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醫(yī)療安全不良事件報告制度5篇(完整版)

2024-10-08 22:27上一頁面

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【正文】 密。(二)等級劃分醫(yī)療安全(不良)事件按事件的嚴重程度分 4個等級: Ⅰ級事件(警告事件)—— 非預期的死亡,或是非疾病自然進展過程中造成永久 性功能喪失。發(fā)生醫(yī)療質(zhì)量安全不良事件未主動報告的個人或科室取消評優(yōu)資格醫(yī)療安全(不良)事件主動報告制度醫(yī)療安全(不良)事件報告是發(fā)現(xiàn)醫(yī)療過程中存在的安全隱患、防范醫(yī)療事故、提 高醫(yī)療質(zhì)量、保障患者安全、促進醫(yī)學發(fā)展和保護患者利益的重要措施。它是收集強制性的醫(yī)療事故報告等信息系統(tǒng)收集不到的有關(guān)醫(yī)療安全信息及內(nèi)容。二、原則建立不良事件報告制度監(jiān)測行業(yè)性、自愿性、保密性、非處罰性和公 開性的特征。對阻止重大安全事故發(fā)生的報告者予以200~500元現(xiàn)金獎勵。四、報告形式(一)書面報告。三、接收報告部門醫(yī)療不良事件上報醫(yī)務(wù)科。每個季度以科室為單位評定并頒發(fā)醫(yī)療安全(不良)事件報告質(zhì)量貢獻獎。三、醫(yī)療不良事件報告制度性質(zhì)是對國家強制性“重大醫(yī)療過失和醫(yī)療試過報告系統(tǒng)”的補充性質(zhì)的醫(yī)療安全信息。為打到衛(wèi)生部提出的病人安全目標,落實建立與完善主動報告醫(yī)療安全(不良)時間與隱患缺陷的要求,制定本制度。二、原則建立不良事件報告制度監(jiān)測行業(yè)性、自愿性、保密性、非處罰性和公開性的特征。:僅限于醫(yī)院內(nèi)與患者安全有關(guān)的部門,如臨床醫(yī)技、護理、后勤等?!夺t(yī)師定期考核辦法》的獎懲補充。一、目的規(guī)范醫(yī)療(不良)時間的主動報告,增強風險防范意識,及時發(fā)現(xiàn)醫(yī)療不良事件和安全隱患,將獲取的醫(yī)療安全信息進行分析,反饋并從醫(yī)院管理體系、允許機制與規(guī)章制度上記性又針對性的持續(xù)改進。是獨立的、保密的、自愿的、非處罰性的醫(yī)療不良事件信息報告系統(tǒng)。第三篇:醫(yī)療(安全)不良事件報告制度_三水區(qū)人民醫(yī)院醫(yī)療(安全)不良事件報告制度為了更好地保障醫(yī)療安全,減少醫(yī)療(安全)不良事件,確保患者安全,根據(jù)《中華人民共和國執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》、《醫(yī)療機構(gòu)管理條例》、《醫(yī)療事故處理條例》及《醫(yī)療質(zhì)量安全事件報告暫行規(guī)定》,結(jié)合我院實際,制定醫(yī)院醫(yī)療(安全)不良事件報告制度,具體如下:一、醫(yī)療安全(不良)事件的定義:醫(yī)療質(zhì)量安全事件是指醫(yī)療機構(gòu)及其醫(yī)務(wù)人員在醫(yī)療活動中,由于診療過錯、醫(yī)藥產(chǎn)品缺陷等原因,造成患者死亡、殘疾、器官組織損傷導致功能障礙等明顯人身損害的事件以及影響醫(yī)療工作的正常運行和醫(yī)務(wù)人員人身安全的事件二、醫(yī)療安全(不良)事件類別根據(jù)醫(yī)療質(zhì)量安全(不良)事件所屬類別不同,我院劃分為7類:醫(yī)療信息不良事件題:包括醫(yī)療信息的傳遞與接受錯誤:診療記錄丟失,應記錄而未記錄,修改或無資質(zhì)人員書寫記錄;知情告知不準確或未告知等。護理不良事件上報護理部。護理不良事件報告按護理部規(guī)定執(zhí)行。隱瞞不報經(jīng)查實,視情節(jié)輕重給予50-2000元的處罰;由此引發(fā)糾紛或事故的另按本院醫(yī)療糾紛處置辦法處罰。行業(yè)性:僅限于醫(yī)院內(nèi)與患者安全有關(guān)的部門,如臨床醫(yī)技、護理、后勤等。是對《醫(yī)師定期考核辦法》的獎懲補充。為達到國家衛(wèi) 生計委提出的病人安全目標,落實建立與完善主動報告醫(yī)療安全(不良)事件與隱患缺 陷的要求,鼓勵全中心各科室、每位職工能夠及時、主動、方便地報告影響病人安全的 不良事件或潛在風險,結(jié)合衛(wèi)生部評審標準要求,特制定本制度。Ⅱ級事件(不良后果事件)—— 在疾病醫(yī)療過程中是因診療活動而非疾病本身造 成的病人機體與功能損害。非處罰性:報告內(nèi)容不作為對報告人或他人違章處罰的依據(jù),也不作為對所涉 及人員和部門處罰的依據(jù)。其中兩類不良事件須填 報特定報表:藥品不良反應填寫《藥品不良反應 /事件報告表》 ,醫(yī)療器械不良事件填寫 《可疑醫(yī)療器械不良事件報告表》。提出初步的改進建議。負責組織對全中心醫(yī)務(wù)人員進行醫(yī)療不良事件報告知識的相關(guān)培訓。不良事件報告制度及流程:本制度所稱醫(yī)療安全不良事件指在 臨床診療活動中以及醫(yī)藥運行過程中,任何可能影響患者的診療 結(jié)果、增加患者痛苦和負擔并可能引發(fā)醫(yī)療糾紛或醫(yī)療事故,以 及影響醫(yī)療工作的正常運行和醫(yī)務(wù)人員人身安全的因素和事件。(不良)事件尚未發(fā)生或已有糾紛苗頭的上報醫(yī)務(wù)科。, 僅限于在不良事件可能迅速引發(fā)嚴重后果的(如 意外墜樓、術(shù)中死亡、住院期間意外死亡等)緊急情況使用。接收報告單位醫(yī)療安全(不良)事件信息表統(tǒng)一上報至醫(yī)療安全管理科,核后及時轉(zhuǎn)發(fā)相應職能部門進一步分析處理有爭議的會同醫(yī)務(wù)部、護理部等相關(guān)部門共同審核確定,根據(jù)我院實際,規(guī)定如下。各職能部門在接到報告后應登記備案,及時調(diào)查核實,做出處理,督促相關(guān)科室限期整改、落實,消除隱患。目標位每百張床年報告率≥20例,各臨床醫(yī)技科室、病區(qū)應依據(jù)此比例鼓勵員工上報,降低漏報率,沒有病床的科室年報告率應達到≥1例。(不良)事件及時給予調(diào)查及核實,給出改進意見,每季度進行匯總,并提交醫(yī)院質(zhì)量與安全管理委員會。(四)聯(lián)席會議制度:如上報醫(yī)療安全(不良)事件涉及 2 個或 2 個以上部門,由醫(yī)療質(zhì)量管理科將不良事件轉(zhuǎn)交相應的職能部門,并協(xié)調(diào)相應職能部門共同解決,必要時召開部門間聯(lián)席會議。四、上報流程(一)上報形式1.書面報告 I/II級事件24小時內(nèi),III、IV級事件5各工作日內(nèi),當事人或其他發(fā)現(xiàn)人員按
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