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正文內(nèi)容

20xx年醫(yī)學(xué)專題—who分型的白血病(文件)

 

【正文】 g)(CMPD chronic myeloprdiferative disorders) 3.1 CGL 慢性粒細(xì)胞白血病 (Chronic Ganulocytic Leakemia Ph+,t(9。bāo); 2.1.2 RANRS 無(wú)環(huán)狀鐵粒幼細(xì)胞; 2.2 RCMD 伴多系增生異常(病態(tài)造血)的 難治性貧血(伴多系病態(tài)造血難 治性血細(xì)胞減少癥); 2.3 RAEB 原始細(xì)胞過(guò)多性難治性貧血; 2.4 5q綜合征(5qSyndrome) 2.5 不能分類骨髓增生異常綜合征;,第十七頁(yè),共二十三頁(yè)。i)建議:,1.1.4 AMLM3 急性早幼粒細(xì)胞白血??; 1.1.5 AMLM4 急性粒-單核細(xì)胞白血病;(AMML) 1.1.6 AMLM5 急性單核細(xì)胞白血??;(AmoL) 1.1.7 AMLM6 急性紅白血??;(AerL) 1.1.7.1 AMLM6a FAB分類中的M6 1.1.7.2 AMLM6b 骨髓(ɡǔ suǐ)原始紅細(xì)胞的比例≥30% 1.1.7.3 AMLM6c 骨髓原始紅和原始粒(單核)細(xì) 胞的比例≥30% 1.1.8 AML-M7 急性原巨核細(xì)胞白血?。?AMKL),第十六頁(yè),共二十三頁(yè)。,髓系惡性疾病(j237。,髓系惡性(232。,血液(xu232。,血液系統(tǒng)(x236。b236。)表型和細(xì)胞遺傳學(xué)征的綜合特點(diǎn),確定不同病種類型; 在不同系列中,每一標(biāo)準(zhǔn)的重要性均不同, 沒(méi)有一個(gè)分類方案適合所有的血液系統(tǒng)惡性疾病分類的金標(biāo)準(zhǔn);,第十頁(yè),共二十三頁(yè)。n)和進(jìn)展,第九頁(yè),共二十三頁(yè)。ng)白血病形態(tài)學(xué)診斷和進(jìn)展,第八頁(yè),共二十三頁(yè)。nh233。,急性(j237。 (2)無(wú)Auer 氏小體,有Auer小體應(yīng)視為M1型。,將粒系M0 ,M1 ,M4 ,M6 ,M7 與急性嗜鹼細(xì)胞白血病,急性全髓細(xì)胞增生癥伴骨纖,急性全髓性白血病伴骨纖,急性雙表
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