【正文】 ｄ、成立內(nèi)審小組。、成員、主要職責(zé)是什么?質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)小組組成：組長(zhǎng)（公司負(fù)責(zé)人），副組長(zhǎng)（質(zhì)量負(fù)責(zé)人），組員（各部門經(jīng)理）2008年1月1日成立，主要職責(zé)：1)組織并監(jiān)督企業(yè)實(shí)施《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、GSP等藥品管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章；2)建立企業(yè)的質(zhì)量體系； 3)制訂并監(jiān)督實(shí)施企業(yè)質(zhì)量方針；4)討論并制定公司質(zhì)量目標(biāo)?？荚噷毿【幵谶@里給各考生一個(gè)復(fù)習(xí)的建議，僅供參考！首先是復(fù)習(xí)，第一遍復(fù)習(xí)要大概清楚教材所包含的內(nèi)容，記不記得住具體的那無(wú)所謂，只要現(xiàn)在心里有個(gè)大概就行。第二篇：2017年執(zhí)業(yè)藥師考生報(bào)考承諾書考生報(bào)考承諾書我自愿報(bào)名參加2017執(zhí)業(yè)藥師資格考試，已閱讀關(guān)于該項(xiàng)專業(yè)技術(shù)資格考試有關(guān)規(guī)定和《專業(yè)技術(shù)人員資格考試違紀(jì)違規(guī)行為處理規(guī)定》（人社部令第31號(hào)），在報(bào)考和復(fù)核過(guò)程中我將自覺遵守資格考試相關(guān)規(guī)定，現(xiàn)鄭重承諾：、學(xué)歷證書、資格證書真實(shí)、準(zhǔn)確、有效，如提供虛假證明和信息，本人愿承擔(dān)一切責(zé)任。第一篇：執(zhí)業(yè)藥師考試考完后,考生該如何檢查執(zhí)業(yè)藥師考試考完后，考生該如何檢查?執(zhí)業(yè)藥師考試檢查試卷時(shí)，要變換思路，采取另外的方法判別答案，同時(shí)要自信，不要無(wú)端懷疑自己，將原來(lái)正確的答案改掉，匆匆忙忙另做一套錯(cuò)誤的內(nèi)容。、資格復(fù)核程序及相關(guān)要求，承諾遵守資格考試報(bào)考的有關(guān)要求，保證填報(bào)的信息真實(shí)、完整、準(zhǔn)確。第二遍開始就要一邊看一邊劃出重難點(diǎn)，之后的每次復(fù)習(xí)都要分主次，重難點(diǎn)多花點(diǎn)時(shí)間，其他的可以少花點(diǎn)時(shí)間。批準(zhǔn)各部門質(zhì)量目標(biāo)； 5)負(fù)責(zé)企業(yè)質(zhì)量管理部門的設(shè)置，確定各部門質(zhì)量管理職能； 6)保證企業(yè)質(zhì)量管理工作人員行使職權(quán)； 7)審定企業(yè)質(zhì)量管理制度；8)研究和確定企業(yè)質(zhì)量管理工作的重大問題； 9)主持質(zhì)量考核工作； 10)確定企業(yè)質(zhì)量獎(jiǎng)懲措施。成員必須熟悉《規(guī)范》，能對(duì)《規(guī)范》執(zhí)行情況作出正確判斷。有下列情形之一的，為假藥：（一）藥品所含成份與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的；（二）以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。沒有防范措施不放過(guò)。(7)負(fù)責(zé)藥品的驗(yàn)收，指導(dǎo)和監(jiān)督藥品保管、養(yǎng)護(hù)和運(yùn)輸中的質(zhì)量工作。應(yīng)對(duì)結(jié)算付款的憑證，認(rèn)真核對(duì)及建檔保存，確認(rèn)為有效憑證，方可付款，否則拒絕付款。采購(gòu)藥品應(yīng)簽訂書面采購(gòu)合同，合同應(yīng)明確質(zhì)量條款。50．處方藥、非處方藥、外用藥品、包裝、標(biāo)簽、警示語(yǔ)?處方藥警示語(yǔ)是：醫(yī)師處方銷售、購(gòu)買和使用！，其包裝上無(wú)專用標(biāo)識(shí)。55．接受過(guò)公司幾次培訓(xùn)?