【正文】 對(duì)醫(yī)學(xué)裝備使用人員進(jìn)行應(yīng)用培訓(xùn)和考核，合格后方可上崗操作。第三十八條 建立醫(yī)學(xué)裝備使用評(píng)價(jià)制度。處置海關(guān)監(jiān)管期內(nèi)的進(jìn)口免稅醫(yī)學(xué)裝備，須按照海關(guān)相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。對(duì)接受捐贈(zèng)的醫(yī)學(xué)裝備，應(yīng)當(dāng)質(zhì)量合格、安全有效。對(duì)違反本要求與規(guī)范的，制度不健全、管理不嚴(yán)格或職責(zé)落實(shí)不到位的科室，由器械科視情節(jié)嚴(yán)重程度，對(duì)其主要負(fù)責(zé)人和工作人員給予批評(píng)教育或報(bào)上級(jí)部門給予相應(yīng)紀(jì)律處分。第四十八條 設(shè)備使用科室可根據(jù)本要求與規(guī)范，結(jié)合本科室實(shí)際，制訂實(shí)施細(xì)則。協(xié)助各部門制訂好貴重、精密儀器設(shè)備的操作規(guī)程。七、故障儀器設(shè)備器械修好后，維修人員應(yīng)認(rèn)真填寫好“設(shè)備維修情況登記表”， 并做好相應(yīng)的維修記錄，維修記錄應(yīng)詳細(xì)記錄故障現(xiàn)象和原因、故障分析、排除故障的方法、維修時(shí)間、更換零配件改變情況。三、醫(yī)療儀器設(shè)備報(bào)廢，必須先由使用部門填寫“醫(yī)療儀器報(bào)廢申請(qǐng)單”，詳細(xì)說明報(bào)廢的原因，儀器設(shè)備維修人員進(jìn)行鑒定并簽署意見，需經(jīng)醫(yī)療設(shè)備管理委員會(huì)審批，并經(jīng)院領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后，由財(cái)務(wù)科辦理消帳手續(xù)。七、各使用科室批準(zhǔn)報(bào)廢的設(shè)備，不得擅自拆除配件，需統(tǒng)一上交器械科，經(jīng)準(zhǔn)報(bào)廢的儀器設(shè)備，應(yīng)辦理固定資產(chǎn)消帳手續(xù)。醫(yī)療設(shè)備驗(yàn)收制度一、醫(yī)療設(shè)備開箱驗(yàn)收應(yīng)有供貨商、使用科室、器械科人員共同在場(chǎng)。五、設(shè)備驗(yàn)收文件需現(xiàn)場(chǎng)由使用科室代表、器械科參加驗(yàn)收人員和供貨商驗(yàn)收人員，按照采購(gòu)合同要求及設(shè)備運(yùn)行狀況共同簽名確認(rèn)。八、未經(jīng)驗(yàn)收或者驗(yàn)收不合格的醫(yī)療設(shè)備嚴(yán)禁投入臨床應(yīng)用。二、（四）、各供貨商按上述第三點(diǎn)要求作出實(shí)質(zhì)性響應(yīng)。 二、必須嚴(yán)格遵守本儀器《操作手冊(cè)》所規(guī)定的各項(xiàng)操作程序。 六、操作人員必須嚴(yán)格做好日常維護(hù)工作，并密切觀察使用條件。 十、未經(jīng)院辦許可，貴重儀器不得擅自離院使用。四、各業(yè)務(wù)科室不得對(duì)外簽定訂購(gòu)合同或向廠商承諾購(gòu)置意向。七、對(duì)于贈(zèng)送、科研合作、臨床試用的醫(yī)療設(shè)備，必須按程序辦理相關(guān)手續(xù)，經(jīng)設(shè)備和醫(yī)療管理部門審核，報(bào)單位領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后執(zhí)行。不得購(gòu)置無證和偽劣產(chǎn)品，嚴(yán)格把好質(zhì)量關(guān)。屬政府采購(gòu)范圍的應(yīng)報(bào)當(dāng)?shù)卣少?gòu)部門批準(zhǔn)。醫(yī)療儀器設(shè)備驗(yàn)收管理制度一、購(gòu)進(jìn)的各種醫(yī)療設(shè)備、消耗材料必須嚴(yán)格按照驗(yàn)收手續(xù)、程序進(jìn)行，嚴(yán)格把關(guān)。