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正文內(nèi)容

食品安全管理體系內(nèi)審條款及檢查表(完整版)

  

【正文】 工作環(huán)境是否得到了管理 √     與工作環(huán)境有關(guān)的法律法規(guī)有哪√     些    安全產(chǎn)品的策 安全產(chǎn)品策劃和實(shí)  組織是否策劃和開(kāi)發(fā)了實(shí)現(xiàn)安全√  劃和實(shí)現(xiàn)總則現(xiàn)的總要求  產(chǎn)品所需的過(guò)程        組織是否實(shí)施、運(yùn)行策劃的活動(dòng)√√     及其更改(包括前提方案、操作性       前提方案、HACCP計(jì)劃及其它們的       更改)?是否通過(guò)確認(rèn)、監(jiān)視和驗(yàn)       證確保其有效實(shí)施    前提方案 有無(wú)建立前提方案   有無(wú)建立、實(shí)施和保持前提方案√       前提方案是否與組織在食品安全√      方面的需求相適宜        前提方案是否與組織運(yùn)行的規(guī)?!獭     『皖愋汀⒅圃旌停ɑ颍┨幹玫漠a(chǎn)品       性質(zhì)相適宜        前提方案是否在整個(gè)生產(chǎn)系統(tǒng)中 √     實(shí)施        前提方案是否獲得食品安全小組√      的批準(zhǔn)        組織是否識(shí)別與其前提方案有關(guān)√      的法律法規(guī)和其他要求予以考慮和       利用        是否有文件規(guī)定了如何管理前提√      方案中包括的活動(dòng)        是否對(duì)前提方案的效果進(jìn)行了驗(yàn)√√     證?是否根據(jù)需要對(duì)前提方案進(jìn)行       了改正        是否保持了前提方案驗(yàn)證和更改√      的記錄     前提方案的內(nèi)容   前提方案是否包括以下的內(nèi)容:√√           設(shè)           受審核部門(mén):編制/日期:批準(zhǔn)/日期:審核準(zhǔn)則:ISO22000、體系文件、使用法律法規(guī)審核日期:審核員:ISO 22000 條款檢 查 項(xiàng) 目是否適用參考文件檢 查 方 法檢查結(jié)果記錄  提 問(wèn)文件查閱現(xiàn)場(chǎng)檢查 前提方案 前提方案的內(nèi)容  的廠房布局        、水、能源和其他基礎(chǔ)條       件的提供               性服務(wù)        ,及其清潔、?!      ○B(yǎng)和預(yù)防性維護(hù)的可實(shí)現(xiàn)性      ?。ㄈ缭?、輔料、化       學(xué)品和包裝材料)、供給(如水、       空氣、蒸汽、冰等)、清理(如廢       棄物和污水處理)和產(chǎn)品處置(如       儲(chǔ)存和運(yùn)輸)的管理                                            危害分析準(zhǔn)備工作   是否收集、保持和更新了實(shí)施?!獭獭∥龅念A(yù)備步驟——的總原則  害分析的所有相關(guān)信息,并將這些   總則   信息形成了文件        是否保存了收集、保持和更新信 √     息的記錄    食品安全 食品安全小組的構(gòu)   食品安全小組是否由具有不同?!獭 ⌒〗M成是否符合要求 業(yè)知識(shí)的人員組成      有無(wú)能夠證明人員能力(知識(shí)、√     經(jīng)驗(yàn)等)的證據(jù)      食品安全小組的知識(shí)和經(jīng)驗(yàn)是否√     覆蓋組織食品安全管理體系范圍內(nèi)     的產(chǎn)品、過(guò)程、設(shè)備和食品安全?!     『Α  ? 產(chǎn)品特性 特性描述的基本要   在對(duì)產(chǎn)品特性進(jìn)行描述時(shí),是否√   求  識(shí)別了與描述的內(nèi)容相關(guān)的法律法      規(guī)的要求       產(chǎn)品特性描述的詳略程度,能否√      保證實(shí)施危害分析時(shí)的需要       產(chǎn)品特性描述是否隨著其組成內(nèi)√      容的變化而變化?必要時(shí),是否更      新    原料、輔 原料、輔料以及與   是否對(duì)所有原料、輔料和與產(chǎn)品√  料和與產(chǎn)品接觸的生產(chǎn)品接觸的材料的 接觸的材料的特性進(jìn)行了描述?描   材料特性特性的描述 述的詳略程度,是否能保證實(shí)施?!     