【正文】 要的專項質量證明文件和外包裝樣品、標簽、說明書批 件。 首營藥品審批程序 臨床科室填寫《首營藥品審批表》 ,并經其科主任簽字。 注意事項 溫濕度儀一般宜懸掛在不靠近倉庫門窗而空氣又能適當流通的地方，不宜懸掛在墻上或墻角處， 并要避免日光直接照射。 2． 6 確定重點養(yǎng)護品種，并按有關規(guī)定進行重點養(yǎng)護。藥品與墻、屋頂（房梁）的間距不小于 30cm，與地面的間距不小于 10cm。 1． 2 藥品（材料）按溫、濕度要求分別儲存于相應的庫中（冷藏庫溫度為 2~10℃；陰涼庫溫度 25℃；相對濕度保持在 45%~75%）。 驗收時限 7． 1 一般藥品（材料）應在當日內完成驗收。 3. 9 進口藥品包裝標簽應有中文注明藥品名稱、主要成分和注冊證號，并有中文說明書。由于包裝尺寸的原因而不能注明不良反應、禁忌癥、注意事項，均應注明“詳見說明書”字樣。由于包裝尺寸的原因而不能注明不良反應、禁忌癥、注意事項，均應注明“詳見說明書”字樣。 購進藥品（材 料）。 批藥品（材料）采購計劃 經藥學科主任審閱并報請分管院長批準后由藥學科具體實施。 驗收藥品（材料） 根據藥品（材料）招標采購合同和送貨憑證驗收藥品（材料）。 3． 2 原料藥標簽內容包括： 【藥品名稱】、【包裝規(guī)格】、【生產批號】、【生產日期】、【有效期】、【貯藏】、【批準文號】、【生產企業(yè)】及運輸注意事項或其它標記。 3． 4． 4 醫(yī)療器械說明書不得含有下列內容： 3． 4． 4． 1 表示功效的斷言或保證：如“療效最佳”、“保證治愈”、“包治”、“根治”、“即刻見效”、“完全無毒副作用”等； 3． 4． 4． 2 “最高技術”、“最科學”、“最先進”等類似絕對的語言和表示； 3． 4． 4． 3 說明“治愈率”、“有效率”及與其它企業(yè)產品相比較的詞語及絕對性用語等內容； 3． 4． 4． 4 “保險公司保險”、“無效退款”等承諾性語言； 3． 4． 4． 5 利用任何單位、第三方組織或個人名義作推薦； 3． 4． 4． 6 使人感到已患某種疾病，使人誤解不使用該醫(yī)療器械會患某種疾病或加重病情的表述； 3． 4． 4． 7 淫穢、迷信、荒誕、恐怖的文字； 3． 4． 4． 8 法律、法規(guī)規(guī)定禁止的其他內容。 3． 12 進口預防性生物制品、血液制品應有生物制品進口批件復印件，并加蓋紅章以示負責。確需更改時，應劃線后在旁邊重寫，并由本人簽字。 1． 5 麻醉藥品、一類精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品，須專庫存放，雙人雙鎖保管，專帳記錄；二類精神藥品儲存在相對獨立的區(qū)域內，專人保管、專帳記錄。 藥品（材料）養(yǎng)護 2． 1 藥品（材料）保管人員做好庫房溫、濕度檢測與記錄，時間為上午 9： 30~10： 00，下午 2： 30~3： 00。 4． 2 記錄按規(guī)定及時、完整、逐項填寫清楚，不得用鉛筆填寫，不得撕毀或任意涂改。 不合格品的報告與確認 2． 1 入庫驗收時發(fā)現不合格品的報告與確認 2． 1． 1 在入庫質量檢查驗收時發(fā)現的不合格品，應在《藥品（材料）驗收記錄》中記載，不予入庫； 2． 2 儲存、養(yǎng)護檢查中發(fā)現的不合格品的報告與確認 2． 2． 1 對庫存藥 品（材料）儲存、養(yǎng)護檢查過程中發(fā)現的不合格品，應書面向藥庫主任報告； 2． 2． 2 藥庫主任接到報告后，應及時進行核查，必要時取樣送藥品檢驗機構進行檢驗，依據檢驗結果進行質量確認。 3． 1 審查醫(yī)藥企業(yè)提供資料：加蓋生產企業(yè)原印章的《藥品生產許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》復印件與本院進行業(yè)務聯(lián)系的銷售人員法人委托書（原件）、身份證。如果需要正常使用，按新藥引進評審，辦理相關手續(xù)。 處方調配 程序 配方必需兩 人，一人調配，一人進行核對。藥劑人員不得更改處方。 老年人、殘疾人、專科用藥等重點病人特別要耐心交代，提倡使用普通話。此時“加熱時間”顯示器，顯示上一次“強火”加熱時間設定值，并 倒計時顯示。 包裝： （ 1）按一下“熱合”鍵，熱合指示燈（紅色）亮，各顯示器首先顯示的是初設 定值。 領藥人員應仔細核對藥庫發(fā)出的藥品（材料），防止不合格的藥品或材料進入藥房。 4． 3 包裝標志模糊不清或脫落。