【摘要】羈膂螀蚅芀芁蒀袀膆芀薂蚃肂艿蚄袈肈羋蒄蟻羄芇薆羇節(jié)芇蠆螀膈芆螁羅肄芅蒁螈羀莄薃羃袆莃蚅螆膅莂蒞羂膁莁薇螄肇莁蝕肀羃莀螂袃芁荿蒁蚆膇莈薄袁肅蕆蚆蚄罿蒆莆衿裊蒅蒈螞芄蒅蝕羈膀蒄螃螀肆蒃蒂羆羂蒂薅蝿芁蒁蚇羄膇薀蝿螇肂蕿葿羂羈膆薁螅羄膅螄肁芃膄蒃襖腿膃薅聿肅膃蚈袂羈膂螀蚅芀芁蒀袀膆芀薂蚃肂艿蚄袈肈羋蒄蟻羄芇薆羇節(jié)芇蠆螀膈芆螁羅肄芅蒁螈羀莄薃羃袆莃蚅螆膅莂蒞羂膁莁薇螄肇莁蝕肀羃莀螂袃芁荿蒁蚆膇莈薄
2024-09-09 03:26
【摘要】前言為加強企業(yè)經(jīng)營管理,保證藥品質(zhì)量,規(guī)范經(jīng)營行為,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,結(jié)合企業(yè)實際,制訂本制度。制定日期:執(zhí)行日期:********藥店企業(yè)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理文件系統(tǒng)目錄第一部分有關(guān)業(yè)務(wù)和管理崗位的質(zhì)量責任1企業(yè)負責人職責
2025-04-15 12:15
【摘要】藥品質(zhì)量管理制度(醫(yī)院)藥劑科職責文件名稱:藥劑科職責編號:起草人:審核人:批準人:修訂:起草日期:審核日期:批準日期:執(zhí)行日期:一、負責起草藥品質(zhì)量管理制度,并認真組織執(zhí)行;二、負責對供貨單位和購進藥品的合法性和藥品質(zhì)量進行審核;三、負責建立本單位所使用藥品的質(zhì)量檔案;四、負責藥品質(zhì)量查詢和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、
2025-04-12 08:24
【摘要】1新北區(qū)基層醫(yī)療機構(gòu)管理制度匯編藥劑科工作職責一、根據(jù)本院醫(yī)療和科研需要采購采購,做好藥品供應(yīng)工作。二、負責對本院藥品質(zhì)量進行管理。三、做好用藥咨詢,配合臨床指導(dǎo)合理用藥。四、開展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測和報告工作。藥劑科長崗位職責一、遵照《藥品管理法》、《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理暫行辦法》等有關(guān)規(guī)定,全面負責藥劑科工作。
2025-05-13 14:17
【摘要】藥品經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量管理制度?目?錄1、質(zhì)量方針和目標管理………………………………………32、質(zhì)量體系審核制度…………………………………………53、相關(guān)崗位人員的質(zhì)量責任制度……………………………74、質(zhì)量否決制度………………………………………………155、首營企業(yè)和首營品種質(zhì)量審核制度………………………176、藥品購進
2025-04-12 08:23
【摘要】上海**大藥房有限公司質(zhì)量文件管理制度編號HMQA-YP-001版本第二版修訂0頁碼1/3一、目的:建立質(zhì)量體系文件制定、審核、批準、修訂、發(fā)放、收回的規(guī)定,規(guī)范企業(yè)質(zhì)量體系文件的管理。二、范圍:適用于本企業(yè)所有質(zhì)量體系文件的管理。三、責任人:各相關(guān)崗位人員。四、內(nèi)容:1、質(zhì)量體系文件包括:質(zhì)量管理制度、操作規(guī)程、記錄和憑證
2025-04-19 00:11
【摘要】廣饒縣君壽堂大藥房藥品經(jīng)營質(zhì)量管理制度2015年1月1日文件名稱藥品經(jīng)營質(zhì)量管理制度編號1起草人張超審核人張超批準人李春英起草日期審核日期.30批準日期修訂人張超修訂日期.30
2025-04-18 00:52
【摘要】第一篇:7進貨查驗管理制度 西平縣益民面粉有限公司 進貨查驗記錄管理制度 一、目的 為了加強食品質(zhì)量安全管理,對公司進貨查驗記錄進行規(guī)范,確保所采購原物料符合食品安全標準要求。 二、適用范圍...
2024-11-05 06:27
【摘要】廣饒縣榮欣大藥店藥品經(jīng)營質(zhì)量管理制度2015年1月1日文件名稱藥品經(jīng)營質(zhì)量管理制度編號1起草人任榮新審核人徐炳香批準人徐炳香起草日期審核日期.30批準日期修訂人徐炳香修訂日期.30修訂原因2
【摘要】17/18??美國現(xiàn)行藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(cGMP)目?錄A-?總則………………………………………………………………3B-?組織與人員………………………………………………………3C-?廠房與設(shè)施………………………………………………………4D-?設(shè)備………………………………
2025-04-12 23:39
【摘要】藥品拆零質(zhì)量管理制度藥品拆零質(zhì)量管理制度?1、本著追求服務(wù)第一的原則,盡量滿足顧客需要,可以拆零的藥品,應(yīng)拆零供?應(yīng)。藥品拆零質(zhì)量管理制度?2、按顧客需要進行拆零供應(yīng)后,對余下藥品繼續(xù)存放在原包裝內(nèi),或放入專?用廣口瓶(保留原包裝),藥品銷售完畢后方可廢棄原包裝。原標簽貼入拆?零記錄表上,記錄表
2024-10-18 23:03
【摘要】 藥品耗材購進驗收管理制度 1、嚴格執(zhí)行“按需購進、擇優(yōu)選購,質(zhì)量第一”的原則購進藥品。按《藥品購進驗收程序》,認真審查供貨單位的法定資格,經(jīng)營范圍和質(zhì)量信譽等,確保藥品質(zhì)量。 2、購進藥品應(yīng)簽...
2024-09-28 10:19