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正文內(nèi)容

化驗(yàn)室儀器藥品的管理制度(完整版)

  

【正文】 防護(hù)工作。、易燃易爆品:應(yīng)存放于陰涼干燥、通風(fēng)良好處、遠(yuǎn)離火種熱源,避免陽(yáng)光直射,應(yīng)與氧化劑、強(qiáng)酸、強(qiáng)堿等分開(kāi)存放。、化驗(yàn)室的檢驗(yàn)藥品及器皿由化驗(yàn)室技術(shù)員對(duì)其負(fù)責(zé)擺放,嚴(yán)禁危險(xiǎn)藥品、普通試劑、玻璃儀器、常用藥品在同一層貨架擺放。2建立玻璃器皿登記制度和領(lǐng)取制度。2建立儀器、設(shè)備登記冊(cè),便于了解儀器和設(shè)備的使用情況做好儀器的維護(hù)保養(yǎng)工作。2化驗(yàn)室所需試液、標(biāo)準(zhǔn)溶液、指示劑與用藥應(yīng)貼標(biāo)簽,標(biāo)明配制日期、濃度、混合比例。2化驗(yàn)室各種化學(xué)試劑的采購(gòu),須經(jīng)主管部門(mén)批準(zhǔn),經(jīng)驗(yàn)收確保藥品安全有效后,方可入庫(kù)。4藥品領(lǐng)須經(jīng)化驗(yàn)室主任簽字辦理手續(xù),填寫(xiě)藥品領(lǐng)用單。6建立藥品登記制度,以便合理配制藥液。6按規(guī)定及時(shí)搞好儀器、設(shè)備的衛(wèi)生,保持清潔的狀態(tài)。藥品管理制度內(nèi)容:、化驗(yàn)室應(yīng)存放適量需用的藥品。、強(qiáng)酸類:應(yīng)存放于陰涼干燥、通風(fēng)良好處。崗位人員使用剩余后的化學(xué)有毒藥品必須在當(dāng)天交回技術(shù)員處,由技術(shù)員確認(rèn)后通知化驗(yàn)室主任將未使用完的有毒藥品重新入庫(kù)。、對(duì)于無(wú)標(biāo)簽或掉標(biāo)簽的藥品在使用時(shí)必須先進(jìn)行標(biāo)明,不能標(biāo)明時(shí)嚴(yán)禁使用。三、藥品應(yīng)擺放整齊,酸、堿藥品 應(yīng)分開(kāi)存放,易燃藥品 應(yīng)單獨(dú)存放。化驗(yàn)人員根據(jù)自己分管的工作,領(lǐng)用藥品,嚴(yán)格按照藥品的配制方法配制藥品。、溶液以及樣品的包裝瓶上必須有標(biāo)簽,標(biāo)簽要完整、清晰,絕對(duì)禁止在容器內(nèi)裝入與標(biāo)簽不相符的物品。(2)使用上述劇毒藥品時(shí),必須兩名以上的化驗(yàn)室工作人員進(jìn)行操作,并將劇毒藥品使用情況寫(xiě)入劇毒藥品使用報(bào)告,并將報(bào)告交于藥品管理人員存檔。包括注明配制日期、有效期、配制人,按規(guī)定存放,不得使用失效、過(guò)期藥品。四、要注意化學(xué)藥品的存放期限,一些試劑在存放過(guò)程中會(huì)逐漸變質(zhì),甚至形成危害,化驗(yàn)員必須對(duì)庫(kù)存試劑進(jìn)行定期檢查,發(fā)現(xiàn)有變質(zhì)或有異常。、廢棄物的排放、使用后的廢酸等化學(xué)藥品應(yīng)由專人負(fù)責(zé)處理,并填好處理記
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