【正文】 的計(jì)量器具一律不準(zhǔn)進(jìn)入醫(yī)院使用。二、器械科定期巡檢（一）檢查設(shè)備外觀，導(dǎo)聯(lián)線是否齊全，按鍵和旋鈕等；（二）性能測(cè)試，檢查內(nèi)容包括屏幕是否顯示正常；心電、氧飽和度、血壓、二氧化碳等模塊是否工作正常、注射流量是否準(zhǔn)確、報(bào)警功能和監(jiān)護(hù)儀電池性能等；（三）根據(jù)檢查的結(jié)果，對(duì)儀器的性能作出評(píng)估，必要時(shí)聯(lián)系廠方工程師。（六）、辦理借用手續(xù)時(shí)，被借用設(shè)備的科室登記借用科室、設(shè)備名稱、設(shè)備編號(hào)、經(jīng)辦人、時(shí)間等信息。未經(jīng)醫(yī)院同意，借用科室不得私自將設(shè)備轉(zhuǎn)借給第三方科室，否則所產(chǎn)生的相關(guān)費(fèi)用仍由原借用科室支出。（二）、可以調(diào)配的醫(yī)療設(shè)備有：呼吸機(jī)、心電圖機(jī)、除顫儀、監(jiān)護(hù)儀等?？浦魅巍⒆o(hù)士長(zhǎng)是責(zé)任人。儀器指定的存放位置如需變動(dòng)，需經(jīng)科室領(lǐng)導(dǎo)同意，避免搶救病號(hào)時(shí)現(xiàn)找。八、器械科不定期對(duì)科室設(shè)備使用人員進(jìn)行操作培訓(xùn)和設(shè)備使用情況考核，主要包括以下內(nèi)容：(一) 設(shè)備環(huán)境考核。培訓(xùn)后進(jìn)行考核，考核不合格的繼續(xù)進(jìn)行培訓(xùn)。十四、在大型醫(yī)學(xué)裝備使用科室的明顯位置，公示有關(guān)醫(yī)用設(shè)備的主要信息，包括醫(yī)學(xué)裝備名稱、規(guī)格、生產(chǎn)廠商、啟用日期和設(shè)備管理人員等內(nèi)容。 經(jīng)檢修達(dá)不到臨床使用安全標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)學(xué)裝備，不得再用于臨床。二、為確保進(jìn)入臨床使用的醫(yī)學(xué)裝備合法、安全、有效，對(duì)首次進(jìn)入我院使用的醫(yī)學(xué)裝備嚴(yán)格按照《醫(yī)療儀器設(shè)備購(gòu)置審批制度》及《醫(yī)療器械、衛(wèi)生材料采購(gòu)管理制度》中的要求準(zhǔn)入；對(duì)器械的采購(gòu)嚴(yán)格按照相關(guān)法律法規(guī)采購(gòu)規(guī)范、入口統(tǒng)一、渠道合法、手續(xù)齊全；將醫(yī)學(xué)裝備采購(gòu)情況及時(shí)做好對(duì)內(nèi)公開；對(duì)在用大型及生命急救支持類設(shè)備每年要進(jìn)行評(píng)價(jià)論證；對(duì)醫(yī)用耗材使用中發(fā)生的不良事件進(jìn)行監(jiān)測(cè)，提出意見及時(shí)更新。(四) 采購(gòu)部聯(lián)系并告知相關(guān)企業(yè)。制定和完善高風(fēng)險(xiǎn)醫(yī)療器械使用操作規(guī)程，組織培訓(xùn)員工在使用高風(fēng)險(xiǎn)醫(yī)療器械的規(guī)范操作。十四、在大型醫(yī)用設(shè)備使用科室的明顯位置, 公示有關(guān)醫(yī)用設(shè)備的主要信息,包括醫(yī)療器械名稱、注冊(cè)證號(hào)、規(guī)格、生產(chǎn)廠商、啟用日期和設(shè)備管理人員等內(nèi)容。九、發(fā)生醫(yī)療器械臨床使用不良反應(yīng)及安全事件，臨床科室應(yīng)及時(shí)處理并上報(bào)器械科，由器械科上報(bào)上級(jí)衛(wèi)生行政部門及藥品食品監(jiān)督管理局。二、醫(yī)療器械臨床使用安全管理是指醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)療服務(wù)中涉及的醫(yī)療器械產(chǎn)品安全、人員、制度、技術(shù)規(guī)范、設(shè)施、環(huán)境等的安全管理。