【正文】 關(guān)人員根據(jù)臨床 需要協(xié)商確定。 （每月）查看病區(qū)所備有效期藥品，在有效期3個月前返病區(qū)藥房調(diào)換新批號。 藥劑科每月定期向醫(yī)院藥事管理委員會提交醫(yī)院藥品消耗及用藥結(jié)構(gòu)情況，從數(shù)量和金額兩方面進(jìn)行統(tǒng)計分析，及時發(fā)現(xiàn)及報告藥品使用中的異常流向，以供院領(lǐng)導(dǎo)決策。把合理用藥與藥事服務(wù)作為考核醫(yī)師與藥師的重要內(nèi)容之一。 《中華人民共和國藥品管理法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》及《處方管理辦法》等相關(guān)的法律法規(guī)。 、完善的、可行的工作制度、操作規(guī)程和崗位責(zé)任制，并認(rèn)真落實和執(zhí)行。 、任務(wù)和本部門的實際情況，制定出切合實際的部門發(fā)展規(guī)劃和服務(wù)工作計劃，并予以實施。積極倡導(dǎo)和鼓勵藥師參與臨床藥物治療工作，開展臨床藥學(xué)服務(wù)。三級以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥學(xué)部門，應(yīng)當(dāng)建立專科或全科臨床藥師制度；有條件的二級醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥學(xué)部門，可開展?？频呐R床藥師工作。 九十 二、調(diào)劑室工作制度（試行） ，收方后應(yīng)對處方內(nèi)容、患者姓名、年齡、藥品名稱、劑量、劑型、服用方法、禁忌等，詳細(xì)審查后方能調(diào)配。 ，由配方人員與醫(yī)師聯(lián)系更正后再行調(diào)配。 ，認(rèn)真做好效期藥品的管理，嚴(yán)禁過期失效藥品的發(fā)出。 ，遇有可疑變質(zhì)現(xiàn)象或標(biāo)簽?zāi)：乃幤?，需詢問清楚或鑒定合格后方可調(diào)配。 ，并需保證每一處方最少由兩名藥師來完成調(diào) 劑，分裝拆零藥品必須在分裝上注明有效日期。 、結(jié)實、清潔、美觀。凡乳劑、混懸劑及產(chǎn)生沉淀的液體方劑，必須注明“服前搖勻”。 ，講清藥品的服用劑量、方法和注意事項，在門診有藥師提供臨床藥學(xué)服務(wù)。 ，各類處方應(yīng)當(dāng)分別存放，定期上報，統(tǒng)一銷毀。 、儲藥器具等設(shè)備設(shè)施應(yīng)當(dāng)保持清潔完好，并按固定地點放置。 。 九十 三、制劑室工作制度（試行） 《中華人民共和國藥品管理法》和《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配置質(zhì)量管理規(guī)范》的要求，進(jìn)行配制操作和管理。 ，根據(jù)臨床需要，準(zhǔn)確及時地配制和供應(yīng)各種皮試液、眼用制劑、內(nèi)服制劑和外用制劑等。 ，嚴(yán)格按照操作規(guī)程配制制劑，及時填寫操作記錄。每批制劑均應(yīng)按投料和產(chǎn)出的物料平衡 進(jìn)行檢查，如有顯著差異，需查明原因，確實無質(zhì)量問題，可按正常程序處理。 （批號）及有效日期。 ，上班時必須衣帽整齊，離崗時做到物歸原處，桌面、周圍環(huán)境整潔，水、電、氣、門窗關(guān)嚴(yán)。 ，以確保制劑的質(zhì)量。每月清點1次，并做好記錄。 12定期對工作室及環(huán)境進(jìn)行衛(wèi)生保潔，按規(guī)定定期消毒，消毒劑應(yīng)當(dāng)定期更換。 13對參加制劑工作的所有人員，定期進(jìn)行身體檢查，建立人員健康檔案，并統(tǒng)一保管。 九十 四、靜脈用藥配制中心（室）工作制度（試行） （室）是進(jìn)行靜脈用藥集中調(diào)配的場所，負(fù)責(zé)承擔(dān)本院的部分或全部住院、門急診患者靜脈用藥的調(diào)配工作。 ，必須具有藥學(xué)專業(yè)大專以上學(xué)歷，或護(hù)理專業(yè)大專以上學(xué)歷，并獲得相應(yīng)的專業(yè)技術(shù)資格。 （室）應(yīng)當(dāng)由藥品保管、審方、擺藥、調(diào)配、核對和發(fā)送等崗位組成，每個崗位操作者必須嚴(yán)格按各崗位職責(zé)和操作規(guī)程進(jìn)行操作。凡患有傳染性疾病、皮膚病或可能有傳染性的人員均不得參與此項工作。 ，必須更換工作衣帽，進(jìn)入潔凈操作間時，必須更換操作間專用衣帽和工作鞋，戴口罩和消毒手套。 ，保證藥品調(diào)配質(zhì)量。 ，加強(qiáng)其理論和基本技能的培訓(xùn)。 ，遵循藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則、臨床治療指南和循證醫(yī)學(xué)原則，積極參與臨床合理用藥工作。 （每周至少3次）參加臨床查房、會診和病例討論，參與危重患者的救治和藥物治療方案的擬定與實施，對藥物治療提出建議。 、管理好藥品；為臨床提供最新實用的藥品信息和藥物咨詢服務(wù)，宣傳合理用藥知識。 ，開展藥物評價和藥物經(jīng)濟(jì)研究。 ，加強(qiáng)藥學(xué)和臨床醫(yī)學(xué)的理論學(xué)習(xí)，不斷總結(jié)工作經(jīng)驗，提高自身業(yè)務(wù)水平。 ，都應(yīng)有詳實的工作記錄和相關(guān)的工作報告，并分類建檔保管。 ，并在藥品調(diào)劑崗位工作至少半年以上，經(jīng)考核能夠獨立承擔(dān)值班工作。 。交接班時應(yīng)當(dāng)將值班情況，出現(xiàn)的問題和需要注意的事項，認(rèn)真詳細(xì)地交接清楚并有記錄，交接雙方應(yīng)當(dāng)簽字。嚴(yán)禁非值班人員進(jìn)入值班室。 。 ，應(yīng)當(dāng)認(rèn)真核對處方各項內(nèi)容和藥品名稱、規(guī)格、劑量，確認(rèn)無誤后方可發(fā)藥。 。 ，必須嚴(yán)格遵守有關(guān)的法律法規(guī)和各項規(guī)章制度，嚴(yán)禁收受藥品回扣或其他變相回扣。 （包括：麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品等）的采購應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照有關(guān)規(guī)定，憑專用印鑒卡（證）和申購 單，到指定的經(jīng)