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正文內(nèi)容

7藥事部門(mén)工作制度(完整版)

  

【正文】 ○ 三、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告制度(試行) 一○ 四、用藥錯(cuò)誤監(jiān)測(cè)報(bào)告制度(試行)一○ 五、藥品收回制度(試行) ,. 第五章 藥事部門(mén)工作制度 八十 九、醫(yī)院藥事管理委員會(huì)工作制度(試行) ,其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)(診所、中醫(yī)診所、民族醫(yī)診所、衛(wèi)生所、醫(yī)務(wù)室、衛(wèi)生保健所、衛(wèi)生站除外)可成立藥事管理組。機(jī)構(gòu)主管負(fù)責(zé)人任主任委員,藥學(xué)部門(mén)負(fù)責(zé)人任副主任委員。 、培訓(xùn)和監(jiān)督、指導(dǎo)本機(jī)構(gòu)臨床各科室合理用藥。 ,以及擴(kuò)展用藥需經(jīng)患者或家屬簽字同意。 ,送藥劑科備案。 、保管、分發(fā)、調(diào)劑、制劑、質(zhì)量監(jiān)測(cè),以及臨床用藥管理和藥學(xué)服務(wù)等有關(guān)藥事管理工作。 《醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)管理規(guī)范(試行)》開(kāi)展處方點(diǎn)評(píng)工作。 、后下、沖服等特殊煎法的藥物,必須單包注明;對(duì)需臨時(shí)炮炙的中藥材,應(yīng)當(dāng)切實(shí)按照醫(yī)療要求進(jìn)行加工,以保證中藥湯劑的質(zhì)量。 ,急診工作量較大、有條件的醫(yī)院應(yīng)當(dāng)設(shè)置急診藥房,其余按先后次序配發(fā)。 ,并獲得相應(yīng)專(zhuān)業(yè)技術(shù)資格;其他參加制劑輔助工作的人員應(yīng)當(dāng)在上崗前經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的崗前培訓(xùn),并經(jīng)考核合格。 ,必須更換工作衣帽,進(jìn)入潔凈操作間時(shí),必須更換專(zhuān)用配制衣帽和工作鞋,戴口罩和消毒手套。對(duì)機(jī)器設(shè)備進(jìn)行保養(yǎng)、維修。 (室)工作的人員必須定期進(jìn)行體檢,建立個(gè)人健康檔案。 九十 五、臨床藥師工作制度(試行) ,或臨床藥學(xué)學(xué)士學(xué)位并有3年以上實(shí)際工作經(jīng)歷,或藥學(xué)專(zhuān)業(yè)本科畢業(yè),并具有中級(jí)以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)的藥學(xué)技術(shù)人員擔(dān)任。 ,為患者和臨床服務(wù)的宗旨,虛心向臨床學(xué)習(xí),經(jīng)常與臨床醫(yī)護(hù)人員溝通和交流,使其真正成為醫(yī)療團(tuán)隊(duì)的一員。值班員應(yīng)當(dāng)將值班情況詳實(shí)地記錄在案,遇有重大事件應(yīng)及時(shí)上報(bào),并做好詳實(shí)記錄。發(fā)現(xiàn)處方有誤時(shí),應(yīng)當(dāng)及時(shí)與處方醫(yī)師聯(lián)系,修改處方,不得擅自更改處方內(nèi)容。 ,定期通風(fēng),做到“五防”,即:防潮、防蟲(chóng)、防火、防盜、防霉變;常溫庫(kù)、低溫庫(kù)、冷藏庫(kù)每日記錄溫度、濕度,發(fā)現(xiàn)異常及時(shí)處理。 、采購(gòu)與庫(kù)房保管等工作應(yīng)當(dāng)分別由專(zhuān)人擔(dān)任。采購(gòu)人員任職依據(jù)規(guī)定要求應(yīng)當(dāng)定期輪換,原則上任期為2年,最多不應(yīng)超過(guò)3年。 