培訓(xùn)內(nèi)容是什么?培訓(xùn)結(jié)果如何? 56．企業(yè)質(zhì)量方針知道嗎?五：GSP檢查員對(duì)養(yǎng)護(hù)員現(xiàn)場(chǎng)提問 57．藥品為什么做養(yǎng)護(hù)?職責(zé)是什么? 養(yǎng)護(hù)工作是保證藥品在庫(kù)合格的一個(gè)重要環(huán)節(jié)，如果不做好養(yǎng)護(hù)工作，可能有很多藥品在有效期內(nèi)就失效，那就導(dǎo)致不確定的用藥不安全因素，所以要做好養(yǎng)護(hù)工作。⑵植物類藥材：一般常溫儲(chǔ)存。⑻中藥必須定期采取養(yǎng)護(hù)措施，每季度檢查一遍，并依據(jù)中藥的性質(zhì)采取干燥、降氧、熏蒸、晾曬等養(yǎng)護(hù)措施，根據(jù)實(shí)際需要采取防塵、防潮、防污染以及防蟲、防鼠、防鳥等措施，并做好養(yǎng)護(hù)記錄。對(duì)陳列的藥品，每個(gè)月進(jìn)行一次檢查。74．出庫(kù)原則?哪些情況不允許出庫(kù)?優(yōu)先遵循哪條原則?優(yōu)先遵循哪條原則? 先產(chǎn)先出，先進(jìn)先出，按批號(hào)發(fā)貨，不合格藥品不允許出庫(kù) 75．發(fā)現(xiàn)問題如何處理?(如原裝少、破損等。92．企業(yè)重點(diǎn)品種及對(duì)藥品的了解程度如何?本企業(yè)實(shí)際上并沒有什么重點(diǎn)藥品，有顧客需求并與我公司經(jīng)營(yíng)范圍相適應(yīng)的品種，都會(huì)盡量滿足顧客的要求。97．個(gè)人買藥如何辦理?批發(fā)公司不能對(duì)個(gè)人出售藥品，零售企業(yè)對(duì)個(gè)人買藥的行為，如有處方，應(yīng)由藥師審核處方合格后調(diào)配，審核人、調(diào)配人均應(yīng)在處方上簽字，審核不合格的處方不能調(diào)配；如無(wú)處方，應(yīng)詢問顧客買藥的需求，防止購(gòu)錯(cuò)藥的事件發(fā)生，并對(duì)顧客進(jìn)行用藥指導(dǎo)。復(fù)習(xí)中要抓住重點(diǎn)。建議大家可以在復(fù)習(xí)的過(guò)程中將知識(shí)點(diǎn)穿插起來(lái)復(fù)習(xí)，做題與看書相結(jié)合，相信復(fù)習(xí)效果會(huì)好一些?？荚囀菍?duì)知識(shí)的檢驗(yàn)，不是“命運(yùn)大決戰(zhàn)”，也非人生終極點(diǎn)，要認(rèn)識(shí)到，這只是一個(gè)人生插曲，通往成功的道路有千萬(wàn)條。就要注意找重點(diǎn)、抓重點(diǎn)、把握重點(diǎn)和掌握重點(diǎn)。98．公司經(jīng)營(yíng)范圍是什么?接受過(guò)何種培訓(xùn)? 99．新增加客戶如何辦理?該問題屬批發(fā)公司可能碰到，零售企業(yè)無(wú)此問題。93．什么是藥品不良反應(yīng)?主動(dòng)收集過(guò)本企業(yè)售出藥品的不良反應(yīng)嗎?藥品不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的或意外的有害反應(yīng)。77．效期催銷表品種?78．銷后退回藥品如何處理?購(gòu)進(jìn)退出藥品如何處理? ?首先將不合格藥品放入不合格藥品區(qū)，填寫不合格藥品報(bào)告確定表報(bào)送質(zhì)量管理小組，確認(rèn)后報(bào)業(yè)務(wù)部門及企業(yè)負(fù)責(zé)人，簽署報(bào)損意見后，按報(bào)損手續(xù)辦理，報(bào)損時(shí)要求的質(zhì)量部門、業(yè)務(wù)部門的相關(guān)人員在場(chǎng)，并填寫報(bào)損記錄，報(bào)財(cái)務(wù)部門做帳務(wù)處理 80．哪些藥品需分開碼放?內(nèi)服與外用、易串味與一般藥品、中藥飲片、特殊管理藥品均應(yīng)分開碼放，品種與規(guī)格、外包裝相似的藥品分開碼放，批號(hào)不同的藥品分開碼放，并做到先產(chǎn)的藥品在前、后產(chǎn)的藥品在后，保證先產(chǎn)先出。63．如何匯總、分析養(yǎng)護(hù)信息?、檢查、維修工作做沒做?有何記錄? 有，有相關(guān)的使用維修和保養(yǎng)