸餾瓶內 ,再蒸餾 ,棄去低沸點餾分 ,收集溫度在 76～ 78 ℃之間的餾分即得純的乙酸乙酯 ? (5)對比兩個實驗裝置圖結合乙酸乙酯制備過程中的各種控制條件 ,可以看出后者的三個突出的優(yōu)點 :① 增加了溫度計 ,便于控制發(fā)生裝置中反應液的溫度 ,減少副產物的產生 。② 增加了分液漏斗 ,有利于及時補充反應混合液 ,以提高乙酸乙酯的產量 。角 (使試管受熱面積大 )? 彎導管起冷凝回流作用 ,導氣管不能插入飽和 Na2CO3溶液中 ,管口與液面相距 1 cm左右 (防止 Na2CO3溶液倒流入反應裝置中 )? :加熱溫度不能太高 ,一般為 60 ℃ ～ 70 ℃ ,防止乙醇 ?乙酸揮發(fā) ? Na2CO3溶液的作用 :除去乙酸 ,溶解乙醇 ,減小乙酸乙酯的溶解度 ,且易分層析出 ? 特別提醒 :① 不同液體混合時 ,其操作方法是將密度大的液體往密度小的液體中加入 ,如本題順序為 C2H5OH?濃 H2SO4?CH3COOH,制硝基苯時混酸配制 :應將濃 H2SO4沿容器內壁慢慢倒入濃 HNO3中 ? ② 為防止倒吸 ,可使用以下裝置 ? 考例已知下列數據 : 物質 熔點 (℃ ) 沸點 (℃ ) 密度 (g/cm3) 乙醇 乙酸 乙酸乙酯 濃硫酸 (98%) 某學生在實驗室制取乙酸乙酯的主要步驟如下 : ① 在 30 mL的大試管 A中按體積比 1： 4： 4的比例配制濃硫酸?乙醇和乙酸的混合溶液 。 ③ 合成路線流程圖示例如下 : 答案： [解析 ](1)本題為基礎題 ,不難寫出 ? (2)滿足條件的 D的同分異構體應有如下結構特點 :① 苯環(huán)上有 2個取代基且位于對位 。? ? ? ????? ? ? ??24H S O3 2 2 2 32C H C H C H O H C H C H C HHO濃答 案 ：消 去 反 應 ?(3)如果所用丙醇中混有異丙醇對所制丙烯的純度是否有影響 ,簡要說明理由 ? 答案：無影響 ,異丙醇分子內脫水同樣生成丙烯 ? [解析 ] 丙烯和氯氣混合當溫度低于 250℃ 時反應的主要方向是加成反應 ,當溫度升至 500℃ ～ 600℃ 時主要反應為 Cl2取代飽和碳原子上的氫而生成 ClCH2CH==CH2?本題欲制CH2OHCHOHCH2OH,應先合成 CH2ClCHClCH2Cl,而合成CH2ClCHClCH2Cl則應先用丙烯和 Cl2發(fā)生取代反應 ,然后再和 Cl2發(fā)生加成反應 ?若先用丙烯和 Cl2加成 ,然后再和 Cl2發(fā)生取代反應得到的產物則是混合物 ,很難提純出純凈的CH2ClCHClCH2Cl? 變式 3(2020:CH O 。鹵代烴的水解反應 。第 39講 烴的含氧衍生物 基礎關 最 新 考 綱 ?酚類物質的組成 ?結構特點和性質 ? ,并能列舉醇類 ?酚類物質的同分異構體 ? ? (醛 ?羧酸 ?酯 )的組成 ?結構特點和性質 ,認識不同類型化合物之間的轉化關系 ,能設計合理路線合成簡單有機化合物 ? 重要應用 ? 自 主 復 習 一 ?醇類 烴分子中 _____________________上的氫原子被__________取代形成的化合物 ,飽和一元醇的分子通式為__________? 鏈烴基或苯環(huán)側鏈 羥基 CnH2n+1OH 根據醇分子中含有的醇羥基數目可將醇分為 __________?__________和 __________? 一元醇 二元醇 多元醇 (1)與活潑金屬反應生成 __________? (2)與氫鹵酸發(fā)生取代反應生成 __________? (3)一般能發(fā)生催化氧化反應生成對應的 __________或__________? (4)與羧酸發(fā)生酯化反應生成 __________? H2 鹵代烴 醛 酮 酯 答案： 二 ?苯酚 分子式為 :__________,結構簡式為 :__________,結構特點 :羥基與 __________直接相連 ? C6H6O 苯環(huán) 顏色狀態(tài) :__________,露置在空氣中會因 __________而顯粉紅色 。醇與氫鹵酸的反應 ?醇的分子間脫水反應 ?醇的羥基氫原子被置換的反應 。:。??? ??? ???? ????? ? ?????? ? ???? ?? ?422CCl2 3 2 2 35003 2 2 2 2A 1 2 3 C l C H C H C l C H C lBC H C H C H C l C l C H C H C l C HC H C H C H C l C H C H C H C l H C l① ②③ ④℃丙 烯 三 氯 丙 烷硝 化 甘 油 ? 