二、大型醫(yī)用設(shè)備的申請(qǐng)應(yīng)按照國(guó)家和省市規(guī)定的程序辦理，獲得批準(zhǔn)后，應(yīng)通過(guò)嚴(yán)格的采購(gòu)招標(biāo)，在投入使用前，應(yīng)經(jīng)省市大型醫(yī)用設(shè)備配置和評(píng)審委員會(huì)進(jìn)行評(píng)審，在獲得《大型醫(yī)用設(shè)備配置許可證》后方能投入運(yùn)行。 如未辦理借條事宜或借條丟失，造成帳物不符結(jié)果，將由借出手財(cái)產(chǎn)保管人承擔(dān)相關(guān)責(zé)任。驗(yàn)收結(jié)果應(yīng)作詳細(xì)記錄，并作為技術(shù)檔案保存。不符合要求或有質(zhì)量問(wèn)題的應(yīng)及時(shí)退貨或換貨索賠。對(duì)于自行招標(biāo)的，應(yīng)做到公開、公平、公正。五、對(duì)各類設(shè)備所需的耗材、配件，應(yīng)做好計(jì)劃由醫(yī)療設(shè)備管理部門審核，報(bào)分管領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)執(zhí)行。 八、操作人員必須做好各項(xiàng)安全工作。（六）專業(yè)設(shè)備中附帶消耗性材料部份由評(píng)標(biāo)小組與器械科協(xié)商決定。一、招標(biāo)范圍及方式（一） 達(dá)到下列規(guī)模標(biāo)準(zhǔn)之一的，必須進(jìn)行招標(biāo)：（1）、一次性采購(gòu)產(chǎn)品合同估算價(jià)格在5萬(wàn)元人民幣以上的；（2）、其他依照法律、行政法規(guī)的規(guī)定需要招標(biāo)采購(gòu)的。三、設(shè)備包裝箱在驗(yàn)收未結(jié)束前嚴(yán)禁移離驗(yàn)收現(xiàn)場(chǎng)，直至全部驗(yàn)收工作結(jié)束，且對(duì)包裝箱進(jìn)行認(rèn)真查看后，方可處理。五、因使用不當(dāng)或人為造成損壞而需要報(bào)廢的儀器設(shè)備，當(dāng)事人在書面說(shuō)明的情況下，按照醫(yī)院有關(guān)規(guī)定進(jìn)行賠償。五、維修人員在修理工作中要認(rèn)真負(fù)責(zé)，按機(jī)器說(shuō)明書要求仔細(xì)操作，切忌馬虎從事，以免造成不應(yīng)有的損失，凡因粗心大意或人為造成儀器設(shè)備重大損壞， 視為責(zé)任事故，須按賠償制度和其它相關(guān)規(guī)定處理。對(duì)違反本要求與規(guī)范的，不認(rèn)真履行醫(yī)學(xué)裝備管理職責(zé)、違反操作規(guī)程造成人為損壞或保管不當(dāng)造成遺失的工作人員，視情節(jié)嚴(yán)重程度，給予批評(píng)教育或相應(yīng)紀(jì)律處分。第四十一條 對(duì)長(zhǎng)期閑置不用、低效運(yùn)轉(zhuǎn)或超標(biāo)準(zhǔn)配置的醫(yī)學(xué)裝備，應(yīng)當(dāng)予以調(diào)撥處置。第三十七條 醫(yī)療衛(wèi)生技術(shù)人員使用各類醫(yī)用耗材時(shí)，需認(rèn)真核對(duì)其規(guī)格、型號(hào)、消毒及有效日期等，并進(jìn)行登記。國(guó)家有特殊要求的，從其規(guī)定。第二十九條 單價(jià)在5萬(wàn)元及以上的醫(yī)學(xué)裝備建立管理檔案。不在集中采購(gòu)目錄內(nèi)但確需使用的，醫(yī)學(xué)裝備管理部門組織專家嚴(yán)格論證后，按照有關(guān)規(guī)定進(jìn)行采購(gòu)。第二十一條 建立醫(yī)學(xué)裝備驗(yàn)收制度。不具備公開招標(biāo)條件的，可按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定選擇其他方式進(jìn)行采購(gòu)。需主管部門審批的，應(yīng)當(dāng)獲得批準(zhǔn)后執(zhí)行。