胺類化合物ppt課件(更新版)
【正文】 C H 3 C O O HB r 2N H O C C H 3BrOH 2N H 2Br控制一鹵代反應(yīng) 2. 硝化 OHOHC HO HC H 2 N H C H 3與醫(yī)藥有關(guān)的胺類化合物 1. 生源胺 人體中擔(dān)負(fù)神經(jīng)傳導(dǎo)作用的胺類。 新潔爾滅 溴化二甲基十二烷基芐銨 乙酰膽堿 [HO CH2CH2N (CH3)3] OH + C H 3 C OOC H 2 C H 2 NC H 3C H 3C H 3O H膽堿 膽堿是是一種季銨堿，是卵磷脂的組成部分，因最初是在膽汁中發(fā)現(xiàn)的，故稱為膽堿。 39。 二、丙二酰脲 丙二酰脲為無色結(jié)晶，熔點(diǎn)為 245℃ ，微溶于水。 偶氮基 （ － N＝ N－ ） R－ N＝ N－ R N=N OH N=N CH3N=NCH3 偶氮苯 對(duì) 羥基偶氮苯 偶氮甲烷 sp 重氮鹽的結(jié)構(gòu)： N原子 sp雜化 . p ∏共軛使 N上正電荷 分散到苯環(huán)，故芳香 重氮離子比較穩(wěn)定 + N≡NCl + 偶聯(lián)反應(yīng) —— 重氮鹽與酚或芳胺等發(fā)生親電取代反應(yīng)，生成有鮮艷顏色的 偶氮化合物 。由于他們的致幻性和成隱性，已將他們列為一類精神藥物進(jìn)行管制。 R CONHH 氮原子與 兩個(gè) ?；噙B ,構(gòu)成 酰亞胺 類化合物 ,由于兩個(gè)羰基的吸電子作用，使亞氨基的 N—H鍵極性明顯增加，氮上的氫原子較易變?yōu)橘|(zhì)子，而呈弱酸性 . CCON HO+ K O HCCONK+O+ H 2 O?酰胺與亞硝酸作用生成相應(yīng)的羧酸，并放出氮?dú)狻Ｂ然憠A可用于治療脂肪肝和肝硬化。 左旋去甲腎上腺素有收縮血管 、 升高血壓的作用 ， 臨床上常用來治療外周血液循環(huán)功能衰竭而引起的低血壓 。 胺 R N+HHH OO HOHHHHHR2N+HH OHHO HHR3N+H OHH＞ ＞ 氮原子上所連的烴基數(shù)目越多或烴基體積增大 ,對(duì) N上孤對(duì)電子的屏蔽作用(空間阻礙 )也增大 ,使其接受質(zhì)子的能力減弱 ,胺的堿性也減弱。 1. 狀態(tài)：甲胺、二甲胺、三甲胺是氣體。使芳胺 C— N鍵具有部分雙鍵的性質(zhì)。 N甲基苯胺 NHC H 3NC H 2 C H 3C H 3N甲基 N乙基苯胺 以烴為母體 ,氨基 （ NH2 ） 或烴氨基 （ NHR、 NR2） 作為取代基。命名時(shí)再在氮原子上所連取代基名稱前標(biāo)上“ N”或“ N,N” ，表示此取代基是直接連在氮原子上。說明苯胺分子中 N原子的孤對(duì)電子和苯環(huán)的大鍵形成了 p－ π共軛，使 N原子上的電子云密度降低。 2. 氣味：有氨的刺激性氣味及腥臭味。 胺 3 176。 OHOHC HO HC H 2 N H 2腎上腺素 去甲腎上腺素 左旋腎上腺素有收縮血管 、 舒張支氣管等作用 ， 臨床上常用來治療支氣管哮喘 、 過敏性休克等 。在生物體內(nèi)參與脂肪代謝，具有抗脂肪肝的作用。通式是： P210 P210 酰胺的化學(xué)性質(zhì) ：一般來說酰胺是中性化合物。 丙二酰脲存在酮式 烯醇式的互變異構(gòu)現(xiàn)象 尿素 丙二酸二乙酯 巴比妥 巴比妥酸 巴比妥類藥物 p198苯丙胺類化合物 苯異丙胺 化學(xué)名： 1苯基 2丙胺，是第一個(gè)合成興奮劑，其作用類似于麻黃素。 偶氮指示劑 甲基橙 甲基橙可以作為酸、堿指示劑使用 黃色 紅色
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