【摘要】百色市仁豪商貿(mào)有限公司文件文件名稱企業(yè)負(fù)責(zé)人的質(zhì)量管理職責(zé)類別及編號(hào)RHQX–QD–001–2016版本號(hào)第一版執(zhí)行日期起草人審核人批準(zhǔn)人起草日期審核日期批準(zhǔn)日期變更記錄變更原因按《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》制定企
2025-07-17 19:30
【摘要】醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范植入性醫(yī)療器械實(shí)施細(xì)則(試行)第一章總則 第一條 為了規(guī)范植入性醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理體系,根據(jù)《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求,制定本實(shí)施細(xì)則?! 〉诙l 本實(shí)施細(xì)則適用于第二類和第三類有源植入性和無(wú)源植入性醫(yī)療器械(包括無(wú)菌和非無(wú)菌狀態(tài))的設(shè)計(jì)開發(fā)、生產(chǎn)、銷售和服務(wù)的全過(guò)程,但不適用于組織工程植入物中生物技術(shù)組成部分和除齒科種植體外的其他齒科植入物。
2025-07-17 19:21
【摘要】深圳市和心重典醫(yī)療設(shè)備有限公司醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(醫(yī)療器械GMP)2022年12月深圳市和心重典醫(yī)療設(shè)備有限公司培訓(xùn)主要內(nèi)容?1.認(rèn)識(shí)GMP的重要性?2.介紹什么是GMP及《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的內(nèi)容?3.GMP與ISO13485:2022的比較?4.
2025-12-26 13:52
【摘要】第一篇:醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度 醫(yī)療器械質(zhì)量管理培訓(xùn)及考核制度 一、醫(yī)療器械質(zhì)量管理小組負(fù)責(zé)相關(guān)人員質(zhì)量管理教育、培訓(xùn)和考核工作。培訓(xùn)教育原則:重視思想素質(zhì)教育;重視理論學(xué)習(xí);重視實(shí)踐運(yùn)用。 二、...
2025-10-19 17:53
【摘要】完美WORD格式第一部分管理組織及人員職責(zé)醫(yī)療器械質(zhì)量管理領(lǐng)導(dǎo)小組各科室: 為了進(jìn)一步規(guī)范藥品、醫(yī)療器械采購(gòu)行為,確保醫(yī)療器械的質(zhì)量,經(jīng)研究,決定成立阜陽(yáng)瑪麗婭婦產(chǎn)醫(yī)院醫(yī)療器械質(zhì)量管理領(lǐng)導(dǎo)小組。今后衛(wèi)生系統(tǒng)采購(gòu)醫(yī)療器械,需經(jīng)醫(yī)療器械質(zhì)量管理領(lǐng)導(dǎo)小組集體研究決
2025-07-17 19:36
【摘要】xxxx醫(yī)療器械有限公司經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理體系文件醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理體系文件目錄1、質(zhì)量管理文件的管理2、質(zhì)量管理規(guī)定 3、采購(gòu)、收貨、驗(yàn)收管理制度 4、首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種質(zhì)量審核制度 5、倉(cāng)庫(kù)貯存、養(yǎng)護(hù)、出入庫(kù)管理制度6、銷售和售后服務(wù)管理制度7、不合格醫(yī)療器械管理制度8、醫(yī)療器械退、換貨管理制度
2025-07-17 19:14
【摘要】1《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》-千方器械版使用解析?《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》在?為加強(qiáng)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理,規(guī)范醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)管理行為,保證公眾用械安全,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局根據(jù)相關(guān)法規(guī)規(guī)章規(guī)定,制定了《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》,現(xiàn)予公布,自公布之日起施行。2計(jì)算機(jī)系統(tǒng)相關(guān)條款?前
2025-12-21 06:25
【摘要】醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范廠房與設(shè)施、設(shè)備第三章廠房與設(shè)施主要內(nèi)容第四章設(shè)備什么是GMPGOODMANUFACTURINGPRACTICE良好作業(yè)規(guī)范國(guó)內(nèi)稱為“生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范”廠房與設(shè)施條款解讀需要形成的文件需要開展的工作廠房與設(shè)施廠房與設(shè)
2025-12-21 06:56
【摘要】醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范安徽省食品藥品審評(píng)認(rèn)證中心周冬?規(guī)范介紹?規(guī)范條款說(shuō)明內(nèi)容規(guī)范介紹國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局2023年第64號(hào)公告2023年3月1日正式實(shí)施共十三章,八十一條
2025-12-21 05:59