化驗室儀器藥品的管理制度(更新版)
【正文】 錄。、標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定時應(yīng)準(zhǔn)確無誤，填寫《標(biāo)準(zhǔn)溶液配置與標(biāo)定記錄》。使用時應(yīng)注意防護措施。.、藥品到貨后由采購人員通知化驗室技術(shù)員對購買的藥品進行檢查，保證包裝完整，數(shù)量準(zhǔn)確、標(biāo)識清晰、符合要求后入庫，否則不予入庫。5玻璃器皿的管理1化驗室購入玻璃器皿后要分類存放，專人保管。并妥善保管好使用說明書?；炇一瘜W(xué)試劑、危險品的管理1根據(jù)化學(xué)試劑性質(zhì)不同，分類存放、避免發(fā)生燃燒、爆炸及人身毒害等意外事故，防止藥品變質(zhì)。第一篇：化驗室儀器藥品的管理制度化驗室儀器藥品的管理制度化驗儀器、藥品的采購1化驗室根據(jù)工作需要制定化驗儀器，藥品采購計劃，由檢驗科科長審核后，由主管廠長審批。5藥品庫房由保管員專人負責(zé)，下班關(guān)閉門窗，庫內(nèi)不準(zhǔn)吸煙，明火，做好防火、防盜工作。4化驗室儀器、設(shè)備使用管理規(guī)定1使用儀器、設(shè)備必須及時驗收調(diào)試，以便發(fā)現(xiàn)問題及時解決。7做好儀器、設(shè)備使用的登記記錄。、化學(xué)藥品存放時要分類，可分為化學(xué)常用藥品、化學(xué)危險藥品等、化學(xué)藥品的申購、化驗室的藥品由化驗室班長負責(zé)保管，隨時檢查藥品的使用情況，發(fā)現(xiàn)藥品存放量不足時，應(yīng)在公司MIS系統(tǒng)內(nèi)進行申報，經(jīng)公司經(jīng)理批準(zhǔn)后，由采購員進行采購。、強堿類：應(yīng)存放于陰涼干燥、通風(fēng)良好處，注意防潮和雨淋，應(yīng)與易燃或可燃物及酸類分開存放。、各類化學(xué)藥品的使用：、藥品配置必須按照藥品配置方法由專業(yè)人員配置，并在試劑瓶上標(biāo)明試劑名稱、試劑濃度、配置時間、配置人（標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)標(biāo)明試劑名稱、試劑濃度、標(biāo)定日期、標(biāo)定人等），無特殊要求的可以直接放在藥品架上，需要干燥存放的藥品必須存放在干燥器中。、使用藥品時，藥品瓶應(yīng)輕拿輕放，避免碰撞以免藥品泄露?；瘜W(xué)危險品兩人監(jiān)督領(lǐng)用。檢驗人員應(yīng)對各自使用藥品試劑按規(guī)范做好標(biāo)識。、氰化物、砒霜、重鉻酸鹽等劇毒藥品的管理：（1）上述劇毒藥品僅限化驗室使用、取用上述劇毒藥品必須經(jīng)藥品管理人員同意
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