【正文】 開展實(shí)驗，該研究沒有采用同位素標(biāo)記法。3．利用模型分析子細(xì)胞中染色體標(biāo)記情況模型解讀最后形成的4個子細(xì)胞有三種情況：第一種情況是4個細(xì)胞都是；第二種情況是2個細(xì)胞是，1個細(xì)胞是，1個細(xì)胞是；第三種情況是2個細(xì)胞是，另外2個細(xì)胞是[典例]將某一細(xì)胞中的一條染色體上的DNA用14C充分標(biāo)記，其同源染色體上的DNA用32P充分標(biāo)記，置于不含放射性的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，經(jīng)過連續(xù)兩次細(xì)胞分裂(不考慮交叉互換)。③繁殖兩代后取出，提取DNA→離心→1/2輕帶、1/2中帶。(2)實(shí)驗原理：含15N的雙鏈DNA密度大，含14N的雙鏈DNA密度小，一條鏈含14N、一條鏈含15N的雙鏈DNA密度居中。②在特殊情況下，在外界因素和生物內(nèi)部因素的作用下，可能造成堿基配對發(fā)生差錯，引發(fā)基因突變。僅比較試管②和③的結(jié)果不能證明DNA復(fù)制為半保留復(fù)制，D項正確。每個人的DNA指紋圖譜是獨(dú)一無二的，可根據(jù)分析指紋圖譜的吻合度來幫助確認(rèn)身份。第二步：畫一個DNA分子模式圖，并在圖中標(biāo)出已知的和所求的堿基?！皻w納法”求解DNA分子中的堿基數(shù)量的計算規(guī)律1．在DNA雙鏈中嘌呤總數(shù)與嘧啶總數(shù)相同，即A＋G＝T＋C。(4)堿基對數(shù)與氫鍵數(shù)的關(guān)系：①若堿基對數(shù)為n，則氫鍵數(shù)為2n～3n。[基礎(chǔ)小題]1．判斷正誤(1)雙鏈DNA分子中一條鏈上的磷酸和核糖是通過氫鍵連接的()(2)雙鏈DNA分子中嘌呤數(shù)等于嘧啶數(shù)(√)(3)沃森和克里克研究DNA分子的結(jié)構(gòu)時，運(yùn)用了構(gòu)建物理模型的方法(√)(4)嘌呤堿基與嘧啶堿基的結(jié)合保證了DNA分子空間結(jié)構(gòu)的相對穩(wěn)定(√)(5)DNA分子中兩條脫氧核苷酸鏈之間的堿基一定是通過氫鍵連接的(√)(6)分子大小相同、堿基含量相同的核酸分子所攜帶的遺傳信息一定相同()(7)含有G、C堿基對比較多的DNA分子熱穩(wěn)定性較差()(8)富蘭克林和威爾金斯對DNA的建立也作出了巨大的貢獻(xiàn)(√)2．教材拾遺(1)DNA分子的多樣性與其空間結(jié)構(gòu)________(填“有關(guān)”或“無關(guān)”)，其多樣性的原因是什么？提示：無關(guān)　不同DNA分子中堿基排列順序是千變?nèi)f化的。第二講　DNA 分子的結(jié)構(gòu)、復(fù)制與基因的本質(zhì)素能目標(biāo)★備考明確考點(diǎn)一　DNA分子的結(jié)構(gòu)和相關(guān)計算 [基礎(chǔ)梳理]1．DNA分子結(jié)構(gòu)模型的建立者及DNA的組成(1)DNA雙螺旋模型構(gòu)建者：沃森和克里克。(3)穩(wěn)定性：兩條主鏈磷酸與脫氧核糖交替排列的順序不變，堿基對配對方式不變等。②磷酸二酯鍵：磷酸和脫氧核糖之間的化學(xué)鍵，用限制性核酸內(nèi)切酶處理可切割，用DNA連接酶處理可連接。[對點(diǎn)落實(shí)]1．下面關(guān)于DNA分子結(jié)構(gòu)的敘述中，錯誤的是(　　)A．每個雙鏈DNA分子一般都含有4種脫氧核苷酸B．每個核糖上均連接著1個磷酸和1個堿基C．每個DNA分子的堿基數(shù)＝磷酸數(shù)＝脫氧核糖數(shù)D．雙鏈DNA分子中的一段若含有40個胞嘧啶，就一定會同時含有40個鳥嘌呤解析：選B　DNA分子的基本組成單位是脫氧核苷酸，每個DNA分子中通常都含有4種脫氧核苷酸，A正確；在DNA分子中，一般情況下每個脫氧核糖上連接2個磷酸和1個堿基，B錯誤；1分子脫氧核苷酸由1分子堿基、1分子磷酸和1分子脫氧核糖組成，因此DNA中堿基數(shù)＝磷酸數(shù)＝脫氧核糖數(shù)，C正確；在雙鏈DNA分子中A＝T，C＝G，D正確。[類題通法]“三步法”解決DNA分子中有關(guān)堿基比例的計算第一步：搞清題中已知的和所求的堿基比例是占整個DNA分子堿基的比例，還是占DNA分子一條鏈上堿基的比例。②應(yīng)用DNA指紋技術(shù)，首先需要用合適的酶將待檢測的樣品切成片段，然后用電泳的方法將這些片段按大小分開，再經(jīng)過一系列步驟，最后形成DNA指紋圖。試管③中a帶的DNA的兩條鏈均含有14N，而b帶的DNA的一條鏈含有14N、一條鏈含有15N，C項錯誤。原因是：DNA具有獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu)，能為復(fù)制提供精確的模板；通過堿基互補(bǔ)配對，保證了復(fù)制能夠準(zhǔn)確地進(jìn)行。DNA半保留復(fù)制的實(shí)驗分析(1)實(shí)驗方法：同位素示蹤法和離心技術(shù)。②繁殖一代后取出，提取DNA→離心→全部中帶。2．減數(shù)分裂中染色體標(biāo)記情況分析(1)過程圖解減數(shù)分裂一般選取一對同源染色體為研究對象，如下圖：(2)規(guī)律總結(jié)：由于減數(shù)分裂沒有細(xì)胞周期，DNA只復(fù)制一次，因此產(chǎn)生的子染色體都帶有標(biāo)記。江蘇高考)同位素可用于追蹤物質(zhì)的運(yùn)行和變化規(guī)律。DNA，比例為3∶1。浙江4月選考)某研究小組進(jìn)行“探究DNA的復(fù)制過程”的活動，結(jié)果如圖所示。