中國食品藥品檢定研究院簡介(完整版)
【正文】 技術(shù)檢定工作；開展保健食品、化妝品和餐飲服務(wù)食品安全檢驗檢測機構(gòu)的資質(zhì)認定與實驗室規(guī)范化管理工作；研制相關(guān)標準樣品、質(zhì)控樣品和對照物等；承擔(dān)保健食品、化妝品風(fēng)險評估工作；承擔(dān)餐飲服務(wù)食品安全的質(zhì)量監(jiān)督抽驗工作，擬訂餐飲服務(wù)食品安全的年度抽驗計劃，匯總、分析、上報抽驗數(shù)據(jù)；承擔(dān)國家食品藥品監(jiān)督管理局保健食品、化妝品和餐飲服務(wù)食品安全相關(guān)專家委員會秘書處的工作；承辦院交辦的其他事項。（九）承擔(dān)實驗動物質(zhì)量檢測和實驗動物保種、育種和供種工作。一、主要職責(zé)（一）承擔(dān)藥品、醫(yī)療器械的注冊審批檢驗及其技術(shù)復(fù)核工作，承擔(dān)保健食品、化妝品審批所需的檢驗檢測工作，負責(zé)進口藥品注冊檢驗及其質(zhì)量標準復(fù)核工作。在黨和政府的領(lǐng)導(dǎo)和關(guān)懷下，經(jīng)過幾代人的艱苦努力、辛勤耕耘，中檢院已發(fā)展成為集檢定、科研、教學(xué)、標準化研究于一體的綜合性國家級檢驗機構(gòu)，具備食品、藥品、保健食品、化妝品、醫(yī)療器械五大類檢測能力。1961年,兩所合并為衛(wèi)生部藥品生物制品檢定所。成功申請WHO生物制品標準化和評價合作中心，成為發(fā)展中國家首個WHO生物制品標準化和評價合作中心。（六）承擔(dān)藥用輔料、直接接觸藥品的包裝材料及容器的注冊檢驗、監(jiān)督檢驗、委托檢驗、復(fù)驗及技術(shù)檢定工作，以及承擔(dān)相關(guān)國家標準制修訂的技術(shù)復(fù)核與驗證工作。（十四）承擔(dān)嚴重藥品不良反應(yīng)或事件以及醫(yī)療器械不良事件原因的實驗研究。（六）包裝材料與藥用輔料檢定所承擔(dān)藥包材等相關(guān)包裝材料和藥用輔料的注冊檢驗、監(jiān)督檢驗、委托檢驗、進口檢驗以及相關(guān)檢驗檢測的復(fù)驗和技術(shù)檢定工作；承擔(dān)相關(guān)國家標準制修訂的技術(shù)復(fù)核與驗證工作；承擔(dān)藥包材等相關(guān)包裝材料和藥用輔料對照物質(zhì)研究和標定工作；承擔(dān)有關(guān)藥包材等相關(guān)包裝材料和藥用輔料與藥品相容性研究工作；承擔(dān)藥品包裝材料注冊技術(shù)審評工作；承辦院交辦的其他事項。（十四）紀委監(jiān)察室承擔(dān)院紀委日常工作；負責(zé)落實黨風(fēng)廉政建設(shè)和反腐敗工作部署，對貫徹落實黨風(fēng)廉政建設(shè)責(zé)任制情況進行監(jiān)督檢查；協(xié)助院紀委受理及處理職權(quán)范圍內(nèi)的黨員違紀行為；協(xié)助上級部門查辦案件；負責(zé)組織內(nèi)部審計以及監(jiān)督工程建設(shè)、政府采購招投標等工作；承辦院交辦的其他事項。（二十二）國際合作處（港澳臺辦公室）承擔(dān)外事管理工作；負責(zé)擬訂相關(guān)管理規(guī)定并組織實施；承擔(dān)國際及港澳臺交流與合作項目的綜合管理與協(xié)調(diào)工作；負責(zé)因公出國（境）任務(wù)計劃的申報并組織實施；承辦公務(wù)出訪和外國及港澳臺專家來訪的申報等外事工作；負責(zé)院內(nèi)國際合作組織的有關(guān)綜合工作；承辦院交辦的其他事項。中國食品藥品檢定研究院（國家食品藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械標準管理中心）根據(jù)業(yè)務(wù)工作需要設(shè)置各所、中心的內(nèi)設(shè)機構(gòu)。（二十四）離退休干部管理處承擔(dān)離退休干部管理工作；負責(zé)貫徹有關(guān)離退休干部政策，落實相關(guān)待遇；負責(zé)組織離退休干部的政治學(xué)習(xí)、文體活動、醫(yī)療保健、生活福利等服務(wù)保障工作；會同有關(guān)部門辦理離退休干部喪葬、撫恤等善后工作；承辦院交辦的其他事項。（十六）計劃財務(wù)處擬訂財務(wù)規(guī)章制度并組織實施；承擔(dān)財務(wù)管理和會計核算工作；負責(zé)組織編制年度預(yù)算、決算并監(jiān)督執(zhí)行；承擔(dān)國有資產(chǎn)監(jiān)督管理工作；組織開展會計人員業(yè)務(wù)培訓(xùn)工作；承辦院交辦的其他事項。（八）標準物質(zhì)與標準化研究所承擔(dān)藥品、醫(yī)療
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