人類遺傳病與優(yōu)生(完整版)
【正文】 球 眼 球小 而 陷 沒，眼 眶、 眼 瞼、 瞼 裂 均 小 第八頁，共七十三頁。 第十一頁，共七十三頁。 外耳廓多毛癥 第十四頁，共七十三頁。 ： 患者大多壽命短暫，甚至在胚胎期就死亡造成流產(chǎn)。他患有第 21對染色體綜合癥，智商只有 30，缺乏正常人的一半。小頭，前額低斜，前腦無裂畸形，頭皮缺損。經(jīng)染色體檢查發(fā)現(xiàn)，患者缺少了一條 X染色體。 不都是 如某些先天性心臟病是由于孕婦在妊娠期間誤服某些致畸藥物所致。 ? 危害： 危害人類健康，降低人口素質(zhì)；給患者本人、家庭和社會帶來嚴重的經(jīng)濟負擔和精神負擔；某些精神病患者給社會治安帶來危害。〞 ２、遺傳咨詢： ３、提倡“適齡生育〞： ４、產(chǎn)前診斷 第三十二頁，共七十三頁。 例一 、中國某大學一位教授，其妻是電氣工程師。但他們的子女，有 3個早死， 3個一直患病， 3個那么終生不育或不嫁。 摩爾根夫婦以后再也沒有生育。 3 提倡 “ 適齡生育〞 ? 女子最適于生育的年齡一般是 24－ 29歲。 第四十一頁，共七十三頁。 ２、顯性遺傳?。骸部茨胁 ? 男?。耗概膊徊 痴? 常染色體顯性遺傳 男?。耗概夭? 伴Ｘ染色體顯性遺傳 特點：世代遺傳 女多男少 第四十九頁，共七十三頁。 以下圖是一色盲的遺傳系譜： 〔 1〕 14號成員是色盲患者，致病基因是由哪個體傳遞來的？用成員編號和“ → 〞寫出色盲 基因的傳遞途徑： 。 請答復： (1)甲病屬于 ___性遺傳病 ， 致病基因在 ____染色體上 乙病屬于 ___性遺傳病 ， 致病基因在 ____染色體上 。 〔 3〕假設 生出色盲男孩的幾率是 ______。 早老癥 13 嬰兒期即開始衰老，毛囊退化，脫發(fā)，掉牙，皮膚薄，萎縮枯燥，皮下脂肪消失，骨發(fā)育不全， 5歲即可出現(xiàn)動脈粥樣硬化 病因是 1號染色體上的基因突變 C T 第六十二頁，共七十三頁。身體各處有牛奶咖啡斑，多發(fā)性神經(jīng)纖維瘤。智力嚴重低下。 有人提出 “人類所有的病都是基因病〞。禁止近親結(jié)婚：我國婚姻法規(guī)定 “直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親禁止結(jié)婚〞。 。孫子女〔或外孫子女〕。因為人體患病也是人體表現(xiàn)出來的性狀，而性狀是由基因控制的，從這個角度看，說疾病都是基因病，是有一定道理的。耳大而低位。 18三體綜合征 出生體重低，生長發(fā)育緩慢，智力低下。 侏儒病 因 垂 體 前葉 生 長 激素〔 GH〕缺乏 而 致 身材 嚴 重 矮小，但 身 材 比 例 對稱，智 力 發(fā) 育 正 常。生出兩病兼發(fā)男孩的幾率 ________。 (3)假設 Ⅲ 7和 Ⅲ 9結(jié)婚 ， 子女中同時患有兩 種病的概率是 _____， 只患有甲病的概率 是 ____， 只患有乙 病的概率是 _____。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 1→4→8→14 25% 0 第五十五頁，共七十三頁。 二、題型分析： 〔一〕果因題：思路：先定顯隱性再定致病基因位置 正常男女 患病男女 １、常染色體隱性遺傳病 例１ １ ２ ３ ４ ５ ６ ７ ８ 首先定顯隱性，例１中４和５為無病而出現(xiàn)７的患病個體，那么為隱性遺傳病。 復習題 1 、以下屬于多基因遺傳病的是 ( ) A、原發(fā)性高血壓 B、苯丙酮尿癥 C、 21三體綜合癥 D、白化病 遺傳病是指 ( ) A、具有家族史的疾病 B生下來就具有的疾病 C、由于遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變而引起的疾病 D、 由于環(huán)境因素而引起的疾病 先天愚型形成的原因是 ( ) A、常染色體缺失 B、性染色體多了一條 C、常染色體多了一條 D、常染色體少了一條 C C A 第四十三頁，共七十三頁。 ? 統(tǒng)計數(shù)字說明， 20
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