蛋白質(zhì)的提取純化和素材(完整版)
【正文】 )組織細(xì)胞懸液〔剪碎法〕,蛋白質(zhì)被釋放出來(lái),破碎,第五頁(yè)，共二十八頁(yè)。微生物細(xì)胞懸浮液與極細(xì)的研磨劑在攪拌槳作用下充分混合，珠子(zhū zi)之間以及珠子(zhū zi)和細(xì)胞之間的互相剪切、碰撞促進(jìn)細(xì)胞膜破裂，釋出內(nèi)含物。ng)的溶劑，將蛋白質(zhì)提取溶解到溶劑當(dāng)中，常用稀酸、稀堿、有機(jī)溶劑,等電點(diǎn)3.9~4.1,酸性(suān x236。n)結(jié)構(gòu)%,鈣調(diào)蛋白(d224。 pǔ),配體,蛋白質(zhì),蛋白質(zhì)和配體復(fù)合物,洗脫(xǐ tuō),結(jié)合(ji233。zh242。,步驟(b249。,定性分析(d236。n)下進(jìn)行 電泳，直至溴酚藍(lán)到達(dá)凝膠 底部，考馬斯亮藍(lán)染色，凝 膠成像儀成像。)法,在堿性條件下蛋白質(zhì)和銅作用(zu242。 所以我們要勤懇讀書(shū)，廣泛閱讀， 古人說(shuō)“書(shū)中自有黃金屋。ng)總結(jié),蛋白質(zhì)的提取純化和分析。鼓舞我們前進(jìn),第二十八頁(yè)，共二十八頁(yè)。2.用眼科剪將組織剪至勻漿狀，參加10 ml PBS。jǐ)的知識(shí)面。ng)生成蛋白質(zhì)銅絡(luò)合物,此絡(luò)合物將Folin試劑復(fù)原(hu225。,第二十二頁(yè)，共二十八頁(yè)。ngfēnxī),第二十一頁(yè)，共二十八頁(yè)。u),目的(m249。將上清液PH調(diào)制68，參加蛋白質(zhì)解離抑制劑。),耦聯(lián),作用機(jī)理,第十三頁(yè)，共二十八頁(yè)。i),一般蛋白,100℃,熱穩(wěn)定性不同,第十頁(yè)，共二十八頁(yè)。,粗提取物,離心(l237。破碎中產(chǎn)生的熱量由夾套中的冷卻液帶走。)少量PBS；
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