【摘要】第一篇:藥品不良反應監(jiān)測和報告管理制度 目的:規(guī)范企業(yè)建立藥品不良反應監(jiān)察報告制度。適用范圍:藥品不良反應的監(jiān)測和報告。責任人:品保部、銷售部。 1、定義: (ADR)主要是指:合格藥品在正常用...
2024-10-21 13:08
【摘要】第一篇:藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法 《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》培訓試題 部門:姓名:分數(shù): 一、填空題(每小題3分,總計45分) 1、《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》已于2010...
2024-10-21 12:44
【摘要】第一篇:醫(yī)院藥品不良反應監(jiān)測領(lǐng)導小組 關(guān)于成立阿瓦提縣維吾爾醫(yī)醫(yī)院藥品不良反應事件報告管理 領(lǐng)導小組 為進一步加強我院藥品的安全監(jiān)管,規(guī)范我院藥品不良反應報告和監(jiān)測工作,確保人民身體健康,用藥安...
2024-11-04 18:32
【摘要】第一篇:藥品不良反應事件監(jiān)測與安全用藥 藥品不良反應及監(jiān)測 藥品不良反應事件監(jiān)測與安全用藥 1、下列哪項不是ADR/ADE的危險因素()d A、高齡 B、多藥并用 C、肝腎功能下降 D、...
2024-11-05 02:26
【摘要】藥品不良反響(AdverseDrugReaction,ADR)合格藥品在正常用法用量情況下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)(wúguān)或意外的有害反響。藥物不良事件(AdverseDrugEvent,ADE)...
2024-11-04 03:37
【摘要】藥品不良反應/事件報告表新的□嚴重□一般□ 醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)□生產(chǎn)企業(yè)經(jīng)營企業(yè)□個人□ 編碼□□□□□□□□□□□□□□□□□□□單位名稱: 部門: 電話: 報告日期: 年 月 日
2025-03-23 02:42
【摘要】第一篇:藥品不良反應與藥害事件監(jiān)測報告制度 藥品不良反應與藥害事件監(jiān)測報告制度 一.藥品不良反應(ADR)指合格藥品在正常用法、用量情況下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)或意外的有害反應。 二.藥品不良反應...
2024-11-05 02:33
【摘要】義烏市藥品不良反應報告和監(jiān)測工作制度第一條為加強我市藥品不良反應報告和監(jiān)測管理,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》、《浙江省藥品不良反應報告和監(jiān)測管理實施細則》及《浙江省醫(yī)療機構(gòu)藥品和醫(yī)療器械使用監(jiān)督管理辦法》,制定本制度。第二條?市食品藥品監(jiān)督管理局主管全市藥品不良反應監(jiān)測工作,市衛(wèi)生局負責全市醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)中與實施藥品不良反應報告制
2024-10-23 18:49
【摘要】 醫(yī)院藥品不良反應總結(jié)分析報告 醫(yī)院藥品不良反應報告制度 一、目的。加強醫(yī)院所經(jīng)營藥品的安全監(jiān)管嚴格管理藥品不良反應的監(jiān)測工作,確?;颊哂盟幇踩?、有效。 二、適用范圍。本院經(jīng)營藥品不良反應監(jiān)測...
2024-09-26 14:58
【摘要】 藥品不良反應報告處理制度 一、概念 1、藥品不良反應(英文簡稱adr)是指合格藥品在正常用法用量情況下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)或意外的有害反應。 2、新的藥品不良反應是指藥品說明書中未載明的不良...
2024-09-28 10:19
【摘要】藥品不良反應知識與監(jiān)測工作的開展廣州市藥品不良反應監(jiān)測中心二OO六年二月?藥品不良反應(AdverseDrugReaction,ADR)合格藥品在正常用法用量情況下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)或意外的有害反應。?藥物不良事件(AdverseDrugEvent,ADE)藥物治療期間所發(fā)生的任何不利的醫(yī)學事
2025-05-28 01:58
【摘要】藥品不良反應監(jiān)測技術(shù)比武試題(棗莊)一、填空(20道題)1.《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》已于年月日經(jīng)會議審議通過,現(xiàn)予以發(fā)布,自年月_日起施行。2.《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》制定的依據(jù)是等有關(guān)法律法規(guī)。、以及,
2025-06-07 04:21