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某地醫(yī)院藥劑科管理手冊(cè)(更新版)

2024-11-03 08:12上一頁面

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【正文】 作以提高技術(shù)素質(zhì);同時(shí)抓好藥學(xué)道德、組織紀(jì)律和醫(yī)院藥學(xué)人員責(zé)任心、事業(yè)心的教育,提高技術(shù)人員的服務(wù)質(zhì)量。 、會(huì)務(wù)的籌備和通知。 收方后應(yīng) 詳細(xì)閱讀、認(rèn)真審查,對(duì)處方前記、處方正文、藥品配伍、用法用量、有無涂改現(xiàn)象、醫(yī)師簽字、藥價(jià)、特殊藥品的使用等逐項(xiàng)審核。 、規(guī)格與用法用量,做到所取藥品的名稱和數(shù)量與處方一致。 由具有較扎實(shí)專業(yè)理論知識(shí)、實(shí)際操作能力強(qiáng)和調(diào)劑工作經(jīng)驗(yàn)的藥劑師以上人員擔(dān)任,在部門負(fù)責(zé)人的領(lǐng)導(dǎo)下進(jìn)行工作。 ,設(shè)專用窗口調(diào)配,處方另置,并做好登記、統(tǒng)計(jì)等工作。 認(rèn)真調(diào)配處方,配藥正確 ,稱量準(zhǔn)確,分劑均勻,分劑量誤差保持在5%以內(nèi)。如在審方時(shí)對(duì)處方有疑問,必須經(jīng)處方醫(yī)生重新審定后方可調(diào)配。對(duì)質(zhì)量不合格的飲片,調(diào)劑人員有權(quán)拒絕調(diào)配,并及時(shí)匯報(bào)。 ,并檢出不合格處方交給負(fù)責(zé)人保管。常規(guī)藥倒入鍋中后,瓶與鍋一一對(duì)應(yīng),如有另煎藥應(yīng)放在旁邊單獨(dú)處理。 、電、煤氣。 ,飲片需干燥時(shí),不論用何種干燥法不得將飲片直接放在地面上。 ,應(yīng)及時(shí)報(bào)告并提出處理意見。 第 12 頁 共 83 頁 ,應(yīng)繼續(xù)留給病區(qū)使用。 ,認(rèn)真負(fù)責(zé),具有慎重精神。 、審方、排藥、核對(duì)崗位職責(zé) ,服從科室領(lǐng)導(dǎo)和 安排,及時(shí)、保質(zhì)、保量完成各種輸液配制任務(wù),保證臨床使用的需要。 ,每張?zhí)幏降乃幤贩胖糜谕蝗萜鲀?nèi),將貼有病人資料的輸液袋和處方置于其上。 做好實(shí)習(xí)生、進(jìn)修生的帶教工作。 ,無誤后方可配制。 及時(shí)做好各項(xiàng)操作記錄。 、上架等工作。 4 藥物制劑 配制各種制劑必須有詳細(xì)的工藝規(guī)程、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、批準(zhǔn)手續(xù)、按批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行,操作規(guī)程由配制單位撰擬,經(jīng)有關(guān)部門批準(zhǔn)后執(zhí)行。制劑中使用麻醉藥品、毒性藥品、精神藥品時(shí),按有關(guān)法規(guī)辦理。 制劑室負(fù)責(zé)人應(yīng)經(jīng)常深入臨床了解自配制劑的質(zhì)量情況(如療效、不良反應(yīng)等),定期進(jìn)行臨床療效評(píng)價(jià)、篩選和淘汰療效不確、不良反應(yīng)大的品種,并有記錄。 5藥庫職責(zé) 第 15 頁 共 83 頁 在藥劑科主任領(lǐng)導(dǎo)下,在藥庫負(fù)責(zé)人的具體指導(dǎo)下,負(fù)責(zé)全院醫(yī)療、教學(xué)、科研所需藥品及化學(xué)試劑的采購。 嚴(yán)格執(zhí)行入庫手續(xù),由保管員核對(duì)實(shí)物,確認(rèn)無誤簽字后,及時(shí)將發(fā)票交會(huì)計(jì)核算,由計(jì)算機(jī)操作人員進(jìn)行計(jì)算機(jī)處理入賬,發(fā)生問題應(yīng)查找原因,及時(shí)處理,將處理情況上報(bào)主任。在保證臨床用 藥的情況下,減少藥品積壓,加快周轉(zhuǎn)。嚴(yán)禁煙火,經(jīng)常檢查滅火器材等消防安全設(shè)備。收回的藥箱擺放整齊。 做好藥品請(qǐng)領(lǐng)、保管工作,所有藥品的領(lǐng)入、支出情況,均由處方錄入人員錄入計(jì)算機(jī),定期統(tǒng)計(jì)匯總上報(bào)。根據(jù)不同劑型、規(guī)格、批號(hào)等要求定位存放, 妥善保管。 6藥品質(zhì)量檢驗(yàn)室職責(zé) ,熟悉生產(chǎn)過程,責(zé)任心強(qiáng)的藥學(xué)人員擔(dān)任。 質(zhì)量監(jiān)測(cè)項(xiàng)目應(yīng)根據(jù)實(shí)際情況確定需檢測(cè)項(xiàng)目。 