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a常染色體遺傳病最大的特點(完整版)

2024-10-06 01:11上一頁面

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【正文】 與 aaBb雜交 9∶3∶3∶1 1∶1∶1∶1 3∶3∶1∶1 3∶1∶3∶1 第三十九頁,共七十三頁。 自由組合定律的實質(zhì)是減數(shù)第一次分裂時非同源染色體的自由組合。 細胞 個體 2A+2a 1∶1 A∶a 自交 測交 3∶1 1∶1 考點三 孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋 別離定律: 如何判斷外源基因是整合到受體細胞的一條染色體上,還是同源染色體的兩條染色體上? 三維設計 P111 例 6 第二十九頁,共七十三頁。 基因定位的遺傳實驗設計與分析 一 基因位于常染色體上還是 X染色體上 二 基因位于 X、 Y染色體的同源區(qū)段還是僅位于 X 染色體上 三 基因位于 X、 Y染色體的同源區(qū)段還是位于常 染色體上 隱雌 顯雄〔純合子〕 第二十三頁,共七十三頁。 考點二 基因位于染色體上的實驗證據(jù) 摩爾根又設計了其它幾個實驗來驗證假設,其中最重要的一個實驗是: 白眼〔♀〕 紅眼〔♂〕 隱雌 顯雄〔純合子〕 第十九頁,共七十三頁。 假設二: 控制果蠅眼色的基因在 X染色體上, Y上沒有等位基因。 ♀ 正常男性的染色體分組圖 正常女性的染色體分組圖 第十二頁,共七十三頁。 假說內(nèi)容: 基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代的, 基因在染色體上。第一單元遺傳的基本規(guī)律與伴性遺傳 高考一輪復習 必修二 第三講 基因在染色體上和伴性遺傳 第一頁,共七十三頁。 理由: 基因和染色體存在著明顯的平行關系 類比推理: 由兩個或兩類對象在某些屬性上相同的現(xiàn)象,推斷出它們在另外的屬性上也相同的一種推理方法。 雌性 雄性 性染色體 常染色體 果蠅有 4對染色體,其中 3對是常染色體, 1對是性染色體。 P XWXW ♀ ♂ XwY 配子 XW Xw Y XWXw XWY ♀ ♂ F1 F2 XWXW〔雌〕 XWY〔雄〕 XWXw〔雌〕 XwY〔雄〕 XW Xw XW Y ♂ ♀ 3/4紅眼〔雌、雄〕 1/4白眼〔雄〕 第十五頁,共七十三頁。 二 基因位于染色體上的實驗證據(jù) (三 )根據(jù)假說進行演繹推理 ♀ ♂ XwXw XWY 紅眼 雌 白 眼 雄 1/2 1/2 ♀ ♂ XwXw XWYW 紅眼 雌 紅眼 雄 1/2 1/2 假設二: 控制果蠅眼色的基因只在 X染色體上。 隱雌 顯雄〔純合子〕 AA aa Aa XaXa XAYA XaYA XAXa XaXa XAY XaY XAXa 隱 雌 顯雄 顯〔雌、雄〕 隱 雌 顯雄 隱 雌 顯雄 顯 雌 顯 雄 顯 雌 隱 雄 XA Xa Xa YA XAXa 顯 雌 XaXa 隱 雌 XAYA 顯 雄 XaYA 顯 雄 P F1 P F1 P F1 F2 ♂ ♀ 常染色體上 染色體上 X 染色體的同源區(qū)段 X、Y 第二十四頁,共七十三頁。 〔實質(zhì)〕 考點三 孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋 〔孟德爾的解釋〕 〔現(xiàn)代解釋〕 控制不同性狀的遺傳因子的別離和組合是互不干 擾的;在形成配子時,決定同一性狀的成對的遺 傳因子彼此別離,決定不同性狀的遺傳因子自由 組合。同源染色體上的非等位基因存在于同一個染色體中,所以無論如何都是捆在一起的,不能發(fā)生自由組合。 1.某植物的高莖 (B)對矮莖 (b)為顯性,花粉粒長形 (D)對圓形 (d)為顯性,花粉粒非糯性 (E)對糯性 (e)為顯性,非糯性花粉遇碘液變藍色,糯性花粉遇碘液呈棕色。 同一 不能 B/b或 D/d 3/4 乙 丁和甲 丙 第四十一頁,共七十三頁。 子代中粉紅色 ∶ 紅色 ∶ 白色= 6∶ 3∶ 7 第四十三頁,共七十三頁。染色體數(shù)目決定型 (如蜜蜂和螞蟻 )。 假設 Ⅰ 區(qū)的 X染色體上有個 A基因,那么 Y染色體上沒有對應的等位基因。 ③隔代交叉遺傳。 假設控制性狀的基因只在 Y染色體上,就叫伴 Y遺傳。 正常男女 患病男女 1 2 3 4 5 6 7 8 1 2 3 4 5 6 7 肯定為 常 染色體 隱性 遺傳病 考點三 遺傳方式的判斷 無中生有為隱性, 隱性遺傳看女病, 其父或子正常那么非伴性。 3.下面為四個遺傳系譜圖,有關表達正確的選項是 ( ) A.甲和乙中的遺傳方式完全一樣 B.丁中這對夫婦再生一個女兒,正常的概率為 1/8 C.乙中假設父親攜帶致病基因,那么該遺傳病為常染色體隱性遺傳病 D.丙中的父親不可能攜帶致病基因 C 三維設計 P107 演練沖關 3 常隱 隱性 常顯 第六十二頁,共七十三頁。 考點四 伴性遺傳與遺傳系譜圖中的特殊問題 第六十六頁,共七十三頁。 [演練 2] 將果蠅進行相關處理后,其 X染色體上可發(fā)生隱性突變、隱性致死突變、隱性不完全致死突變或不發(fā)生突變等情況,遺傳學家想設計一個實驗檢測出上述四種情況。 遺傳系譜圖中兩對等位基因共同控制一種遺傳病問題 [演練 4] (2024基因位于 X、 Y染色體的同源區(qū)段還是位于常。1AC+1Ac+1aC+1ac。能看出 Ⅰ1 基因型為 AaBB,且 Ⅱ2 與 Ⅱ3 婚配的子代不會患病。以下說法不正確的選項是 ( ) A.假設為隱性突變,那么 F2中表現(xiàn)型比例為 3∶1 ,且雄性中有隱性突變體 B.假設不發(fā)生突變,那么 F2中表現(xiàn)型為紅眼,且雄性中無隱性突變體 C.假設為隱性致死突變,那么
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