【正文】 質(zhì)量管理員填寫《藥品停銷／解停銷通知單》，經(jīng)質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人審核簽字確認(rèn)后，在計算機(jī)管理信息系統(tǒng)中進(jìn)行庫位轉(zhuǎn)移操作，通知儲運部門人員打印移庫單。 藥品養(yǎng)護(hù)檢查，遵循“月查季輪”的原則，自動提示需要進(jìn)行循環(huán)養(yǎng)護(hù)檢查的庫存藥品，養(yǎng)護(hù)人員按計算機(jī)管理信息系統(tǒng)的指令進(jìn)行藥品養(yǎng)護(hù)檢查。(7)遇有電網(wǎng)檢修、停電等重大影響冷庫供電情況時，保管員要開啟發(fā)電機(jī)，保證冷庫的供電。 藥品搬運與貨垛管理，規(guī)范操作 ，應(yīng)定期倒垛，確保藥品包裝質(zhì)量完好。，對入庫藥品進(jìn)行分類儲存。第一篇：醫(yī)藥公司藥品儲存管理規(guī)定醫(yī)藥公司藥品儲存管理規(guī)定 ：為保證入庫藥品在儲存過程中的質(zhì)量穩(wěn)定、數(shù)量準(zhǔn)確，規(guī)范藥品儲存保管的各項工作，特制定本管理規(guī)定。庫內(nèi)應(yīng)按GSP的要求劃分區(qū)域，并有明顯標(biāo)示。，按公司《藥品儲存工作程序》的規(guī)定執(zhí)行． 庫房溫、濕度及冷庫的監(jiān)測管理．2．4條款的規(guī)定，各庫房的相對濕度應(yīng)保持在45~75％之間。(8)保管員應(yīng)會正確操作發(fā)電機(jī)，同時保留發(fā)電機(jī)供應(yīng)商的聯(lián)絡(luò)方式，當(dāng)發(fā)電機(jī)出現(xiàn)故障時能夠在第一時間聯(lián)系，并維護(hù)。(1)養(yǎng)護(hù)人員每天必須查看計算機(jī)管理信息系統(tǒng)是否有藥品養(yǎng)護(hù)檢查指令：(2)及時將計算機(jī)管理信息系統(tǒng)指令養(yǎng)護(hù)的藥品品種列入《藥品養(yǎng)護(hù)檢查記錄》表中并打?。?3)養(yǎng)護(hù)人員按《藥品養(yǎng)護(hù)檢查記錄》表中的品種，進(jìn)行現(xiàn)場養(yǎng)護(hù)檢查并記錄養(yǎng)護(hù)檢查情況。(2)儲運部門保管人員按移庫單的指令將不合格藥品轉(zhuǎn)入不合格藥品庫?！督谒幤反咪N表》所列品種與實物的復(fù)核確認(rèn)，保證準(zhǔn)確無誤。、模糊不清或脫落等情況的藥品。，應(yīng)在計算機(jī)管理信息系統(tǒng)中直接退入不合格品庫位，保管員按流轉(zhuǎn)單的庫位指令將不合格藥品存放在不合格庫區(qū)。，必須填寫《不合格藥品報損審批表》，經(jīng)業(yè)務(wù)部門、質(zhì)量管理部門、財務(wù)部門負(fù)責(zé)人審核簽署意見后，報總經(jīng)理批準(zhǔn)。興奮劑目錄由國務(wù)院體育主管部門會同國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門、國務(wù)院衛(wèi)生主管部門、國務(wù)院商務(wù)主管部門和海關(guān)總署制定、調(diào)整并公布。(1)國產(chǎn)藥品資料的收集：① 藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)復(fù)印件；② 藥品包裝、標(biāo)簽、說明書批件復(fù)印件；③ 法定的藥品批準(zhǔn)文號證明文件及藥品生產(chǎn)批件復(fù)印件；④ 藥品出廠化驗報告書或省、市級以上藥品檢驗機(jī)構(gòu)出具的合格化驗報告書復(fù)印件；⑤ 以上資料需加蓋供貨單位原印章，且在有效期內(nèi)。上述環(huán)節(jié)中所建立的入庫驗收、在庫養(yǎng)護(hù)、出庫復(fù)核記錄必須字跡清晰、完整有效，并保管妥當(dāng)，具體管理要求按照公司《一類精神藥品、麻醉藥品管理規(guī)定》《二類精神藥品管理規(guī)定》執(zhí)行。：含興奮劑藥品的銷售退回按照公司《銷售退回管理規(guī)定》的規(guī)定執(zhí)行，物流退貨驗收員應(yīng)加強(qiáng)關(guān)注，貨物一經(jīng)退回，立即至退貨庫查看實物是否已加貼“運動員慎用”標(biāo)識。3．定義：：本制度所稱供貨單位是指中國境內(nèi)的藥品生產(chǎn)企業(yè)或批發(fā)企業(yè)。首營藥品的審核，按本公司《首營企業(yè)和首營品種審核管理規(guī)定》執(zhí)行。，需要得到公司相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)審批同意后，方能執(zhí)行。(1)可以根據(jù)公司業(yè)務(wù)的情況按購進(jìn)金額的大小分級授權(quán)：(2)也可以授權(quán)委托專人負(fù)責(zé)合同的簽訂。，購進(jìn)發(fā)票由采購人員負(fù)責(zé)索取、登記，交財務(wù)部門存檔備查，除發(fā)票以外的隨貨同行票據(jù)由驗收人員留存?zhèn)洳?。（含一年），到期重新授?quán)。4．5公司每年對藥品購進(jìn)情況進(jìn)行一次質(zhì)量評審，由質(zhì)量管理部門、采購部門、銷售部門和儲運部門的人員共同參加。(2)藥品購進(jìn)記錄要做到真實、完整、可靠、準(zhǔn)確，采購人員負(fù)責(zé)對計算機(jī)管理信息系統(tǒng)自動生成的進(jìn)貨日志進(jìn)行分類備份并做好藥品購進(jìn)記錄的管理和存檔。、商間購貨合同應(yīng)明確：(1)藥品質(zhì)量符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)質(zhì)量要求：(2)隨貨附藥品出廠檢驗報告書(3)藥品內(nèi)外包裝符合有關(guān)規(guī)定和貨物運輸?shù)囊蟆Ｈ缬凶兏马?，采購人員應(yīng)及時索取相關(guān)資料，并進(jìn)行質(zhì)量審核確認(rèn)，更新材料由質(zhì)量管理部門歸檔保存。采購部門不得從未經(jīng)審核確認(rèn)的供貨單位購進(jìn)藥品。確保驗收入庫的含興奮劑藥品全部符合規(guī)定。：，銷售部門、質(zhì)量管理部應(yīng)按照公司《客戶資質(zhì)審