二、驗(yàn)收工作必須及時(shí)，尤其是進(jìn)口設(shè)備，必須掌握合同驗(yàn)收與索賠期限，以免因驗(yàn)收不及時(shí)造成損失。對(duì)所有與合同發(fā)票不符的情況，應(yīng)作記錄，以便及時(shí)與廠商交涉或報(bào)商檢部門索賠。七、驗(yàn)收合格的設(shè)備應(yīng)由經(jīng)手人辦理入庫(kù)手續(xù)。一、跨科借用：由于醫(yī)療需要，應(yīng)借與被借雙方負(fù)責(zé)人同意將醫(yī)療器械固定資產(chǎn)跨科借用，固定資產(chǎn)借出方需由財(cái)產(chǎn)保管人保留借方財(cái)產(chǎn)保管人借條。三、資產(chǎn)出院：醫(yī)院醫(yī)療器械固定資產(chǎn)因支援或捐贈(zèng)轉(zhuǎn)移出院外，器械科必須根據(jù)醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)，憑借受方接受文件及時(shí)辦理固定資產(chǎn)帳目變更手續(xù)并應(yīng)器械科確認(rèn)。 一、在購(gòu)置新源時(shí)，應(yīng)與放射源生產(chǎn)單位（或原出口國(guó)或廢源集中貯存設(shè)施）簽訂廢棄放射源貯存和處置協(xié)議。 二、配備必要的檢查或監(jiān)測(cè)設(shè)備。 附近不得放置易燃、易爆、腐蝕性物品。 七、輻照設(shè)備或輻照裝置應(yīng)有必要的安全聯(lián)鎖、報(bào)警裝置或者工作信號(hào)。時(shí)間內(nèi)向當(dāng)?shù)卣?、環(huán)保、公安部門報(bào)告。大型醫(yī)用設(shè)備使用操作人員須經(jīng)考核合格，取得《大型醫(yī)用設(shè)備上崗人員技術(shù)合格證》，并在省市衛(wèi)生主管部門登記注冊(cè)方可上崗工作。 七、科室大型設(shè)備實(shí)際使用情況的分析評(píng)價(jià)結(jié)果，應(yīng)納入科室年度考核的指標(biāo)中。四、醫(yī)療器械采購(gòu)、評(píng)價(jià)、驗(yàn)收等過程中形成的報(bào)告、合同、評(píng)價(jià)記錄等文件進(jìn)行建檔和妥善保存。七、臨床使用科室對(duì)醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格遵照產(chǎn)品使用說明書，技術(shù)操作規(guī)范和規(guī)程，對(duì)產(chǎn)品禁忌癥及注意事項(xiàng)應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格遵守，需向患者說明的事項(xiàng)應(yīng)當(dāng)如實(shí)告知，不得進(jìn)行虛假宣傳，誤導(dǎo)患者。一次性使用的醫(yī)療器械按相關(guān)法律規(guī)定不得重復(fù)使用，按規(guī)定可以重復(fù)使用的醫(yī)療器械,應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照要求清洗,消毒或者滅菌,并進(jìn)行效果監(jiān)測(cè)。十三、對(duì)在用設(shè)備類醫(yī)療器械的預(yù)防性維護(hù)，檢測(cè)與校準(zhǔn)，臨床應(yīng)用效果等信息進(jìn)行分析與風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估，以保證在用設(shè)備類醫(yī)療器械處于完好與待用狀態(tài), 保障所獲臨床信息的質(zhì)量。十六、對(duì)于生命支持設(shè)備和重要的相關(guān)設(shè)備，制訂相應(yīng)應(yīng)急備用方案。負(fù)責(zé)醫(yī)院醫(yī)療器械不良事件監(jiān)督管理的宣教工作。