『Ψ治鰰r(shí)的需要       適用時(shí),特性描述的內(nèi)容是否包√     括以下幾方面:       ①化學(xué)、生物和物理特性       ②配制輔料的組成,包括添加劑      和加工助劑       ③產(chǎn)地       ④生產(chǎn)方法       ⑤包裝和交付方式       ⑥儲(chǔ)存條件和保質(zhì)期        ⑦使用或生產(chǎn)前的預(yù)處理   續(xù)表受審核部門(mén):編制/日期:批準(zhǔn)/日期:審核準(zhǔn)則:ISO22000、體系文件、使用法律法規(guī)審核日期:審核員:ISO 22000 條款檢 查 項(xiàng) 目是否適用參考文件檢 查 方 法檢查結(jié)果記錄  提 問(wèn)文件查閱現(xiàn)場(chǎng)檢查 原料、輔 原料、輔料以及與   ⑧原料和輔料的接受準(zhǔn)則或規(guī)范,   料和與產(chǎn)品接觸的生產(chǎn)品接觸的材料的 接收準(zhǔn)則和規(guī)范中,應(yīng)關(guān)注與原料   材料特性特性的描述 和輔料預(yù)期用途相適宜的食品安全       要求    終產(chǎn)品 終產(chǎn)品特性的描述   是否對(duì)終產(chǎn)品的特性進(jìn)行了描述?√  特性   描述的詳略程度,是否保證實(shí)施?!     『Ψ治鰰r(shí)的需要       適用時(shí),終產(chǎn)品特性描述的內(nèi)容是√      否包括以下方面:       ①產(chǎn)品名稱或類似標(biāo)識(shí)       ②成分       ③與食品安全有關(guān)的化學(xué)、生物      和物理特性       ④預(yù)期的保質(zhì)期和儲(chǔ)存條件       ⑤包裝       ⑥與食品安全有關(guān)的標(biāo)識(shí)和(或)      處理、制備及使用的說(shuō)明書(shū)       ⑦分銷(xiāo)方法    預(yù)期用途描述時(shí)的   預(yù)期用途描述的詳略程度,能否?!獭獭?基本要求  證實(shí)施危害分析時(shí)的需要        必要時(shí),是否對(duì)預(yù)期用途的描述進(jìn)√      行了更新     預(yù)期用途的內(nèi)容   在終產(chǎn)品的特性描述中,是否將預(yù)√      期用途、合理預(yù)期的處理以及非預(yù)       期但可能發(fā)生的錯(cuò)誤處置和誤用情       況包括在內(nèi)        預(yù)期用途中是否說(shuō)明了產(chǎn)品的適用√      人群?是否對(duì)其中的易感染人群(不       宜使用本產(chǎn)品的人群)做了特別的       說(shuō)明    流程圖 流程圖的基本要求   流程圖是否清晰、準(zhǔn)確和詳盡的列√√    出了加工的所有步驟和環(huán)節(jié)       流程圖繪制完成后,食品安全小組√     是否通過(guò)現(xiàn)場(chǎng)核對(duì)來(lái)驗(yàn)證所繪制流      程圖的準(zhǔn)確性?驗(yàn)證無(wú)誤的流程圖      是否作為記錄予以保存    流程圖的基本內(nèi)容  組織是否繪制了食品安全管理體系√√    覆蓋的產(chǎn)品或過(guò)程的流程圖       適宜時(shí),流程圖的內(nèi)容是否包括:√      ①操作中所以步驟的順序和相互      關(guān)系       ②源于外部的過(guò)程和分包工作       ③原料、輔料和中間產(chǎn)品投入點(diǎn)       ④返工點(diǎn)和循環(huán)點(diǎn)       ⑤終產(chǎn)品、中間產(chǎn)品和副產(chǎn)品放行       的特點(diǎn)及廢氣物的排放點(diǎn)     過(guò)程步驟 過(guò)程步驟和控制措   是否有描述各工序相關(guān)參數(shù)的工藝√√ 和控制設(shè)施的描述施的描述(工藝描述)  文件(工藝描述)?是否與流程圖、實(shí)    內(nèi)容及要求  際情況相符        描述的詳略程度,是否能保證實(shí)施√      危害分析時(shí)的需要        控制措施是否包括但不限于下列√  續(xù)表受審核部門(mén):編制/日期:批準(zhǔn)/日期:審核準(zhǔn)則:ISO22000、體系文件、使用法律法規(guī)審核日期:審核員:ISO 22000 條款檢 查 項(xiàng) 目是否適用參考文件檢 查 方 法檢查結(jié)果記錄  提 問(wèn)文件查閱現(xiàn)場(chǎng)檢查 過(guò)程步驟 過(guò)程步驟和控制措  措施:   和控制設(shè)施的描述施的描述(工藝描述)   ①擬包含或已包含與操作性前提方   內(nèi)容及要求  案的控制措施。包括食品與       不潔物、食品與包裝材料、人流與       物流、高清潔度區(qū)域食品與低清潔       度區(qū)域食品、生食與熟食之間的維       護(hù)與衛(wèi)生保持        ④手的清洗與消毒設(shè)施以及衛(wèi)生       間設(shè)施的交叉污染        ⑤防止食品被污染物污染        ⑥有毒化學(xué)物質(zhì)的標(biāo)記、儲(chǔ)存和使       用        ⑦雇員的健康與衛(wèi)生控制        ⑧蟲(chóng)害的防治        ⑨產(chǎn)品包裝、儲(chǔ)藏、運(yùn)輸和銷(xiāo)售       防護(hù)    HACCP計(jì)劃的 HACCP計(jì)劃   HACCP計(jì)劃是否包括下列內(nèi)容:√  建立    ①關(guān)鍵控制點(diǎn)所控制的食品安全    HACCP計(jì)劃   危害        ②控制措施  
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