【摘要】培訓(xùn)目的:1、確定硅片生產(chǎn)過程整個(gè)目標(biāo);2、為工藝過程確定一典型流程;3、描述每個(gè)工藝步驟的目的;4、在硅片生產(chǎn)過程中,硅片性能的三個(gè)主要關(guān)系的確定。簡(jiǎn)介硅片的準(zhǔn)備過程從硅單晶棒開始,到清潔的拋光片結(jié)束,以能夠在絕好的環(huán)境中使用。期間,從一單晶硅棒到加工成數(shù)片能滿足特殊要求的硅片要經(jīng)過很多流程和清洗步驟。除了有許多工藝步驟之外,整個(gè)過程幾乎都要在無塵的環(huán)境
2025-04-13 05:29
【摘要】現(xiàn)場(chǎng)管理與生產(chǎn)過程控制主要內(nèi)容?主題1:藥品質(zhì)量實(shí)現(xiàn)基礎(chǔ)?主題2:GMP對(duì)生產(chǎn)控制控制的要求?主題3:生產(chǎn)過程控制系統(tǒng)的建立?主題4:藥品生產(chǎn)過程控制示例主題1:藥品質(zhì)量實(shí)現(xiàn)基礎(chǔ)--現(xiàn)場(chǎng)管理藥品制造的質(zhì)量保證?實(shí)現(xiàn)“零缺陷”?控制不良產(chǎn)品產(chǎn)生
2025-07-22 08:17
【摘要】藥品生產(chǎn)過程控制與風(fēng)險(xiǎn)管理主要內(nèi)容藥品生產(chǎn)管理基本要求防止污染和交叉污染的措施藥品生產(chǎn)關(guān)鍵工藝控制(固體制劑案例)驗(yàn)證狀態(tài)的維護(hù)藥品生產(chǎn)管理基本要求生產(chǎn)工藝和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)符合法規(guī)要求《藥品注冊(cè)管理辦法》第29條申請(qǐng)人獲得藥品批準(zhǔn)文號(hào)后,應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的生產(chǎn)工藝生產(chǎn)。藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)批準(zhǔn)的生產(chǎn)工藝和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)對(duì)申請(qǐng)人的生產(chǎn)情況進(jìn)行監(jiān)督檢查。
2025-08-05 16:18
【摘要】第一篇:葡萄酒生產(chǎn)過程 薩默希金字塔釀酒廠制造生產(chǎn)流程表酒廠人員視察葡萄莊園 2對(duì)成熟的葡萄進(jìn)行等級(jí)確定 3給葡萄種植者通知 4通知發(fā)貨人:葡萄品種,采摘用的箱子數(shù)量,郵輪,種類,地址,采摘葡...
2025-10-04 18:34
【摘要】生產(chǎn)類型和生產(chǎn)過程?生產(chǎn)與運(yùn)作系統(tǒng)的分類?生產(chǎn)類型?生產(chǎn)過程1§生產(chǎn)與運(yùn)作系統(tǒng)的分類生產(chǎn)/運(yùn)作系統(tǒng)(Production/OperationsSystems)生產(chǎn)/運(yùn)作系統(tǒng)是由人和機(jī)器構(gòu)成的、能將一定輸入轉(zhuǎn)化為特定輸出的有機(jī)整體。
2025-02-11 12:50
【摘要】第一篇:火電廠生產(chǎn)過程 三、火力發(fā)電廠的生產(chǎn)過程 火力發(fā)電廠的生產(chǎn)過程實(shí)質(zhì)上是四個(gè)能量形態(tài)的轉(zhuǎn)換過程,首先化石燃料的化學(xué)能經(jīng)過燃燒轉(zhuǎn)變?yōu)闊崮?,這個(gè)過程在蒸汽鍋爐或燃汽機(jī)的燃燒室內(nèi)完成;再是熱能轉(zhuǎn)變...
2025-10-19 14:20
2025-02-27 01:29
【摘要】生產(chǎn)過程現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量控制與管理?xiàng)顕?guó)棟1/31/20231實(shí)施GMP的目的消滅差錯(cuò)(混淆),避免污染和交叉污染,確保藥品的安全性、有效性和均一性。1/31/20232GMP的四個(gè)基本要素,由經(jīng)過適當(dāng)培訓(xùn)的合格
2025-03-13 06:17
【摘要】生產(chǎn)過程檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)表(一)產(chǎn)品名稱:部門:頁(yè)次生產(chǎn)過程部門負(fù)責(zé)工
2025-07-13 19:20
【摘要】2023/3/8生產(chǎn)過程數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)MES2023/3/82一、企業(yè)存在問題二、解決方法三、系統(tǒng)介紹2023/3/8一、企業(yè)存在問題2023/3/84企業(yè)現(xiàn)狀1、生產(chǎn)過程中的加工信息和質(zhì)量信息數(shù)據(jù)不完整,格式不規(guī)范。2、不能對(duì)生產(chǎn)執(zhí)行情況進(jìn)行實(shí)時(shí)跟蹤。3、產(chǎn)品出現(xiàn)質(zhì)量問題后無法
2025-02-17 15:48
【摘要】2022/2/81生產(chǎn)過程現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量控制與管理?xiàng)顕?guó)棟2022/2/82實(shí)施GMP的目的消滅差錯(cuò)(混淆),避免污染和交叉污染,確保藥品的安全性、有效性和均一性。2022/2/83GMP的四個(gè)基本要素,由
2025-01-18 09:07
【摘要】2021/11/121生產(chǎn)過程現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量控制與管理天馬行空官方博客:;QQ:1318241189;QQ群:1755696322021/11/122實(shí)施GMP的目的消滅差錯(cuò)(混淆),避免污染和交叉污染,確保藥品的安全性、有效性和均
2025-10-07 02:03