(二) 醫(yī)務(wù)處、物資設(shè)備處共同負(fù)責(zé)醫(yī)療器械不良事件的日常監(jiān)測(cè)工作，相關(guān)科室設(shè)立醫(yī)療器械不良事件兼職聯(lián)絡(luò)員并在領(lǐng)導(dǎo)小組及職能部門下開展工作。其中，對(duì)導(dǎo)致死亡的事件與發(fā)現(xiàn)或者知悉之日起5個(gè)工作日內(nèi)，導(dǎo)致嚴(yán)重傷害、可能導(dǎo)致嚴(yán)重傷害或死亡的事件與15個(gè)工作內(nèi)向省醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)中心報(bào)告。醫(yī)學(xué)裝備使用評(píng)價(jià)制度一、器械科對(duì)全院醫(yī)療設(shè)備的效益情況進(jìn)行監(jiān)控，以便合理配置和充分利用醫(yī)療設(shè)備，并為院領(lǐng)導(dǎo)決策提供依據(jù)。對(duì)能夠充分利用，效益明顯的給與表?yè)P(yáng)；對(duì)長(zhǎng)期閑置，開展工作不利，保養(yǎng)保護(hù)不當(dāng)?shù)慕o與批評(píng)。 四、對(duì)醫(yī)學(xué)裝備采購(gòu)、評(píng)價(jià)、驗(yàn)收等過程中形成的報(bào)告、合同、評(píng)價(jià)記錄等文件進(jìn)行建檔和妥善保存，保存期限為醫(yī)學(xué)裝備使用壽命周期結(jié)束后5年以上。七、臨床使用科室對(duì)醫(yī)學(xué)裝備應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格遵照產(chǎn)品使用說明書、 技術(shù)規(guī)范、規(guī)程操作，對(duì)產(chǎn)品禁忌癥及注意事項(xiàng)應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格遵守，需向患者說明的事項(xiàng)應(yīng)當(dāng)如實(shí)告知，不得進(jìn)行虛假宣傳，誤導(dǎo)患者。十、嚴(yán)格執(zhí)行《醫(yī)院感染管理制度》、《一次性使用無菌醫(yī)療器械管理制度》、《醫(yī)療廢物管理?xiàng)l例》有關(guān)規(guī)定，對(duì)消毒器械和一次性使用醫(yī)學(xué)裝備相關(guān)資質(zhì)進(jìn)行審核。十二、制定醫(yī)學(xué)裝備安裝、驗(yàn)收、使用的相關(guān)制度。十六、對(duì)于生命支持設(shè)備和重要的相關(guān)設(shè)備，制訂相應(yīng)應(yīng)急備用方案。二、大型設(shè)備裝機(jī)完成后，及時(shí)聯(lián)系設(shè)備供貨商，根據(jù)科室時(shí)間器械科組織培訓(xùn)。三、對(duì)特殊醫(yī)療儀器，科室設(shè)備使用人員須具有一定資歷，并有相關(guān)崗位培訓(xùn)證明。根據(jù)情況確定參加培訓(xùn)人員，同時(shí)進(jìn)行考核。(二) 設(shè)備安裝考核。應(yīng)用過程中安全性、可靠性和應(yīng)用人員的技術(shù)素質(zhì)，責(zé)任心程度。醫(yī)院工作強(qiáng)度大，人員更換頻繁，及時(shí)做好更換人員的儀器使用操作培訓(xùn)工作。九、放射設(shè)備，嚴(yán)格按照安全防護(hù)管理制度考核。二、 使用儀器設(shè)備前必須熟悉其原理、性能、操作規(guī)程及一般故障的處理。五、 儀器設(shè)備保管人員負(fù)責(zé)日常的保養(yǎng)，定期檢查其技術(shù)性能。（四）、醫(yī)務(wù)科、器械科根據(jù)借用科室的要求，負(fù)責(zé)聯(lián)系好被借用設(shè)備的科室，然后通知借用科室。（八）．在設(shè)備使用完畢后，借用科室應(yīng)在對(duì)設(shè)備進(jìn)行必要的清潔消毒處理后，及時(shí)將設(shè)備歸還被借用設(shè)備的科室。如因使用不當(dāng)、人為損壞所發(fā)生的維修費(fèi)用由使用科室承擔(dān)。