第七條 醫(yī)學(xué)裝備使用科室設(shè)專職或兼職管理人員，在器械科的指導(dǎo)下，具體負(fù)責(zé)本部門的醫(yī)學(xué)裝備日常管理保障工作。七、儀器設(shè)備淘汰、報(bào)廢需經(jīng)維修人員鑒定后，由科主任提出申請(qǐng)并填寫設(shè)備淘汰、報(bào)廢申請(qǐng)單、報(bào)技術(shù)委員會(huì)鑒定，經(jīng)院長(zhǎng)審批簽字后送交設(shè)備科。三、醫(yī)療設(shè)備的暫定更新年限：電子儀器及光學(xué)儀器類為8年，醫(yī)用電器及機(jī)械類為10年，放射性設(shè)備及其它耐用設(shè)備為15年，纖維內(nèi)窺鏡為5000人次。八、失去效能的醫(yī)療器械、儀器、設(shè)備的報(bào)廢和更新，必須辦理報(bào)廢和消帳手續(xù)。二、貴重儀器、設(shè)備須建立操作規(guī)程和設(shè)備運(yùn)行記錄。 一、 各科室部門主任和護(hù)士長(zhǎng)是本科室醫(yī)療儀器設(shè)備管理的責(zé)任人，要告 誡全科工作人員及護(hù)工要愛護(hù)和使用好每一臺(tái)儀器設(shè)備及各種車輛，要充分認(rèn)識(shí)到醫(yī)療儀器設(shè)備是保障本科室兩個(gè)效益的有效工具，要把每一臺(tái)儀器設(shè)備的使用保養(yǎng)落實(shí)到責(zé)任人頭上，形成一人負(fù)責(zé)大家關(guān)心的崇高氛圍。 考核范圍南昌大學(xué)第一附屬醫(yī)院醫(yī)學(xué)裝備管理制度及人員崗位職責(zé)。 五、保存報(bào)廢設(shè)備至廢品倉(cāng)庫(kù)，并留存《醫(yī)療設(shè)備報(bào)廢申請(qǐng)單》待醫(yī)院統(tǒng)一處理。四、積極參加有關(guān)安全技術(shù)培訓(xùn)，不斷提高安全操作水平，確保特種設(shè)備安全。十、 明確壓力容器的安全管理（安裝、使用、改造、檢驗(yàn)等）的各個(gè)環(huán)節(jié)及責(zé)任人員，操作人員的安全技術(shù)培訓(xùn)、考核及管理。情況緊急時(shí)，可以決定停止使用壓力容器設(shè)備并及時(shí)報(bào)告本單位有關(guān)負(fù)責(zé)人。三、 采用計(jì)算機(jī)管理資料，定期做好備份保存。器械科倉(cāng)庫(kù)驗(yàn)證員工作職責(zé)一、 在科長(zhǎng)領(lǐng)導(dǎo)下，以對(duì)醫(yī)院、對(duì)病人高度負(fù)責(zé)的精神做好驗(yàn)證工作。三、 負(fù)責(zé)對(duì)技士、技術(shù)員、修理工業(yè)務(wù)技術(shù)指導(dǎo)，組織業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，提高業(yè)務(wù)技術(shù)水平。器械科倉(cāng)庫(kù)保管員工作職責(zé)一、 在科長(zhǎng)領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)全院醫(yī)療儀器設(shè)備、器械、衛(wèi)生材料實(shí)物的管理，與帳目保管員密切協(xié)同，互相監(jiān)督，做好保管工作。四、 負(fù)責(zé)外單位往來(lái)函件的處理，監(jiān)督合同的履行，從用戶角度向生產(chǎn)單位提出產(chǎn)品質(zhì)量等方面的意見。四、了解檢查各科室對(duì)醫(yī)療器械需要和使用管理情況。六、各種醫(yī)療器械的請(qǐng)領(lǐng)和保管，須由專人負(fù)責(zé)，貴重儀器設(shè)備應(yīng)指定專人使用，專人定期保養(yǎng)，專人維修。二、根據(jù)院內(nèi)各科室請(qǐng)購(gòu)申請(qǐng)計(jì)劃單和庫(kù)存情況編制采購(gòu)計(jì)劃，新品種報(bào)請(qǐng)分管院長(zhǎng)審批并執(zhí)行招標(biāo)程序后執(zhí)行，常用品種報(bào)請(qǐng)器械科長(zhǎng)同意后采購(gòu)。九、各科需維修的儀器設(shè)備器械要送至器械科或電話告之，由維修人員組織維修。