7藥事部門工作制度-展示頁
2024-09-28 10:19本頁面
【正文】 療要求進(jìn)行加工，以保證中藥湯劑的質(zhì)量。 “麻醉”、“精神”、“醫(yī)療用毒性”藥及麻醉藥的處方調(diào)配按“麻醉、精神、醫(yī)療用毒性藥管理制度”及國家有關(guān)管理麻醉藥品的規(guī)定辦理。 ，遵守調(diào)配技術(shù)常規(guī)和藥劑科所規(guī)定的操作規(guī)程，稱量準(zhǔn)確，不得估計(jì)取藥，調(diào)配西藥方劑時(shí)禁止用手直接接觸藥物。 ，應(yīng)當(dāng)遵照《處方管理辦法》的規(guī)定執(zhí)行。 《醫(yī)院處方點(diǎn)評管理規(guī)范（試行）》開展處方點(diǎn)評工作。 。 ，面向臨床的服務(wù)意識。 ，學(xué)習(xí)和掌握專業(yè)技術(shù)知識與技能，提高全體人員的技術(shù)和服務(wù)水平。 、保管、分發(fā)、調(diào)劑、制劑、質(zhì)量監(jiān)測，以及臨床用藥管理和藥學(xué)服務(wù)等有關(guān)藥事管理工作。 九十 一、藥劑科工作制度（試行） ，或分管副院長領(lǐng)導(dǎo)下工作，既具有很強(qiáng)的專業(yè)技術(shù)性，又有執(zhí)行藥政法規(guī)和藥品管理的職能性。 。 、節(jié)假日應(yīng)急藥品供應(yīng)的途徑。 ，送藥劑科備案。 ，加強(qiáng)病區(qū)藥品的管理，醫(yī)院應(yīng)當(dāng)制定病區(qū)急救、備用基數(shù)藥品管理制度，藥劑科與護(hù)理部負(fù)責(zé)監(jiān)管。 。 。 ，以及擴(kuò)展用藥需經(jīng)患者或家屬簽字同意。 32麻醉藥品及第一類精神藥品處方權(quán)限。藥學(xué)部門在“醫(yī)院藥品供應(yīng)目錄”內(nèi)組織有效的供應(yīng)。臨床醫(yī)師、藥師、護(hù)師等專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)遵循安全、有效、經(jīng)濟(jì)的原則，加強(qiáng)協(xié)作，知識互補(bǔ)，共同為患者用藥的安全性負(fù)責(zé)。 、培訓(xùn)和監(jiān)督、指導(dǎo)本機(jī)構(gòu)臨床各科室合理用藥。 ，組織評價(jià)本機(jī)構(gòu)所用藥物的臨床療效與安全性、經(jīng)濟(jì)性，提出淘汰藥品品種意見。 。 （組）的職責(zé) 《藥品管理法》，按照《藥品管理法》等有關(guān)法律、法規(guī)制定本機(jī)構(gòu)有關(guān)藥事管理工作的規(guī)章制度。機(jī)構(gòu)主管負(fù)責(zé)人任主任委員，藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人任副主任委員。 （組）二級醫(yī)院由57人、三級醫(yī)院91l人組成。其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥事管理組，可以根據(jù)情況由具有初級以上技術(shù)職務(wù)任職資格的上述人員組成。 、臨床醫(yī)學(xué)、醫(yī)院感染管理和醫(yī)院管理等方面的專家組成。藥事部門工作制度 第五章 藥事部門工作制度 八十 九、醫(yī)院藥事管理委員會工作制度（試行）九 十、 臨床用藥管理制度（試行）丸十 一、藥劑科工作制度（試行） 九十 二、調(diào)劑室工作制度（試行）九十 三、制劑室工作制度（試行） 九十 四、靜脈用藥配制中心（室）工作制度（試行）九十 五、臨床藥師工作制度（試行）九十 六、藥房值班工作制度（試行）九十 七、藥庫工作制度（試行）九十 八、藥品采購工作制度（試行）九十 九、藥品驗(yàn)收和保管制度（試行）一○○、住院患者自備藥品制度（試行） 一○ 一、麻醉藥品、一類精神藥品管理制度（試行） 一○ 二、第二類精神藥品管理規(guī)定（試行） 一○ 三、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報(bào)告制度（試行） 一○ 四、用藥錯(cuò)誤監(jiān)測報(bào)告制度（試行）一○ 五、藥品收回制度（試行） ，. 第五章 藥事部門工作制度 八十 九、醫(yī)院藥事管理委員會工作制度（試行） ，其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)（診所、中醫(yī)診所、民族醫(yī)診所、衛(wèi)生所、醫(yī)務(wù)室、衛(wèi)生保健所、衛(wèi)生站除外）可成立藥事管理組。藥事管理委員會（組）監(jiān)督、指導(dǎo)本機(jī)構(gòu)科學(xué)管理藥品和合理用藥。二級醫(yī)院的藥事管理委員會，可以根據(jù)情況由具有中級以上技術(shù)職務(wù)任職資格的上述人員組成。 （組）應(yīng)當(dāng)建立健全相應(yīng)的工作制度。其中設(shè)主任委員1名，副主任委員1名。藥事管理委員會（組）的日常工作由藥學(xué)部門負(fù)責(zé)。 。 ，建立新藥引進(jìn)評審專家?guī)?，隨機(jī)抽取組成評委，負(fù)責(zé)對新藥引進(jìn)的評審工作。 、麻、精神及放射性等藥品的使用和管理情況，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)糾正。 九 十、臨床用藥管理制度（試行） 、診斷和治療疾病的醫(yī)療過程，臨床用藥管理的目的是合理用藥。 “基本藥品目錄”、“國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄”，制定醫(yī)院“處方集”和“醫(yī)院藥品供應(yīng)目錄”。 。 “醫(yī)院藥品供應(yīng)目錄”之外藥品的處方權(quán)限和審批辦法。在臨床診療中，醫(yī)生要制定合理用藥方案，出藥品使用說明范圍用藥，必須在病歷中做出分析記錄。醫(yī)院藥房設(shè)有處方權(quán)簽字留樣，藥學(xué)人員須在核對處方簽字后方可發(fā)藥。醫(yī)師、護(hù)士、藥師應(yīng)當(dāng)知曉這些規(guī)范與管理流程，并能得到切實(shí)地執(zhí)行。 、備用基數(shù)藥品的種類和數(shù)量，由醫(yī)療、護(hù)理、藥學(xué)相
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