（四）、總值班根據(jù)借用科室的要求，負(fù)責(zé)聯(lián)系好被借用設(shè)備的科室，然后通知借用科室。（八）、在設(shè)備使用完畢后，借用科室應(yīng)在對(duì)設(shè)備進(jìn)行必要的清潔消毒處理后，及時(shí)將設(shè)備歸還被借用設(shè)備的科室。如因使用不當(dāng)、人為損壞所發(fā)生的維修費(fèi)用由使用科室承擔(dān)。2．全院醫(yī)療器械的計(jì)量工作由設(shè)備科統(tǒng)一管理，由專職計(jì)量員負(fù)責(zé)具體工 作，兼職計(jì)量員密切配合，使計(jì)量器具受檢率達(dá)100%。5．凡已計(jì)量檢定合格的器具才能繼續(xù)投入使用，檢定證書應(yīng)由專職計(jì)量員 保管好，以便檢查，計(jì)量合格證應(yīng)張貼在被檢器具上，不合格器具及時(shí)修 理，仍不合格者強(qiáng)制報(bào)廢而更新，并做好詳細(xì)的記錄。在周期檢定過程中，嚴(yán)格按檢定規(guī)程要求進(jìn)行周期檢定，作好周期檢定前后的原始記錄，經(jīng)檢定合格者發(fā)給合格證。在周期檢定過程中，如發(fā)現(xiàn)帳、物不符應(yīng)及時(shí)核對(duì)更正，確保帳、物相符。 （三）、存放計(jì)量器具的場(chǎng)所，要求清潔衛(wèi)生。 （四）、在用計(jì)量器具必須有計(jì)量鑒定證書或合格標(biāo)記，發(fā)現(xiàn)合格證書丟失或超期的，要及時(shí)查找原因，辦理補(bǔ)證手續(xù)。生命支持類、急救類醫(yī)療設(shè)備緊急調(diào)配流程臨床科室設(shè)備需求白天：電話聯(lián)系醫(yī)務(wù)科、器械科聯(lián)系好被借科室夜晚：電話聯(lián)系院總值班 聯(lián)系好被借科室借用科室寫借條：注明品牌、規(guī)格型號(hào)、數(shù)量（科主任或護(hù)士長(zhǎng)簽字，值班時(shí)間本院醫(yī)生或護(hù)士簽字）持借條+科室工作人員工作牌被借科室借用手續(xù)（登記借用科室、經(jīng)辦人、時(shí)間等信息）科室臨床使用并正常收費(fèi)使用完畢設(shè)備清潔消毒處理送還被借科室歸還手續(xù)（記錄科室經(jīng)辦人、歸還時(shí)間等信息）醫(yī)學(xué)裝備三級(jí)管理制度為了加強(qiáng)我院的醫(yī)學(xué)裝備管理，促進(jìn)醫(yī)學(xué)裝備合理配置、安全與有效利用，充分發(fā)揮使用效益，保障醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)健康發(fā)展，依據(jù)有關(guān)法律法規(guī)，制定本制度。二、醫(yī)學(xué)裝備管理部門器械科是全院的醫(yī)學(xué)裝備管理的職能部門，在分管院長(zhǎng)的領(lǐng)導(dǎo)下，參加全員醫(yī)學(xué)裝備管理的全過程。(四) 收集相關(guān)政策法規(guī)和醫(yī)學(xué)裝備信息，提供決策參考依據(jù)。三、使用部門(一) 使用部門應(yīng)在醫(yī)學(xué)裝備的指導(dǎo)下，負(fù)責(zé)本部門的醫(yī)學(xué)裝備日常管理工作。(五) 不允許搬動(dòng)的儀器，不可隨意挪動(dòng)。二、適用范圍本制度適用于放射診療相關(guān)科室。輻射診療部門的劑量監(jiān)測(cè)儀表、個(gè)人防護(hù)用品應(yīng)當(dāng)經(jīng)常檢修，定期校驗(yàn)，保證正常使用。(2)、定期進(jìn)行穩(wěn)定性檢測(cè)和校正，每年進(jìn)行一次全面的維護(hù)保養(yǎng)，并接受檢測(cè)機(jī)構(gòu)按照有關(guān)規(guī)定進(jìn)行狀態(tài)檢測(cè)。（七）、委托經(jīng)資質(zhì)認(rèn)證的檢測(cè)機(jī)構(gòu)，對(duì)含放射性同位素設(shè)備及射線裝置、放射工作場(chǎng)所及其周圍環(huán)境、放射防護(hù)設(shè)施性能等每年進(jìn)行檢測(cè)。