督促使用人員嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程，發(fā)揮儀器的總有效能。二、到貨后，按送貨單、發(fā)票清點(diǎn)實(shí)物，確認(rèn)物、發(fā)票、送貨單三對(duì)口后，開具入庫(kù)單，分類登記，交倉(cāng)庫(kù)保管員入庫(kù)。四、 根據(jù)物資的庫(kù)存情況，就物資發(fā)放和采購(gòu)向科長(zhǎng)提出意見。中心供氧管理工作職責(zé)一、 管理人員必須以高度的責(zé)任感認(rèn)真工作，保證不間斷供氧。四、 查驗(yàn)一次性耗材、檢驗(yàn)試劑、植入及介入材料的證件，尤其是要加強(qiáng)對(duì)植入 介入、消毒隔離、透析器材的驗(yàn)證工作。六、 加強(qiáng)學(xué)習(xí)，熟悉業(yè)務(wù)，改進(jìn)工作，不斷提高檔案管理水平。五、 按規(guī)定編制壓力容器每年定期年檢計(jì)劃，按規(guī)定到期前1 個(gè)月提交壓力容器年檢申報(bào)資料。 壓力容器操作人員崗位職責(zé)壓力容器操作人員是壓力容器安全操作和使用的直接實(shí)施者，應(yīng)具備相應(yīng)的操作技能，嚴(yán)格執(zhí)行單位壓力容器安全管理制度，確保本崗位的壓力容器和安全設(shè)施齊全完好。七、按時(shí)參加作業(yè)人員證件復(fù)審。 三、月底統(tǒng)計(jì)并核對(duì)科室實(shí)際使用量。 考核方法根據(jù)考核細(xì)則每次考核抽5項(xiàng)崗位職責(zé)，5項(xiàng)制度進(jìn)行考核，培訓(xùn)考核為必考核項(xiàng)目，采取百分制，根據(jù)相關(guān)考核標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行扣分（扣完為止），具體考核評(píng)分表見細(xì)則。嚴(yán)禁使用計(jì)量不合格和超過(guò)檢定周期的計(jì)量器具，任何計(jì)量器具嚴(yán)禁私自拆卸、轉(zhuǎn)借，發(fā)現(xiàn)不準(zhǔn)確應(yīng)及時(shí)報(bào)器械科送檢。設(shè)備解體大修需經(jīng)主管部門同意。十、大、中型醫(yī)療儀器、設(shè)備的安裝、調(diào)試，由主管職能部門會(huì)同有關(guān)科室組織實(shí)施。六、下列設(shè)備可申請(qǐng)更新：（一）已達(dá)到或超過(guò)規(guī)定年限且無(wú)修復(fù)使用價(jià)值的儀器設(shè)備。第三條 本院利用各種資金來(lái)源購(gòu)置、接受捐贈(zèng)和調(diào)撥的醫(yī)學(xué)裝備，均按照本要求與規(guī)范實(shí)施管理。第三章 計(jì)劃與采購(gòu)第九條 根據(jù)國(guó)家相關(guān)法規(guī)、制度、設(shè)備使用科室規(guī)模、功能定位和事業(yè)發(fā)展規(guī)劃，科學(xué)制訂醫(yī)學(xué)裝備發(fā)展規(guī)劃。論證內(nèi)容包括配置必要性、社會(huì)和經(jīng)濟(jì)效益、預(yù)期使用情況、人員資質(zhì)等。因特殊情況確需計(jì)劃外采購(gòu)的，嚴(yán)格論證審批。第二十二條 醫(yī)學(xué)裝備驗(yàn)收工作要在合同約定的索賠期限內(nèi)完成。采購(gòu)記錄內(nèi)容包括企業(yè)名稱、產(chǎn)品名稱、原產(chǎn)地、規(guī)格型號(hào)、產(chǎn)品數(shù)量、生產(chǎn)批號(hào)、滅菌批號(hào)、產(chǎn)品有效期、采購(gòu)日期等，確保能夠追溯至每批產(chǎn)品的進(jìn)貨來(lái)源。用于醫(yī)療活動(dòng)的，應(yīng)當(dāng)具備醫(yī)療器械注冊(cè)證。第三十三條 制定生命支持類、急救類醫(yī)學(xué)裝備應(yīng)急預(yù)案，保障緊急救援工作需要。