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高考化學壓軸題專題復習——乙醇與乙酸的推斷題綜合含答案解析(更新版)

2025-04-05 05:19上一頁面

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【正文】 ②乙得到大量水溶性物質,說明沒有酯,是因為所加NaOH溶液過量,酯發(fā)生水解。(3)反應進行一段時間后,試管a中能收集到不同的有機物質,它們是__________;集氣瓶中收集的氣體主要成分是________。①__________________(填反應類型)②__________________(填該物質的電子式)③__________________(填反應類型)寫出第一步的化學方程式________________________________。(4) 該實驗中,不采用水浴加熱的原因是________。步驟3:蒸餾完畢,向四頸燒瓶內加入沸水,攪拌。(8)生成乙酸乙酯的反應是可逆反應,反應物不能完全變成生成物,反應一段時間后,就達到了該反應的限度,也即達到化學平衡狀態(tài)?!军c睛】銅絲在氧氣中加熱生成氧化銅,趁熱插入到乙醇溶液中,發(fā)生氧化反應生成乙醛,方程式為:2Cu+O22CuO,CuO+CH3CH2OH→CH3CHO+Cu+H2O;兩個反應合二為一,可得2CH3CH2OH+O2→2CH3CHO+2H2O,銅做催化劑。(5)具有一種官能團的二取代芳香化合物W是E的同分異構體,W與足量碳酸氫鈉溶液反應生成1mol,W共有__________種(不含立體異構),其中核磁共振氫譜為三組峰的結構簡式為__________。【答案】 或 【解析】【分析】CH2=CH2和HBr發(fā)生加成反應生成A為CH3CH2Br,CH3CH2Br發(fā)生水解反應生成B為CH3CH2OH,B發(fā)生氧化反應生成C為CH3CHO,C發(fā)生氧化反應生成D為CH3COOH,B與D發(fā)生酯化反應生成E為CH3COOCH2CH3。(5)寫出酸性條件下F→A的化學方程式:__________________________________?!敬鸢浮緾H2=CH2 CH3COOC2H5 CH2=CH2+H2OCH3CH2OH 加成反應 2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O 氧化反應 CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O 酯化反應 酸性高錳酸鉀溶液 【解析】【分析】A的產量通常用來衡量一個國家的石油化工水平,則A為CH2=CH2,CH2=CH2與水發(fā)生加成反應生成B為CH3CH2OH,CH3CH2OH在Cu或Ag作催化劑條件下,發(fā)生催化氧化生成C為CH3CHO,CH3CHO進一步氧化生成D為CH3COOH,CH3CH2OH被酸性高錳酸鉀溶液或酸性重鉻酸鉀溶液可以直接氧化生成CH3COOH,CH3COOH與CH3CH2OH發(fā)生酯化反應生成E為CH3COOC2H5,據此解答?!敬鸢浮? 羧基、羥基 消去反應 n 4 【解析】【分析】芳香族化合物C的分子式為C9H9OC1,C分子中有一個甲基且苯環(huán)上只有一個側鏈,一定條件下C能發(fā)生銀鏡反應,則含有醛基,故C的結構簡式為,C發(fā)生氧化反應生成B為,B與乙醇發(fā)生酯化反應生成A為,C能和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生取代反應生成D為,D能和銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應、酸化生成E為,E發(fā)生縮聚反應生成高分子化合物I為,C發(fā)生消去反應生成F為,F發(fā)生氧化反應生成G為,G發(fā)生加聚反應生成高分子化合物H為。C分子中有一個甲基且苯環(huán)上只有一條側鏈;一定條件下C能發(fā)生銀鏡反應;C與其他物質之間的轉化如下圖所示:(1)C的結構簡式是__________________?!军c睛】本題考查了有機物的推斷,確定C的結構是關鍵,再充分利用反應條件進行推斷,注意掌握有機物的官能團性質與轉化,(4)中同分異構體的書寫為難點、易錯點,在(5)物質合成時,要結合溶液的酸堿性確定是COOH還是COONa,要充分利用題干信息,結合已學過的物質的結構和性質分析解答。