已 知(1)寫出①②③④各步反應的化學方程式 ,并分別注明其反應類型 ? (2)寫出用丙醇作原料制丙烯的反應的化學方程式并注明反應類型 ? 。 ② 合成過程中無機試劑任選 。 14=3余 1可知 D為C3H7— COOH,分子式為 C4H8O2,官能團名稱為羧基 ? (3)由 (1)(2)可推反應①為 (5)F為醇 ,則 E為羧酸 ,且含有苯環(huán) ,根據 B是 A的同分異構體可推知 E可能的結構為 能力關 乙酸乙酯的制備 .:, : ,()??24H SO3 3 23 2 5 2 2 41 C H C O O H C H C H O HC H C O O C H H O H SO濃化 學 原 理濃 的 作 用 催 化 劑 吸 水 劑可 使 平 衡 正 向 移 動 ? (液 +液加熱反應 ):用燒瓶或試管 ,試管傾斜成 45176。為了干燥乙酸乙酯可選用的干燥劑為 (填字母 ):________? Na2SO4 答案：試管 B中的液體分成上下兩層 ,上層油狀液體為無色(可以聞到水果香味 ),下層液體為 (淺 )紅色 ,振蕩后下層液體的紅色變淺 碳酸鈉和乙醇 B (5)某化學課外小組設計了如下圖所示的制取乙酸乙酯的裝置(圖中的鐵架臺 ?鐵夾 ?加熱裝置已略去 ),與上圖裝置比 ,此裝置的主要優(yōu)點有 :________? 答案：①增加了溫度計 ,便于控制發(fā)生裝置中反應液的溫度 ,減少副產物的產生 。③ 向其中加入無水硫酸鈉 (目的是除去粗產品中的水 )。C在濃硫酸作用下加熱反應只能生成一種烯烴 D,D的結構簡式為 ____________________? (2)G能發(fā)生銀鏡反應 ,也能使溴的四氯化碳溶液褪色 ,則 G的結構簡式為 __________? (3)寫出⑤的化學反應方程式 ____________________。 重慶理綜 )食品香精菠蘿酯的生產路線 (反應條件略去 )如下 : 下列敘述錯誤的是 ( ) (1)產物中殘留的苯酚可用 FeCl3溶液檢驗 KMnO4溶液發(fā)生反應 NaOH溶液發(fā)生反應 (2)產物中殘留的烯丙醇可用溴水檢驗 答案 :D 解析 :本題考查有機化學基礎知識 ,因混合物中只有苯酚一種酚類 ,可用 FeCl3檢驗殘留苯酚 ,A項正確 。分子式應是 C20H14O4,B錯 ?！?視黃醛 ” 的分子式為C19H26O,B錯 。甘草甜素 ?甘草次酸均含有羥基 (可與 Na2CO3作用 )?碳碳雙鍵 (可與 Br2發(fā)生加成反應 )? 答案 :BD ?其合成方法為 : 下列有關這三種物質的說法正確的是 ( ) ?蘋果酸和傘形酮分子中均含有 1個手性碳原子 FeCl3溶液發(fā)生顯色反應 mol雷瑣苯乙酮跟足量 H2反應 ,最多消耗 3 mol H2 mol傘形酮與足量 NaOH溶液反應 ,最多消耗 3 mol NaOH 解析 :本題考查有機物的性質 ,屬中等題 ?A項 ,雷瑣苯乙酮和傘形酮分子中不存在手性碳原子 ,錯 。 四川綿陽診斷 ,28)烴的含氧衍生物 A?B能發(fā)生如下轉化 : 已知 A分子中 C?H?O三種元素的原子個數比為 1： 1： 1?實驗表明 A能使溴水褪色 ,1 mol A與足量 NaHCO3溶液反應放出 2 mol CO2?請回答 : (1)A分子所含官能團的名稱是 ________ ,B的分子式是 ________ ? (2)A與氫溴酸反應只能得到一種產物 ,則 A的結構簡式是________ ? 碳碳雙鍵 ?羧基 C4H6O5 HOOC— CH==CH— COOH (3)B在濃硫酸作用下既能與乙醇 ,又能與乙酸發(fā)生酯化反應 ?B與過量乙醇反應的化學方程式是__________________________,B與乙酸反應生成的酯的結構簡式是 ________? (4)B失去 1分子水后能形成一種四元環(huán)狀化合物 C,C的結構簡式是 ________? (5)寫出與 B含相同官能團的 B的同分異構體的結構簡式 :________? 解析 :A的最簡式為 CHO,據 Mr(A)=116可求得 A的分子式為C4H4O4,1 mol A與足量 NaHCO3溶液反應放出 2 mol CO2,說明 1個 A分子中含 2個羧基 ,A能使溴水褪色 ,說明 A分子中含有碳碳雙鍵 ,A與氫溴酸反應只有一種產物 ,故 A的結構簡式為HOOC— CH==CH— COOH,A與 H2O發(fā)生加成反應 ,B的分子式為 C4H6O5,B失去 1分子水后能形成一種四元環(huán)狀化合物 C,是 B發(fā)生分子內酯化反應 ?