7 臨床藥學(xué) 做好病歷、處方用藥情況調(diào)查分析,從中發(fā)現(xiàn)不合理藥情況。 協(xié)助醫(yī)師處理藥物中毒急救工作。 藥物評(píng)價(jià)和新藥臨床試驗(yàn),經(jīng)常總結(jié)藥物的療效、副作用以及不良反應(yīng)等。 、病人及其家屬和其他相關(guān)人員的藥學(xué)相關(guān)問題。 藥學(xué)情報(bào)室應(yīng)了解國(guó)內(nèi)、外藥學(xué)發(fā)展動(dòng)向,負(fù)責(zé)藥學(xué)信息資料的收集,做好信息資料分類、按照藥物性質(zhì)與作用不同輸入電子計(jì)算機(jī)內(nèi),為臨床提供咨詢資料。 ,對(duì)查閱有關(guān)方面的資料,提供優(yōu)質(zhì)服務(wù),幫助解決一些實(shí)際問題。 。 。 、制劑配制,和藥品質(zhì)量檢驗(yàn)工作。 。 上指導(dǎo)下進(jìn)行工作。 、負(fù)責(zé)藥品的處方調(diào)配等工作。 (士)職責(zé) 、藥師指導(dǎo)下做好實(shí)習(xí)工作。 。 ,負(fù)責(zé)臨床藥學(xué)的具體業(yè)務(wù)工作。 、新藥試驗(yàn)、藥品療效評(píng)價(jià)并結(jié)合臨床做好合理用藥宣傳。查處方,對(duì)科別、姓名、年齡;查藥品,對(duì)藥名、規(guī)格、數(shù)量、標(biāo)簽;查配伍禁忌,對(duì)藥品性狀、用法用量;查用藥合理性,對(duì)臨床診斷。 。 。急診藥物隨到隨煎。 、包裝記錄與核對(duì)檢查制度。 ,廉潔自律,把好藥品質(zhì)量關(guān),不準(zhǔn)采購“三無”藥品、偽劣藥品或非藥用品。效期藥品的儲(chǔ)存均需實(shí)行色標(biāo)管理。 、簽名、蓋章,檢驗(yàn)原始記錄必須完整齊全,按年度裝訂成冊(cè),保存3年。醫(yī)院藥事管理委員會(huì)委員由藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)和醫(yī)院管理(紀(jì)檢)等方面的專家組成。 2藥劑科工作制度 《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及其實(shí)施細(xì)則,《麻醉藥品管理辦法》等有關(guān)法律法規(guī)及醫(yī)院藥品管理的各項(xiàng)規(guī)章制度。 第 25 頁 共 83 頁 ,鼓勵(lì)學(xué)術(shù)技術(shù)研究,注重人才培養(yǎng)。 測(cè)室必須建立藥品不良反應(yīng)信息庫,醫(yī)院在用藥品檔案(藥品說明書、廠家資料、報(bào)刊雜志上相關(guān)資料)。所有上報(bào)資料不作為醫(yī)療糾紛,醫(yī)療訴訟和處理藥品質(zhì)量事故的依據(jù)。 5xx省立醫(yī)院藥劑科招標(biāo)采購藥品、使用、管理和監(jiān)督的制度 根據(jù)衛(wèi)生部等六個(gè)部委《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中招標(biāo)采購工作規(guī)范(試行)》衛(wèi)規(guī)財(cái)發(fā)[ 2020] 308 第 26 頁 共 83 頁 號(hào)(以下簡(jiǎn)稱《工作規(guī)范》的要求和招標(biāo)文件的規(guī)定,及 xx 省衛(wèi)生廳關(guān)于全省醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中招標(biāo)和集中采購中標(biāo)候選品種確認(rèn)有關(guān)事項(xiàng)的通知等文件。 、金額上報(bào)給有關(guān)部門,并向有關(guān)部門備案。 調(diào)劑工作人員必須身體健康,并按藥監(jiān)部門規(guī)定辦理健康證。急救藥品應(yīng)放置便 于應(yīng) 第 27 頁 共 83 頁 急取用位置。發(fā)生差錯(cuò)應(yīng)上報(bào)質(zhì)量管理小組并有詳細(xì)記錄,內(nèi)容包括:發(fā)生差錯(cuò)的時(shí)間、地點(diǎn)、事實(shí)、責(zé)任人、負(fù)責(zé)人、處理結(jié)果、記錄人簽名,質(zhì)量管理小組不定期對(duì)所發(fā)生的差錯(cuò)進(jìn)行分析討論,以避免再次發(fā)生類似差錯(cuò)事故。配備計(jì)算機(jī)及相關(guān)新版工具書、專業(yè)書或藥物咨詢軟件等,并有咨詢記錄。保證配方藥材的質(zhì)量,調(diào)配處方時(shí)必須細(xì)心謹(jǐn)慎,準(zhǔn)確稱量,不得憑估計(jì)抓藥,飲片配方稱量總量誤差小于等于 5%。配方時(shí)應(yīng)避免撒落,防止串斗。 8處方審核、調(diào)配制度 接受過系統(tǒng)藥學(xué)專業(yè)知識(shí)與技能教育,并
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