20xx年醫(yī)學(xué)專題—who分型的白血病(完整版)
【正文】 1995年，由美國(guó)血液病理學(xué)會(huì)和歐洲血液病理學(xué)協(xié)會(huì)聯(lián)合為WHO制定血液系統(tǒng)惡性疾病包括髓系及淋系的分類標(biāo)準(zhǔn)，50多位來自世界各地的血液病理學(xué)家參加了這項(xiàng)工作。)歐美的40多位血液病學(xué)和腫瘤學(xué)專家組成臨床顧問委員會(huì)（Cllinieal advisory committee。,第四頁，共二十三頁。)分型建議： 急性白血病診斷標(biāo)準(zhǔn)： 原始細(xì)胞≥20%，取消RAEBt的亞型。h233。ng)白血病形態(tài)學(xué)診斷和進(jìn)展,第七頁，共二十三頁。n)，去掉L1 、L2 、L3 增加AL不能分型的類型。b236。 x236。ng)疾病WHO分類建議：,第十四頁，共二十三頁。 x236。q11),bcr/abl+。ET) 3.7 CMPD 不能分類的慢性骨髓增殖性疾病 (unclassifiable),第十九頁，共二十三頁。),第二十頁，共二十三頁。 x236。,。山西醫(yī)科大學(xué)第二醫(yī)院 楊 波。ngshb236。 3.3CeoL慢性嗜酸白血病(Chronic eosinophilic leakemia)／,高嗜酸性粒細(xì)胞綜合征(hypereosinophilic syndrome HES)／嗜酸性粒細(xì)胞增多癥(eosinophilia)／特發(fā)性嗜酸粒細(xì)胞增多癥(idiopathic eosinophilia),第十八頁，共二十三頁。bāo)； 2.1.2 RANRS 無環(huán)狀鐵粒幼細(xì)胞； 2.2 RCMD 伴多系增生異常（病態(tài)造血）的 難治性貧血（伴多系病態(tài)造血難 治性血細(xì)胞減少癥）； 2.3 RAEB 原始細(xì)胞過多性難治性貧血； 2.4 5q綜合征(5qSyndrome) 2.5 不能分類骨髓增生異常綜合征；,第十七頁，共二十三頁。,髓系惡性疾病(j237。,血液(xu232。b236。n)和進(jìn)展,第九頁，共二十三頁。nh233。 （2）無Auer 氏小體，有Auer小體應(yīng)視為M1型。 伴多系增生的急性白血病。i)及其相關(guān)疾病形態(tài)學(xué)診斷,血液系統(tǒng)惡性疾病WHO分類(fēn
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