加強(qiáng)大型醫(yī)用設(shè)備使用、功能開發(fā)、社會(huì)效益、費(fèi)用等分析評(píng)價(jià)工作。第四十三條 醫(yī)學(xué)裝備符合下列情形的，做報(bào)廢處置：國(guó)家規(guī)定淘汰的；嚴(yán)重?fù)p壞無(wú)法修復(fù)或維修費(fèi)用過(guò)高的；嚴(yán)重污染環(huán)境，危害人身安全與健康的；失效或功能低下、技術(shù)落后，不能滿足使用需求的；國(guó)家有明確要求的。醫(yī)療儀器設(shè)備和器械維修、保養(yǎng)管理制度一、全體維修人員應(yīng)具有高度的責(zé)任感和良好的服務(wù)態(tài)度，有計(jì)劃地對(duì)全院醫(yī)療儀器設(shè)備和器械進(jìn)行維護(hù)保養(yǎng)和檢修，使絕大部分機(jī)器經(jīng)常處于完好狀態(tài)，以保證醫(yī)療、教學(xué)、科研工作的正常開展。八、維修人員對(duì)醫(yī)院選購(gòu)及更新儀器設(shè)備器械等提出建設(shè)性意見，對(duì)新購(gòu)儀器設(shè)備器械要配合做好安裝、調(diào)試工作，并嚴(yán)格按操作規(guī)程、拆裝程序進(jìn)行，對(duì)于需報(bào)廢的儀器設(shè)備要做好審定工作。八、對(duì)收回的報(bào)廢資產(chǎn)進(jìn)行處置時(shí)，有器械科、財(cái)務(wù)科、紀(jì)檢、審計(jì)、各相關(guān)科室等有關(guān)人員參加處理。六、對(duì)于跟隨設(shè)備的操作手冊(cè)、維修手冊(cè)等重要文件，交院檔案室存檔前需要進(jìn)行仔細(xì)登記。醫(yī)院自行招標(biāo)步驟：專業(yè)設(shè)備的招標(biāo)投標(biāo)采購(gòu)分為六個(gè)步驟：（一）、申請(qǐng)部門按醫(yī)院有關(guān)規(guī)定申報(bào)、立項(xiàng)、審批。 三、必須每天記錄儀器（設(shè)備）使用情況，并做好日記工作。 十一、本儀器（設(shè)備）使用保管，科室負(fù)責(zé)人為第一責(zé)任人。對(duì)違反規(guī)定造成的醫(yī)療事故或醫(yī)患糾紛，由當(dāng)事人承擔(dān)有關(guān)的責(zé)任。五、采購(gòu)部門應(yīng)及時(shí)掌握采購(gòu)計(jì)劃的進(jìn)度，對(duì)臨床急需的設(shè)備應(yīng)先采購(gòu)，以保障臨床需要。三、醫(yī)療設(shè)備驗(yàn)收應(yīng)有使用科室、器械科及廠商代表共同參加，如要申請(qǐng)進(jìn)口商檢的設(shè)備，必須有當(dāng)?shù)厣虣z部門的商檢人員參加。八、對(duì)違反驗(yàn)收管理制度造成經(jīng)濟(jì)損失或醫(yī)療傷害事故的，應(yīng)追究有關(guān)責(zé)任人的責(zé)任。 放射源安全管理制度 三、對(duì)運(yùn)行中含放射源的裝置和場(chǎng)所，要配置劑量監(jiān)測(cè)和報(bào)警裝置，并定期檢驗(yàn)，確保輻射防護(hù)設(shè)施完好與含源裝置性能的穩(wěn)定。 八、放射源的包裝容器上應(yīng)當(dāng)設(shè)置明顯的放射性標(biāo)志并配有中文警告文字。四、大型醫(yī)用設(shè)備購(gòu)置前，使用科室會(huì)同器械科應(yīng)對(duì)大型醫(yī)用設(shè)備的購(gòu)置成本、相關(guān)配套設(shè)備購(gòu)置成本、設(shè)施及工程建設(shè)成本，日常運(yùn)行成本、人員成本、預(yù)計(jì)工作量和收費(fèi)等情況進(jìn)行調(diào)研，形成可行性報(bào)告，提交上級(jí)部門審核。五、從事醫(yī)療器械相關(guān)工作的技術(shù)人員，應(yīng)當(dāng)具備相應(yīng)的專業(yè)學(xué)歷, 技術(shù)職稱或者經(jīng)過(guò)相關(guān)技術(shù)培訓(xùn)，并獲得國(guó)家認(rèn)可的執(zhí)業(yè)技術(shù)水平資格。