B能發(fā)生銀鏡反應,且分子結構中只有一個—CH3?!敬鸢浮緾H3CH2CH2CH2CH2CHO ①②④ ②③④ CH3CH2CH2CH2CH2CHO+CH2O+H2O +H2O+C2H5OH 4甲基辛酸 12 【解析】【分析】由已知信息①結合轉化關系,可知B為醛,B是烴的含氧衍生物,質譜圖表明B的相對分子質量為100,其中含氧元素的質量分數為16%.B能發(fā)生銀鏡反應,且分子結構中只有一個CH3,所以B為CH3CH2CH2CH2CH2CHO,則C中含C=C和CHO,所以C為,C→D發(fā)生醛基的加成反應,D為,結合信息②可知D→E為取代反應,E→F為碳碳雙鍵與H2的加成反應,所以F為,F→A發(fā)生酯的水解反應,所以A為,然后結合物質的結構與性質來解答。農作物區(qū)有很多廢棄秸稈(含多糖類物質),直接燃燒會加重霧霾,故秸稈的綜合利用具有重要的意義?!驹斀狻?1),如纖維素等,組成通式不一定都是CnH2mOm形式,如脫氧核糖(C6H10O4),故a錯誤; ,故b錯誤;,能發(fā)生銀鏡反應說明含有葡萄糖,說明淀粉水解了,不能說明淀粉完全水解,故c正確; ,是天然高分子化合物,故d正確;(2)B生成C的反應是,屬于取代反應(酯化反應);(3)中的官能團名稱酯基、碳碳雙鍵,D生成是分子中去掉了4個氫原子,反應類型為氧化反應;(4)含有2個羧基,化學名稱是己二酸,由與1,4丁二醇發(fā)生縮聚反應生成,反應的化學方程式為;(5)具有一種官能團的二取代芳香化合物W是E的同分異構體,W與足量碳酸氫鈉溶液反應生成1mol,說明W中含有2個羧基;2個取代基為COOH、CH2CH2COOH,或者為COOH、CH(CH3)COOH,或者為CH2COOH、CH2COOH,或者CHCH(COOH)2,各有鄰、間、對三種,共有12種;其中核磁共振氫譜為三組峰的結構簡式為;(6),和發(fā)生加成反應生成,在Pd/C作用下生成,然后用高錳酸鉀氧化,得到,合成路線是。(3)濃硫酸的作用是:①_________;②________。(3)酸與乙醇需濃硫酸作催化劑,該反應為可逆反應,濃硫酸吸水利于平衡向生成乙酸乙酯方向移動.濃硫酸的作用為催化作用;吸水作用;(4)制備乙酸乙酯時常用飽和碳酸鈉溶液吸收乙酸乙酯,目的是中和揮發(fā)出來的乙酸,使之轉化為乙酸鈉溶于水中,便于聞乙酸乙酯的香味,溶解揮發(fā)出來的乙醇,降低乙酸乙酯在水中的溶解度,便于分層得到酯。用砂芯漏斗抽濾,洗滌濾餅數次直至洗滌濾液pH=6,將濾餅攤開置于微波爐中微波干燥。9.實驗室制備1,2二溴乙烷的反應原理如下:CH3CH2OHCH2=CH2,CH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br用少量的溴和足量的乙醇制備1,2二溴乙烷的裝置如圖所示:有關數據列表如下:回答下列問題:(1)在裝置c中應加入_______(選填序號),其目的是吸收反應中可能生成的酸性氣體。10.實驗是化學的基礎。【詳解】(1)乙醇的催化氧化反應過程為:金屬銅被氧氣氧化為氧化銅,2Cu+O2 2CuO,氧化銅將乙醇再氧化為乙醛,CH3CH2OH+CuO CH3CHO+Cu+H2O,因此實驗過程中銅網交替出現紅色和黑色,故答案為:2Cu+O2 2CuO、CH3CH2OH+CuO CH3CHO+Cu+H2O; (2)甲和乙兩個水浴作用不相同,甲是熱水浴,是產生平穩(wěn)的乙醇蒸氣,乙是冷水浴,目的是將乙醛冷卻下來收集,故答案為:冷卻,便于乙醛的收集;(3)乙醇被氧化為乙醛,同時生成水,反應中乙醇不能完全反應,故a中冷卻收集的物質有乙醛、乙醇與水;空氣中氧氣反應,集氣瓶中收集的氣體主要是氮氣,銅網是催化劑,故答案為:乙醛、乙醇與水;氮氣;催化劑;(4)將乙烯通入溴的四氯化碳溶液,乙烯和溴發(fā)生加成反應生成1,2二溴乙烷,即反應為:CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br,故答案為:CH2BrCH2Br。13.乙酸乙酯廣泛用于染料、香料等工業(yè),中學化學實驗常用a裝置來制備。(3)反應結束后,將試管中收集到的產品倒入分液漏斗中,振蕩、靜置分層,然后分液,故答案為:分液漏斗。(2)學生乙認為:為了較準確地測量氫氣的體積,除了必須檢查整個裝置的氣密性外,在讀取反應前后甲管中液面讀數的過程中,應注意_______(填序號)。已知:①無水氯化鈣可與乙醇形成難溶于水的CaCl2
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