九十 九、藥品驗(yàn)收和保管制度(試行) ,藥庫(kù)保管員應(yīng)當(dāng)對(duì)照藥品采購(gòu)計(jì)劃、進(jìn)貨單和有效憑證,認(rèn)真核對(duì)貨品包裝上的藥品名稱(chēng)、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)廠(chǎng)家、生產(chǎn)批號(hào)、有效期、供貨企業(yè);內(nèi)外包裝有無(wú)破損、外觀(guān)有無(wú)異常;有無(wú)產(chǎn)品合格證、產(chǎn)品批檢驗(yàn)報(bào)告。 一○○、住院患者自備藥品制度(試行) ,僅在醫(yī)院無(wú)備藥可供,病情確需的情況下,經(jīng)科主任同意、醫(yī)務(wù)處批準(zhǔn)的某些個(gè)別特殊情況下,方可按照醫(yī)囑使用。 一○ 一、麻醉藥品、一類(lèi)精神藥品管理制度(試行) 根據(jù)國(guó)務(wù)院《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》、衛(wèi)生部《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品管理規(guī)定》,建立由分管院領(lǐng)導(dǎo)負(fù)責(zé),醫(yī)、藥、護(hù)和保衛(wèi)等部門(mén)參加的麻醉、精神藥品管理小組,結(jié)合醫(yī)院實(shí)際情況制定麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品管理規(guī)定和人員職責(zé);定期組織專(zhuān)項(xiàng)檢查,保證藥品安全及合理用藥。 麻醉藥品、一類(lèi)精神藥品驗(yàn)收合格后,由藥庫(kù)特殊藥品管理人員及時(shí)入庫(kù)實(shí)物,每次購(gòu)藥后及出庫(kù)時(shí),藥庫(kù)特殊藥品管理人員需檢查印鑒卡、購(gòu)貨發(fā)票、入庫(kù)單、賬卡、藥品、處方、領(lǐng)藥單等均無(wú)誤后方可進(jìn)行其他工作。 調(diào)劑部門(mén)應(yīng)當(dāng)指定符合資質(zhì)的藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員管理麻醉藥品、一類(lèi)精神藥品,做到“日清日結(jié)”,藥品調(diào)劑應(yīng)當(dāng)指定發(fā)藥窗口,調(diào)配人員應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照麻醉藥品、精神藥品處方管理規(guī)定審核、發(fā)藥。 12藥品丟失、被盜案件報(bào)告 藥品使用中一旦發(fā)現(xiàn)騙取、冒領(lǐng)者,或發(fā)生藥品丟失、被盜、被搶案件,立即報(bào)告藥學(xué)部主任和醫(yī)院保衛(wèi)處,并向縣(區(qū))衛(wèi)生局、公安局、藥監(jiān)局報(bào)告。儲(chǔ)存藥品必須有安全防范措施,嚴(yán)防藥品丟失。 ,促進(jìn)合理用藥。 ,記錄不良反應(yīng)的治療及預(yù)后情況。 一○ 五、藥品收回制度(試行) 、發(fā)現(xiàn)或高度懷疑藥品質(zhì)量的問(wèn)題、事件可能影響患者安全與診療質(zhì)量時(shí),藥劑科應(yīng)當(dāng)立即報(bào)告醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)及相關(guān)職能部門(mén),藥劑科應(yīng)當(dāng)主動(dòng)收回藥品。 ,由藥庫(kù)專(zhuān)人妥善保管,不得再流人藥房。 ,采取有效措施,預(yù)防同類(lèi)事件在本院重復(fù)發(fā)生,保障患者用藥安全。對(duì)于用藥不合理的處方應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配。出賬入賬要有購(gòu)(領(lǐng))藥或處方使用憑據(jù),做到購(gòu)(領(lǐng))入、發(fā)出、結(jié)存數(shù)量平衡。 一○ 二、第二類(lèi)精神藥品管理規(guī)定(試行) 《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》,為加強(qiáng)第二類(lèi)精神藥品的安全管理,保障藥物的合理應(yīng)用,防止發(fā)生流弊現(xiàn)象,按照
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