【摘要】生化藥品質(zhì)量分析范慧紅中檢所生化藥品及基因工程藥物室2021-3?生化藥品特點?2021版藥典收載生化藥品情況?生化藥品質(zhì)控特點?肝素鈉和胸腺肽評價性抽驗質(zhì)量分析?一般系指從動、植物及微生物中提取、分離、純化、或用生物化學半合成或用現(xiàn)代技術(shù)制得的具有生物化學活性的一類用于臨床治療的藥物。
2024-10-17 00:14
【摘要】第一節(jié)藥物分析的性質(zhì)和任務一、藥物和藥物分析1)藥物(Drug)是用于治療、預防或診斷疾病,有目的地調(diào)節(jié)人的生理機能并規(guī)定有適應癥、用法和用量的物質(zhì)。2)獸藥是指用于畜禽等動物的藥物,包括能促進動物生長繁殖和提高生產(chǎn)性能的物質(zhì)。第一節(jié)3)藥物分析學
2025-05-28 01:59
【摘要】,生化藥品質(zhì)量分析范慧紅中檢所生化藥品及基因工程(jīyīngōngchéng)藥物室2022-3,第一頁,共三十頁。,生化(shēnɡhuà)藥品特點2022版藥典收載生化藥品情況生化藥品質(zhì)控特點肝...
2024-11-04 02:58
【摘要】 藥品質(zhì)量整治工作報告 根據(jù)國務院和省、市、縣政府關(guān)于產(chǎn)品質(zhì)量和食品安全專項整治工作的總體要求和部署,我局認識到位,行動迅速,措施有力,藥品質(zhì)量安全專項整治工作取得明顯成效。在整治活動期間,共出動...
2024-09-28 10:20
【摘要】 藥品質(zhì)量事故處理和報告管理制度 楚侯鄉(xiāng)衛(wèi)生院 藥品質(zhì)量事故報告處理管理制度 : 為保證質(zhì)量事故的處理、報告,制定本制度。 。適用于藥店內(nèi)部對質(zhì)量事故的處理。 。質(zhì)量管理人員。 : ...
2024-09-28 10:19
【摘要】 藥品質(zhì)量事故處理和報告管理制度 一 醫(yī)院不得購進、銷售假劣藥品。 二 醫(yī)院不得購進和銷售未經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準的經(jīng)營企業(yè)、生產(chǎn)企業(yè)的藥品。 三 驗收人員不得誤驗,漏驗造成假劣藥品調(diào)劑...
2024-09-28 10:09
【摘要】藥品質(zhì)量論文藥品質(zhì)量控制論文藥品質(zhì)量管理論文:HACCP方法在藥品質(zhì)量風險管理中的應用摘要:本文介紹了危害分析和關(guān)鍵控制點方法(HACCP)與藥品質(zhì)量風險管理的法規(guī)指南、HACCP原則和HACCP應用于藥品質(zhì)量風險管理的相關(guān)流程,推薦制藥企業(yè)采用HACCP方法對整個藥品生命周期進行風險評估與風險控制以確保藥品質(zhì)量與用藥安全。關(guān)鍵詞:危害分析和關(guān)鍵控制點方法
2025-01-16 06:04
【摘要】藥品質(zhì)量手冊目錄一、質(zhì)量管理制度質(zhì)量管理體系文件檢查考核制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒10藥品購進管理制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒18藥品驗收管理制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒20藥品儲存管理制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒22藥品陳列管理制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒24藥品養(yǎng)護管理制度﹒
2024-10-19 15:10
【摘要】 藥品質(zhì)量事故、質(zhì)量投訴管理制度 加強對公司經(jīng)營過程中藥品質(zhì)量事故的管理,嚴防、杜絕重大質(zhì)量事故發(fā)生。 適用于公司發(fā)生的各種質(zhì)量事故的處理。 《中華人民共和國藥品管理法》《中華人民...
【摘要】XX藥店有限公司XX藥房質(zhì)量管理制度20年月日藥品質(zhì)量管理制度目錄1、有關(guān)業(yè)務和管理崗位的質(zhì)量責任101、經(jīng)理崗位責任制 102、質(zhì)量負責人崗位責任制103、藥品驗收人員崗位責任制104、營業(yè)員崗位責任制105、保管、養(yǎng)護員崗位責任制106、駐店執(zhí)業(yè)藥師(藥師)質(zhì)量責任107、物價員崗位責
2025-04-08 03:12
【摘要】藥品質(zhì)量管理制度匯編前言醫(yī)院藥劑科是負責管理臨床用藥和各項藥學技術(shù)服務的醫(yī)技科室,在院長及主管副院長的領導下,按照《中華人民共和國藥品管理法》及相關(guān)法律、法規(guī)和醫(yī)院管理的規(guī)章制度,具體負責醫(yī)院的藥事管理工作。一、工作的重要組成部分加強藥品管理,確保藥品質(zhì)量、提高醫(yī)療質(zhì)量,保證患者用藥安全有效。藥劑科必須根據(jù)醫(yī)療、科研的實際需要,根據(jù)《藥品管理法》和《醫(yī)院藥劑管理辦法》等規(guī)定,加
2025-04-24 16:53
【摘要】藥品質(zhì)量管理制度(醫(yī)院)藥劑科職責一、負責起草藥品質(zhì)量管理制度,并認真組織執(zhí)行;二、負責對供貨單位和購進藥品的合法性和藥品質(zhì)量進行審核;三、負責建立本單位所使用藥品的質(zhì)量檔案;四、負責藥品質(zhì)量查詢和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報告;五、負責不合格藥品的檢查確認和處理;六、負責藥品的購進、驗收、儲存、陳列、保管、養(yǎng)護、調(diào)配和臨床藥學工作;七、負責搜集
2025-04-12 08:24