【摘要】-物料制定人制定日期文件編號審核人審核日期文件頁數(shù)共2頁批準人批準日期分發(fā)部門1目的建立不合格品管理規(guī)定,防止不合格品流入下道工序或出廠。2范圍車間生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的不合格中間產(chǎn)品的處理。3責任車間主任、班組長、操
2025-04-24 12:38
【摘要】第一篇:不合格品處理規(guī)定 不合格品處理規(guī)定 不符合規(guī)定要求事項的不合格品識別,文件化,評價,隔離及處理保證不適合品無意的使用和設置 為了防止使用不合格品及不明確的資材或為了識別,文件化,...
2024-11-10 01:13
【摘要】第一篇:不合格品控制制度 第一章總則 一、目的 1.加強不合格品的識別和控制,防范不合格品的出現(xiàn)、防止不合格品投入使用。 2.規(guī)范不合格品管理。 二、適用范圍建設公司。 三、主要人員及職責...
2024-11-10 01:48
【摘要】第一篇:保健食品不合格品管理制度 (十三)保健食品不合格品管理制度 1、質(zhì)量管理部門負責對不合格保健食品實行有效控制。 2、不得采購和銷售質(zhì)量不合格保健食品。凡與法定質(zhì)量標準及有關規(guī)定不符合的保...
2024-10-25 06:35
【摘要】第一篇:不合格品管理制度 不合格品管理制度 第一章總則 第1條目的 規(guī)范不合格品管理工作程序,提高質(zhì)量管理工作質(zhì)量,以利生產(chǎn)和財務相關管理工作的開展。 第2條適用范圍 本制度適用于錨具產(chǎn)品...
2024-10-25 05:25
【摘要】(十三)保健食品不合格品管理制度1、質(zhì)量管理部門負責對不合格保健食品實行有效控制。2、不得采購和銷售質(zhì)量不合格保健食品。凡與法定質(zhì)量標準及有關規(guī)定不符合的保健食品,均屬不合格保健食品,包括:(1)國家明令淘汰并停止銷售的保健食品;(2)無《保健食品生產(chǎn)許可證》生產(chǎn)單位生產(chǎn)的保健食品;(3)無保健食品檢驗合格證明的保健食品;(4)不符合《保健食品標識規(guī)定》規(guī)定的保健食品
2025-04-12 01:06
【摘要】第一篇:11不合格品管理制度1 目錄目的................................................................................
2024-10-28 16:16
【摘要】第一篇:醫(yī)療器械不合格品管理制度 醫(yī)療器械不合格品管理制度目的 對不合格品進行識別和控制,防止不合格品進行非預期使用和交付。2范圍 適用于對采購產(chǎn)品及交付后的產(chǎn)品發(fā)生的不合格品的控制。3職責 ...
2024-10-23 04:13
【摘要】ZS/CX/AZ01不合格品、糾正與預防措施控制程序,20xx年9月26日生效0目的對不合格品進行控制,防止不合格品轉序或交付;消除實際/潛在不合格原因,防止不合格的發(fā)生。1適用范圍工程/工序不合格品的控制;實際/潛在不合格原因的控制。2術語和定義采用GB/T19001
2025-06-14 10:53