各有關(guān)科室認(rèn)真組織學(xué)習(xí)相關(guān)法律法規(guī)知識(shí)，并按照要求定期開展科室安全檢查并做好記錄，特別要加強(qiáng)對(duì)內(nèi)部危險(xiǎn)源和安全薄弱環(huán)節(jié)的監(jiān)控與治理。核醫(yī)學(xué)科、介入科、CT室、放射科等科室的作業(yè)人員要持證上崗，在進(jìn)行放射診療、核醫(yī)學(xué)診療檢。認(rèn)真制定科室放射性同位素與射線裝置危及人身體健康的安全管理制度和應(yīng)急措施，確保責(zé)任落實(shí)到人，各項(xiàng)措施到位。輻射安全管理規(guī)定　　根據(jù)國(guó)務(wù)院《放射性同位素與射線裝置安全和防護(hù)條例》的要求，對(duì)使用放射性物質(zhì)和射線裝置進(jìn)行放射診療的科室，應(yīng)建立健全安全管理相關(guān)制度，消除事故隱患，強(qiáng)化防范措施，提高防御能力，有效遏制重、特大安全事故的發(fā)生，確保醫(yī)務(wù)人員和患者生命不受侵害。對(duì)患者和受檢者進(jìn)行診斷、治療時(shí)，應(yīng)當(dāng)按照操作規(guī)程，嚴(yán)格控制受照劑量，對(duì)鄰近照射野的敏感器官和組織應(yīng)當(dāng)進(jìn)行屏蔽防護(hù)。開放型放射性同位素工作場(chǎng)所工作人員應(yīng)當(dāng)做好個(gè)人防護(hù)，每次操作離開時(shí)，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行個(gè)人體表及防護(hù)用品的污染檢測(cè)，發(fā)現(xiàn)污染要立即處理，并做好記錄存檔。（二）、 為保障射線裝置的安全應(yīng)用，保證放射診療工作和操作人員安全，定期對(duì)射線裝置、操作人員的接受劑量進(jìn)行監(jiān)測(cè)。(六) 儀器設(shè)備（包括主機(jī)、附件、使用說明書）須保持完整，破損的零部件不得隨意丟棄。(三) 新進(jìn)儀器設(shè)備在使用前，必須經(jīng)過專業(yè)技術(shù)人員的培訓(xùn)指導(dǎo)，在熟悉日常操作和保養(yǎng)程序后，方可獨(dú)立操作，防止誤損儀器。(六) 按照國(guó)家規(guī)定對(duì)全院的計(jì)量器具執(zhí)行強(qiáng)檢工作。(二) 負(fù)責(zé)醫(yī)學(xué)裝備購(gòu)置、驗(yàn)收、質(zhì)控、維護(hù)、修理、應(yīng)用分析和處置等全程管理。一、分管領(lǐng)導(dǎo)(一) 分管領(lǐng)導(dǎo)直接負(fù)責(zé)，根據(jù)醫(yī)院規(guī)模發(fā)展需要及現(xiàn)有醫(yī)學(xué)裝備情況配備數(shù)量適宜的專業(yè)技術(shù)人員。精密貴重儀器經(jīng)主管領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后送修，并做好記錄。易變形的計(jì)量器具，要分類存放，妥善保管。計(jì)量器具的使用、維護(hù)、保養(yǎng)制度 （一）、使用計(jì)量器具的部門，必須做好計(jì)量器具的使用與保養(yǎng)工作，制訂出相應(yīng)的使用操作規(guī)程，由專人負(fù)責(zé)，并嚴(yán)格按照說明書及操作規(guī)程進(jìn)行操作。周期檢定嚴(yán)格按周期檢定日程進(jìn)行，凡是超過周期或發(fā)現(xiàn)不合格的計(jì)量器具，不準(zhǔn)繼續(xù)使用，若繼續(xù)使用，醫(yī)療、科研的差錯(cuò)事故，應(yīng)由使用者負(fù)責(zé)。7．購(gòu)置計(jì)量器具都應(yīng)查驗(yàn)有關(guān)證照，凡不符合要求和使用非法定計(jì)量單位 的計(jì)量器具一律不準(zhǔn)進(jìn)入醫(yī)院使用。4．