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醫(yī)藥公司藥品儲存管理規(guī)定(完整版)

2024-10-29 01:43上一頁面

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【正文】 質量管理員填寫《藥品停銷/解停銷通知單》,經(jīng)質量管理部門負責人審核簽字確認后,在計算機管理信息系統(tǒng)中進行庫位轉移操作,通知儲運部門人員打印移庫單。 藥品養(yǎng)護檢查,遵循“月查季輪”的原則,自動提示需要進行循環(huán)養(yǎng)護檢查的庫存藥品,養(yǎng)護人員按計算機管理信息系統(tǒng)的指令進行藥品養(yǎng)護檢查。(7)遇有電網(wǎng)檢修、停電等重大影響冷庫供電情況時,保管員要開啟發(fā)電機,保證冷庫的供電。 藥品搬運與貨垛管理,規(guī)范操作 ,應定期倒垛,確保藥品包裝質量完好。,對入庫藥品進行分類儲存。第一篇:醫(yī)藥公司藥品儲存管理規(guī)定醫(yī)藥公司藥品儲存管理規(guī)定 :為保證入庫藥品在儲存過程中的質量穩(wěn)定、數(shù)量準確,規(guī)范藥品儲存保管的各項工作,特制定本管理規(guī)定。庫內應按GSP的要求劃分區(qū)域,并有明顯標示。,按公司《藥品儲存工作程序》的規(guī)定執(zhí)行. 庫房溫、濕度及冷庫的監(jiān)測管理.2.4條款的規(guī)定,各庫房的相對濕度應保持在45~75%之間。(8)保管員應會正確操作發(fā)電機,同時保留發(fā)電機供應商的聯(lián)絡方式,當發(fā)電機出現(xiàn)故障時能夠在第一時間聯(lián)系,并維護。(1)養(yǎng)護人員每天必須查看計算機管理信息系統(tǒng)是否有藥品養(yǎng)護檢查指令:(2)及時將計算機管理信息系統(tǒng)指令養(yǎng)護的藥品品種列入《藥品養(yǎng)護檢查記錄》表中并打?。?3)養(yǎng)護人員按《藥品養(yǎng)護檢查記錄》表中的品種,進行現(xiàn)場養(yǎng)護檢查并記錄養(yǎng)護檢查情況。(2)儲運部門保管人員按移庫單的指令將不合格藥品轉入不合格藥品庫?!督谒幤反咪N表》所列品種與實物的復核確認,保證準確無誤。、模糊不清或脫落等情況的藥品。,應在計算機管理信息系統(tǒng)中直接退入不合格品庫位,保管員按流轉單的庫位指令將不合格藥品存放在不合格庫區(qū)。,必須填寫《不合格藥品報損審批表》,經(jīng)業(yè)務部門、質量管理部門、財務部門負責人審核簽署意見后,報總經(jīng)理批準。興奮劑目錄由國務院體育主管部門會同國務院食品藥品監(jiān)督管理部門、國務院衛(wèi)生主管部門、國務院商務主管部門和海關總署制定、調整并公布。(1)國產(chǎn)藥品資料的收集:① 藥品的質量標準復印件;② 藥品包裝、標簽、說明書批件復印件;③ 法定的藥品批準文號證明文件及藥品生產(chǎn)批件復印件;④ 藥品出廠化驗報告書或省、市級以上藥品檢驗機構出具的合格化驗報告書復印件;⑤ 以上資料需加蓋供貨單位原印章,且在有效期內。上述環(huán)節(jié)中所建立的入庫驗收、在庫養(yǎng)護、出庫復核記錄必須字跡清晰、完整有效,并保管妥當,具體管理要求按照公司《一類精神藥品、麻醉藥品管理規(guī)定》《二類精神藥品管理規(guī)定》執(zhí)行。:含興奮劑藥品的銷售退回按照公司《銷售退回管理規(guī)定》的規(guī)定執(zhí)行,物流退貨驗收員應加強關注,貨物一經(jīng)退回,立即至退貨庫查看實物是否已加貼“運動員慎用”標識。3.定義::本制度所稱供貨單位是指中國境內的藥品生產(chǎn)企業(yè)或批發(fā)企業(yè)。首營藥品的審核,按本公司《首營企業(yè)和首營品種審核管理規(guī)定》執(zhí)行。,需要得到公司相關領導審批同意后,方能執(zhí)行。(1)可以根據(jù)公司業(yè)務的情況按購進金額的大小分級授權:(2)也可以授權委托專人負責合同的簽訂。,購進發(fā)票由采購人員負責索取、登記,交財務部門存檔備查,除發(fā)票以外的隨貨同行票據(jù)由驗收人員留存?zhèn)洳?。(含一年),到期重新授權?.5公司每年對藥品購進情況進行一次質量評審,由質量管理部門、采購部門、銷售部門和儲運部門的人員共同參加。(2)藥品購進記錄要做到真實、完整、可靠、準確,采購人員負責對計算機管理信息系統(tǒng)自動生成的進貨日志進行分類備份并做好藥品購進記錄的管理和存檔。、商間購貨合同應明確:(1)藥品質量符合國家藥品標準和有關質量要求:(2)隨貨附藥品出廠檢驗報告書(3)藥品內外包裝符合有關規(guī)定和貨物運輸?shù)囊?。如有變更事項,采購人員應及時索取相關資料,并進行質量審核確認,更新材料由質量管理部門歸檔保存。采購部門不得從未經(jīng)審核確認的供貨單位購進藥品。確保驗收入庫的含興奮劑藥品全部符合規(guī)定。:,銷售部門、質量管理部應按照公司《客戶資質審
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