【正文】 ?。摹⒃雍藘?nèi)層電子的躍遷； ，加入酚酞是無色，加入甲基紅是黃色，該溶液的范圍是（ ） A、 B、 C、 ，哪一種酸具有絡(luò)合性（ ） A、HCL B、濃H2SO4 C、H3PO4 D、CH3COOH 13. KClO3中Cl元素的化合價是（）價。 A．催化劑 B．氧化劑 C．還原劑 D．干燥劑7. CH2=CHCOOH、應(yīng)命名為（ ）。1對于含氰廢液的處理，應(yīng)加入（ ）使PH值達到（ ）以上，加入過量的3%（ ）溶液，使（ ）氧化分解。 11. 原始記錄的三性是指（ ）、（ ）、（ ）。2）盛KＭnO4溶液產(chǎn)生的棕色污垢用( )，或( )。 2003年化驗分析技能競賽理論模擬試題 相對分子質(zhì)量大者呈酸性，說明它的分子中含有羧基，故其結(jié)構(gòu)式應(yīng)為：10）nm以內(nèi)，即說明儀器在一般分析工作中可以正常使用（1分）。 2）從檢測器考慮（2分）：如果是使用氫火焰檢測器，應(yīng)檢查火焰是否點燃或熄火。溶液應(yīng)放暗處，避光保存（1分）。用試劑甲醛時應(yīng)蒸餾，取中段餾出液使用，用固體甲醛配制，應(yīng)多試幾個品牌，從中挑選，最好用無甲醇的液體甲醛直接配制。（ ）28. 沉淀反應(yīng)應(yīng)該慢滴快搖，以免滴過終點。（ ）22. KMnOK2Cr2O7都是強氧化劑，需要在酸性條件下進行，因此可選在HCl介質(zhì)中進行滴定。 ），管內(nèi)應(yīng)無氣泡，以防止短路（ ） 半微量 微量滴定管，滴定時應(yīng)使滴定管尖嘴部分插入錐形瓶（或燒杯口）下12cm，滴定速度每秒為34滴為宜。（（ ）。 D 程序升溫； E 1mol/LNH3 E 鈉離子在玻璃膜中移動而形成雙電層結(jié)構(gòu)（ C 104mol/L； E A Ca2+含量； A 化學(xué)計量點； 1：16：32；B．1：32：16；C．2：32：32；D．2：1：4；E．2：32：9615. 硅藻土型擔體常用 進行處理A. A.A、氧原子 B、氯離子 C、氦原子 D、鈉離子8. 當沉淀從溶液中析出時，溶液中其他可溶性組份被沉淀帶下來而混入沉淀中，這種現(xiàn)象稱為 。% E、177。（15）1. 下列固體物質(zhì)能形成原子晶體的是（　?。?。14. 銀量法測定Cl方法共有（ ）、（ ）、（ ）。7. 分子內(nèi)部運動的方式有三種：即（ ）、（ ）和（ ）。（50分） 得分：不得涂改否，扣1分/處準確度（25分）線性相關(guān)系數(shù)γ（5分）報告設(shè)計內(nèi)容相符否，不得涂改否，非測量狀態(tài)暗箱蓋打開否，比色皿外壁處理正確（濾紙吸干、擦鏡紙擦凈）否，移液前試液搖勻否，移液不灑落否，用移液管吸取溶液后用濾紙擦去外壁液滴否，吸液移液移液前試液搖勻否， 試驗結(jié)束后，考生必須收拾臺面，簡單清洗玻璃儀器，比色皿必須清洗干凈。分析中只使用兩個比色皿。 考生檢查儀器、物品是否齊全、好用。試樣的測定 測定，置于100mL容量瓶中后，重復(fù)（）及（）操作，從試樣的吸光度中減去溶劑空白溶液的吸光度，由線性回歸方程計算出鐵含量。最終分析結(jié)果表示至兩位小數(shù)。全部移入500mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。化驗分析技能競賽裁判組 2003．9．16 裁判員要嚴格遵守保密制度，各組之間不得相互串通評分情況。2．實際操作考核每臺由2名裁判員監(jiān)考，操作分根據(jù)裁判員現(xiàn)場打分平均取得，其余分數(shù)試后評分。3．實際操作考核高錳酸鉀法測定亞硝酸鈉含量淘汰時間為60分鐘，鄰菲羅啉比色法測定水中的微量鐵（含打印報告）淘汰時間為90分鐘，時間到停止任何操作。：待定 競賽方式：化驗分析技能競賽分為理論考試、實際操作考核兩部分，實際操作包括兩個項目。四、競賽時間：待定。，遲到30分鐘后取消競賽資格，考試開始30分鐘后才能交卷。七、評分：1．理論考試評分待定。2. 2.5. 5.2 測定步驟~，精確至00002g（用電子天平），置于250mL燒杯中，加水溶解。4 說明 平行測定兩次。 計算線性回歸方程從每個標準溶液的吸光度中減去溶劑空白溶液的吸光度，以吸光度為因變量，以鐵含量為自變量，計算出線性相關(guān)系數(shù)γ，截距a，斜率b，寫出線性回歸方程。 