高中生物選修專題一基因工程(更新版)
【正文】 仿，成功率僅為千分之八。 (3)終止子 (4)標(biāo)記基因 (2)啟動(dòng)子 (1)目的基因 不同受體細(xì)胞，目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞的方法不同，基因表達(dá)載體的構(gòu)建有所差異。 基因組文庫的建立方法 提取某種生物的全部 DNA 用適當(dāng)?shù)南拗泼该盖? 一定大小的 DNA片段 將 DNA片段與運(yùn)載體連接 導(dǎo)入受體菌中儲(chǔ)存（ 基因組文庫） 目的基因 分離 部分基因文庫的建立方法 mRNA 反轉(zhuǎn)錄酶 單鏈 DNA 合成 雙鏈 DNA（ cDNA） 載體 插入 導(dǎo)入 受體菌群（ cDNA文庫） 分離 目的基因 cDNA合成過程 第一步：反轉(zhuǎn)錄酶以 RNA為模板合成一條與 RNA互補(bǔ)的 DNA單鏈，形成 RNADNA雜交分子。 特點(diǎn)： 三、基因工程的基本操作程序 二 、 基因表達(dá)載體的構(gòu)建 三、將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞 四、目的基因的檢測(cè)與鑒定 一 、 目的基因的獲取 一 、 目的基因的獲取 1. 基因的結(jié)構(gòu) （ 1）原核生物基因結(jié)構(gòu) 編碼區(qū) 非編碼區(qū) 非編碼區(qū) 編碼區(qū)上游 編碼區(qū)下游 編碼蛋白質(zhì) 調(diào)控遺傳信息的表達(dá) （調(diào)控程序） … A‥ ……… ATGTGCACGTAGTTA……… ‥ G…… T‥ ……… TACACGTGCATCAAT……… ‥C… 啟動(dòng)子 終止子 編碼區(qū) 非編碼區(qū) 非編碼區(qū) （能編碼蛋白質(zhì)） 啟動(dòng)子 終止子 真核與原核生物基因結(jié)構(gòu)的比較 外顯子 內(nèi)含子 編碼蛋白質(zhì) （不能編碼蛋白質(zhì)） ① 相同點(diǎn)： 都是由能夠編碼蛋白質(zhì)的編碼區(qū)和具有調(diào)控作用的非編碼區(qū)。 來源：前者源于大腸桿菌；后者源于 T4噬菌體。 來源： 種類： 作用： 結(jié)果： 形成兩種末端 一、 “分子手術(shù)刀” —— 限制性核酸內(nèi)切酶 粘性末端 平末端 ? 什么叫黏性末端？ 被限制酶切開的 DNA兩條單鏈的切口，帶有幾個(gè)伸出的核苷酸，他們之間正好互補(bǔ)配對(duì)，這樣的切口叫黏性末端。 導(dǎo)入受體細(xì)胞的考察較簡單， 2022與 2022年主要集中在導(dǎo)入動(dòng)物和植物細(xì) 胞中。經(jīng)常與限制酶、 DNA連接酶一起考察，涉及啟動(dòng)子、終止子、標(biāo)記基因等。 4000種。 T4DNA連接酶：還能連平末端，但效率較低。 ，供重組 DNA的鑒定和選擇。如：cDNA文庫 。 ② 同時(shí)使目的基因能表達(dá)和發(fā)揮作用。 ③ 適用：單子葉植物 舊式的基因槍靠火藥為動(dòng)力，將子彈頭上粘的ＤＮＡ打出。 受體細(xì)胞攝入 DNA分子后就說明目的基因完成了表達(dá)嗎？
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