胺類化合物ppt課件(完整版)
【正文】 學(xué)傳導(dǎo)的遞質(zhì) 。 C 、空間效應(yīng) H 3 C NC H 3C H 3H NC H 3C H 3＞H 2 N C H 3 ＞＞N H 3電子效應(yīng) R N H 2 +I 效應(yīng)，堿性 溶劑化效應(yīng) 溶劑化程度高，堿性 O H 2O H 2O H 2HHHR N空間效應(yīng) R NRRN連接烴基多，體積大，堿性 芳香胺由于 N原子的孤對(duì)電子與苯環(huán)形成共軛體系，使 N上的電子云密度降低，因此其堿性比 NH3和脂肪胺要弱得多。 低級(jí)胺是液體，高級(jí)胺是固體。 既不是純粹的 p軌道 ,也不是純粹的 sp3軌道 .N的雜化介于 sp2~sp3. N H H 5甲基 2氨基己烷 C H 3 C H C H 2 C H 2 C H 2 C H 3N H 22氨基己烷 與無機(jī)銨類化合物命名相類似。 CH3NHCH2CH3 H 3 C NC H 3C H 2 C H 3二 甲 乙 胺 甲 乙 胺 芳胺仲胺和芳香叔胺 以苯胺為母體 ，脂肪烴基為取代基。 。 4. 水溶性：低級(jí)易溶于水，隨烴基的增大，水溶解度降低。 胺 2 176。 N H 2撲 熱 息 痛HN COC H 3H O H O乙 酰 化對(duì) 氨 基 苯 酚 對(duì) 羥 基 乙 酰 苯 胺N H 2C H 3 C O C lN H C O C H 3H N O 3 / H 2 S O 4N H C O C H 3O 2 NH 2 O / H+N H 2O 2 N（二） R N H2S O2C lR2N HR3NO2S NHRO2S NRRN a O H不 反 應(yīng)溶 解不 溶 解分離 /鑒別伯胺 ,仲胺 ,叔胺 P192 如何除去乙胺中的二乙胺？ C H 3 C H 2 N H 2( C H 3 C H 2 ) 2 N H的 NaOH溶液 溶解 不溶 過濾 SO C lO （三）與亞硝酸反應(yīng) R N H 2H N O 2 ( N a N O 2 + H C l )N 2 +重氮鹽 伯胺 N 2 + C l N H 2O H + N 2N a N O 2 + H C l0 ~ 5 ℃△常 溫混合產(chǎn)物 （醇、烯、鹵代烴 ） （三）與亞硝酸反應(yīng) 仲胺 ( C H 3 C H 2 ) 2 N H + H N O 2 ( C H 3 C H 2 ) 2 N N O + H 2 ON 亞 硝 基 二 乙 胺N H C H 3 + H N O2N C H 3 + H 2 ON ON 甲 基 N 亞 硝 基 苯 胺(黃色油狀物 ) + HNO2 N亞硝基胺 （三）與亞硝酸反應(yīng) 叔胺 R 3 N + H N O 2 R 3 N H + N O 2 N ( C H 3 ) 2 + H N O 2 N ( C H 3 ) 2O NN , N 二 甲 基 對(duì) 亞 硝 基 苯 胺橘黃色 脂肪伯胺 HNO2 仲胺 黃色油狀物 脂肪叔胺 芳香伯胺 芳香叔胺 無現(xiàn)象 (0~5℃ ) N2 (常溫 ) 無現(xiàn)象 橘黃色溶液 N2 （四）芳香胺環(huán)上的反應(yīng) N H N H 2 B r（ H2O） 2 2 Br Br Br Br 3H 3 + + 定量、定性分析 N H 2C H 3 C O C lN H O C C H 3
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