7醫(yī)療不良事件報告制度(完整版)
【正文】 ，保證醫(yī)療器械的安全、有效，特制訂本制度。臨床診療活動中以及醫(yī)院運行過程中，任何可能影響病人的診療結(jié)果、增加病人的痛苦和負擔并可能引發(fā)醫(yī)療糾紛或醫(yī)療事故，以及影響醫(yī)療工作的正常運行和醫(yī)務人員人身安全的因素和事件。對于醫(yī)療安全（不良）事件科室應及時總結(jié)，提出科室質(zhì)量與安全改進措施。 三、醫(yī)療安全（不良）事件報告的原則 （一）、Ⅰ級和Ⅱ級事件屬于強制性報告范疇，報告原則應遵照衛(wèi)生部《重大醫(yī)療過失行為和醫(yī)療事故報告制度的規(guī)定》執(zhí)行。 五、督查考核： 醫(yī)務科將定期進行專項檢查，對主動報告不予處罰，對隱瞞不報，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)，嚴肅處理。增進患者安全，關鍵是能夠捕獲關于醫(yī)療不良事件和高危隱患的綜合信息，通過深入剖析，將其中的教訓深刻汲取，為預防醫(yī)療不良事件的發(fā)生奠定基礎。 一、本制度所稱不良醫(yī)療事件是由于醫(yī)療干預而不是患者疾病本身造成，或可能造成患者發(fā)生損害的事件。 六、分析、反饋、制度整改措施： 職能科室在接到報告后應及時組織對不良事件的調(diào)查和合適，合適情況上報院領導，根據(jù)分管領導的指示，積極制定整改措施，整改相關科室限期整改，消除隱患。 三、報告方式： 醫(yī)療不良事件報告的內(nèi)容應包括；患者姓名、性別、年齡、就診或入院時間、簡要診療經(jīng)過、目前狀況；醫(yī)療過失行為發(fā)生的時間經(jīng)過，已采取的醫(yī)療措施及效果；當事醫(yī)務人員的姓名、專業(yè)、科室、職務或職稱。 （二）、ii級事件（不良事件）——在疾病醫(yī)療過程中是因診療活動而非疾病本身造成的患者機體與功能損害。 （二）、發(fā)生或者發(fā)現(xiàn)醫(yī)療安全（不良）事件時，當班醫(yī)師除了立即采取有效措施，防止損害擴大外，應立即向所在科室主任報告，同時采取適宜的形式報辦公室。 （三）、已構(gòu)成醫(yī)療事故和差錯的醫(yī)療安全（不良）事件，按照我中心《管理規(guī)定》執(zhí)行。同時認真如實的上報上級醫(yī)生，科主任積極指導善后處理，或請有關科室專家會診，根據(jù)實際情況報告醫(yī)務科，努力使不良事件得到良性轉(zhuǎn)軌。 醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測。 （二）瀕臨事件原則。 聯(lián)絡員要每月定期與臨床相關科室進行溝通，了解醫(yī)療器械使用情況，特別是要加強高風險產(chǎn)品、國家重點監(jiān)測產(chǎn)品以及已發(fā)生不良事件產(chǎn)品的跟蹤監(jiān)測。 XX縣區(qū)人民醫(yī)院 第13頁 共13頁。 四、加強宣傳與培訓 在院內(nèi)開展多種形式、多種層次的宣傳培訓，逐步提高醫(yī)務人員報告醫(yī)療器械不良事件的意識和自覺性，克服報告醫(yī)療器械不良事件對醫(yī)院造成不良影響的錯誤觀念。 （三）可疑即報原則。醫(yī)療器械與藥品一樣具有一定的
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