考前準備時間為5分鐘（不計入分析時間）。 報告編號以準考證號為準；報告字體—宋體；報告表頭字號—三號（加粗）；報告內(nèi)容字號—四號。 ，此比色皿不允許使用。分析工技能考核評分標準單位： 姓名： 準考證號：……………………密……………………封……………………線……………………水樣中鐵含量的測定考核項目考 核 內(nèi) 容評定記錄扣分一. 操作（25分） 得分： 按操作規(guī)程操作否，過失操作（10分） 得分：~否，稱量返工玻璃棒不能離開燒杯否，移液前試液搖勻否，移液管不能吸空或污染吸耳球否，移液不灑落否，滴定終點等15S后讀數(shù)否，讀數(shù)時，手握刻度線以上否，殘液處理得當否，6. 溶液中離子濃度與活度之間的關(guān)系是( )活度系數(shù)與溶液中各種離子的( )有關(guān)，也與各種離子所帶的( )有關(guān)。,失去流動性的原因是( )增大,石蠟( )析出.13. ISO9000系列標準是關(guān)于（ ）和（ ）以及（ ）方面的標準。22. 落在顯著概率 所規(guī)定的可接受量值范圍外，但在顯著概率 所規(guī)定的可接受范圍內(nèi)的測定值稱為可疑值。% D、177。7. 下列微粒中和氖原子有相同電子結(jié)構(gòu)的微粒（ ）。 ） A 103mol/L。 B c(1/3KMnO4)=。 B lgKZn(EBT)lgKZn(NH3)lgKZnY。 B 104mol/L； D 氫離子在玻璃表面進行離子交換和擴散而形成雙電層結(jié)構(gòu)； D （硼砂）pH=； C 高壓泵； 以上報出結(jié)果中錯誤的有（ ），%，%，%,標準中未注明判定方法，他判定兩結(jié)果不超差（標準規(guī)定的指標為：ωP2O5 ≥%）。 ），所以任何電極與它組成電池時，標準氫電極都為負極。20 EDTA被廣泛應(yīng)用于配位滴定是由于EDTA具有特殊的結(jié)構(gòu) ( )21同一總體的兩組數(shù)據(jù)，繪制不同的正態(tài)分布曲線，分布曲線形狀瘦高的精密度差，曲線形狀矮胖的精密度好。（ ）27. 當指示劑的一種顏色為另一種顏色的10倍時，人的視覺才能看出濃度大的那種顏色。1. 1.3. 3.（，共15分）； C；；4B；；；；；9F；；；；；；；；；；；；；；；；；；；；；（，共15分）1. 1.2)A、甲醛中甲醇含量超過1%會使分析結(jié)果偏低。加少許Na2CO3也有抑制細菌活動的作用。:1）從氣路方面考慮（1分）：檢查是否漏氣（包括進樣口），微量進樣器是否有毛病。如果測得的最大吸收波長在（525177。 兩種物質(zhì)中，C、H、O的質(zhì)量分數(shù)相同，說明它們的最簡式也應(yīng)相同。 。 4. （公式2分，設(shè)定1分，結(jié)果2分） 3. 為洗滌下列污垢，請選用合適的洗滌劑：1）盛AgNO3溶液產(chǎn)生的棕色污垢用( )。 10. ISO9000系列標準是關(guān)于（ ）和（ ）以及（ ）方面的標準。1，小數(shù)點前面的“0”是（ ），最后面的“0”是（ ）。 A．0 B．10 C．65 D．100（濃）+MnO2=MnCl2+Cl2↑+2H2O反應(yīng)中MnO2是（ ）。% E、%10. 物質(zhì)與電磁幅射相互作用后，產(chǎn)生紫外－可見吸收光譜，這是由于（　?。?。(SO4)3與酒精中的水分反應(yīng)生成氧氣，不能阻止空氣與燃燒的酒精接觸 出的泡沫大量生成，使空氣中氧迅速與酒精接觸。 A、96500C B、96487C C 、96487C/mol D、96500C/mol2鎢燈的波長范圍是（ ）鈉米。 （ ）＜１的溶液時，ｐＨ值讀數(shù)偏高，叫作酸差；測定ｐＨ＞１０的溶液ｐＨ值偏低，叫堿差 。（ ），又代表國家質(zhì)量監(jiān)督部門對企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量實行監(jiān)督。（ ）。答文:（１）應(yīng)沸點高，蒸汽壓低，熱穩(wěn)定性好，在工作溫度下呈液態(tài)．（２）在工作溫度下粘度要低．（３）在工作溫度下要有足夠的化學(xué)穩(wěn)定性．（４）選擇性要高．答文：1）Ag + 2HNO3 = AgNO3 + NO2↑ + H2O2）12MoO4 + 3NH4+ + HPO42 + 23H+ = （NH4）3PO4 答: 104L/molKa21