醫(yī)護(hù)人員在使用各類醫(yī)用耗材時(shí)，應(yīng)當(dāng)認(rèn)真核對(duì)其規(guī)格、型號(hào)、消毒或者有效日期等, 并進(jìn)行登記及處理。十七、醫(yī)療器械保障技術(shù)服務(wù)全過(guò)程及其結(jié)果均應(yīng)當(dāng)真實(shí)記錄并存入醫(yī)療器械信息檔案。二、 建立醫(yī)療器械使用不良事件報(bào)告制度(一) 臨床使用科室發(fā)現(xiàn)或可疑發(fā)生醫(yī)療器械不良事件，全部填寫《可疑醫(yī)療器械不良事件報(bào)告表》一式三份，分別報(bào)醫(yī)務(wù)處、物資設(shè)備處。 二、凡價(jià)值在五十萬(wàn)元以上并可做收費(fèi)項(xiàng)目的醫(yī)療設(shè)備必須進(jìn)行經(jīng)濟(jì)效益分析。五、對(duì)從事醫(yī)學(xué)裝備相關(guān)工作的技術(shù)人員，應(yīng)當(dāng)具備相應(yīng)的專業(yè)學(xué)歷、技術(shù)職稱或者經(jīng)過(guò)相關(guān)技術(shù)培訓(xùn)，并獲得國(guó)家認(rèn)可的執(zhí)業(yè)技術(shù)水平資格。一次性使用的醫(yī)學(xué)裝備按相關(guān)法律規(guī)定不得重復(fù)使用，按規(guī)定可以重復(fù)使用的醫(yī)學(xué)裝備，應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照要求清洗、消毒或者滅菌，并進(jìn)行效果監(jiān)測(cè)。十七、醫(yī)學(xué)裝備保障技術(shù)服務(wù)全過(guò)程及其結(jié)果均應(yīng)當(dāng)如實(shí)記錄并存檔。四、對(duì)新引進(jìn)、重點(diǎn)設(shè)備及生命急救設(shè)備使用人員操作必須達(dá)到熟練程度。設(shè)備及附件的安裝情況，正常運(yùn)轉(zhuǎn)，無(wú)隱患。(六) 重點(diǎn)設(shè)備操作考核。三、 儀器使用前后操作人員必須檢查是否處于正常狀態(tài)，填寫使用記錄。（五）、設(shè)備需求的科室，書寫借條一份，注明需借用的設(shè)備名稱和臺(tái)數(shù)，經(jīng)科主任或護(hù)士長(zhǎng)簽字后（值班時(shí)間本院醫(yī)生或護(hù)士簽字），派專人持借條和科室工作人員的胸牌至被借用設(shè)備的科室辦理借用手續(xù)。二、院內(nèi)夜間醫(yī)療設(shè)備調(diào)配（一）、 由總值班負(fù)責(zé)，使用科室和借用科室共同參與。并按小時(shí)或次數(shù)計(jì)算設(shè)備租賃費(fèi)用，與被借用設(shè)備的科室進(jìn)行結(jié)算。3．積極參加上級(jí)質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門組織的各類理論學(xué)習(xí)和專業(yè)培訓(xùn)，不斷掌握和更新計(jì)量知識(shí)，與質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局密切配合做好全院計(jì)量器具的計(jì)量工作。經(jīng)修理后仍不能恢復(fù)原精度者，準(zhǔn)許報(bào)廢。溫度、濕度要符合檢定規(guī)程的規(guī)定，并保持相對(duì)穩(wěn)定。醫(yī)學(xué)裝備管理實(shí)行分管領(lǐng)導(dǎo)、醫(yī)學(xué)裝備管理部門和使用部門三級(jí)管理制度。(五) 組織本機(jī)構(gòu)醫(yī)學(xué)裝備管理相關(guān)人員專業(yè)培訓(xùn)。儀器操作使用過(guò)程中，操作人員不得擅自離開，發(fā)生故障時(shí)，及時(shí)通知設(shè)備維修部門，嚴(yán)禁帶故障和超負(fù)荷使用。（四）、定期進(jìn)行輻射水平檢測(cè)。（八）、對(duì)放射工作人員采用熱釋光輻射劑量探測(cè)器進(jìn)行個(gè)人劑量監(jiān)測(cè)、評(píng)價(jià)，并建立檔案，妥