編制強(qiáng)制檢定、非強(qiáng)制檢定、一次性檢定的計(jì)量器具的周期檢定計(jì)劃，及時(shí)上報(bào)質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局，并按期按時(shí)按計(jì)劃進(jìn)行計(jì)量檢定和注銷工作。二、器械科定期巡檢（一）檢查設(shè)備外觀，導(dǎo)聯(lián)線是否齊全，按鍵和旋鈕等；（二）性能測(cè)試，檢查內(nèi)容包括屏幕是否顯示正常；心電、氧飽和度、血壓、二氧化碳等模塊是否工作正常、注射流量是否準(zhǔn)確、報(bào)警功能和監(jiān)護(hù)儀電池性能等；（三）根據(jù)檢查的結(jié)果，對(duì)儀器的性能作出評(píng)估，必要時(shí)聯(lián)系廠方工程師。未經(jīng)醫(yī)院同意，借用科室不得私自將設(shè)備轉(zhuǎn)借給第三方科室，否則所產(chǎn)生的相關(guān)費(fèi)用仍由原借用科室支出。（六）、辦理借用手續(xù)時(shí)，被借用設(shè)備的科室登記借用科室、設(shè)備名稱、設(shè)備編號(hào)、經(jīng)辦人、時(shí)間等信息。（二）、可以調(diào)配的醫(yī)療設(shè)備有：呼吸機(jī)、心電圖機(jī)、除顫儀、監(jiān)護(hù)儀（三）、醫(yī)療設(shè)備緊急調(diào)配在以下兩種情況下可以執(zhí)行：（1）使用科室醫(yī)療設(shè)備損壞無備用設(shè)備。未經(jīng)醫(yī)院同意，借用科室不得私自將設(shè)備轉(zhuǎn)借給第三方科室，否則所產(chǎn)生的相關(guān)費(fèi)用仍由原借用科室支出。（六）．辦理借用手續(xù)時(shí)，被借用設(shè)備的科室登記借用科室、設(shè)備名稱、設(shè)備編號(hào)、經(jīng)辦人、時(shí)間等信息。（二）、可以調(diào)配的醫(yī)療設(shè)備有：呼吸機(jī)、心電圖機(jī)、除顫儀、監(jiān)護(hù)儀等。四、 儀器設(shè)備運(yùn)行期間，不得擅自離崗，發(fā)現(xiàn)異常及故障及時(shí)關(guān)機(jī)，作好有關(guān)記錄，報(bào)告科室人員?？浦魅?、護(hù)士長(zhǎng)是責(zé)任人。對(duì)新引進(jìn)重點(diǎn)大型設(shè)備的操作規(guī)范程度。儀器指定的存放位置如需變動(dòng)，需經(jīng)科室領(lǐng)導(dǎo)同意，避免搶救病號(hào)時(shí)現(xiàn)找。(三) 設(shè)備操作人員考核。八、器械科不定期對(duì)科室設(shè)備使用人員進(jìn)行操作培訓(xùn)和設(shè)備使用情況考核，主要包括以下內(nèi)容：(一) 設(shè)備環(huán)境考核。五、科室如有新進(jìn)人員，科室通知器械科，器械科組織對(duì)新進(jìn)人員的培訓(xùn)，培訓(xùn)合格后方能操作設(shè)備。培訓(xùn)后進(jìn)行考核，考核不合格的繼續(xù)進(jìn)行培訓(xùn)。醫(yī)療設(shè)備培訓(xùn)考核制度為了不斷地提高設(shè)備使用人員的業(yè)務(wù)水平，規(guī)范操作流程，延長(zhǎng)醫(yī)療設(shè)備的使用周期。十四、在大型醫(yī)學(xué)裝備使用科室的明顯位置，公示有關(guān)醫(yī)用設(shè)備的主要信息，包括醫(yī)學(xué)裝備名稱、規(guī)格、生產(chǎn)廠商、啟用日期和設(shè)備管理人員等內(nèi)容。醫(yī)護(hù)人員在使用各類醫(yī)用耗材時(shí)，應(yīng)當(dāng)認(rèn)真核對(duì)其規(guī)格、型號(hào)、消毒日期、有效日期等，不符合使用要求的嚴(yán)禁使用并及時(shí)上報(bào)醫(yī)療設(shè)備管理科。 經(jīng)檢修達(dá)不到臨床使用安全標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)學(xué)裝備，不得再用于臨床。六、對(duì)醫(yī)學(xué)裝備臨床使用技術(shù)人員和從事醫(yī)學(xué)裝備保障