【摘要】此資料由網(wǎng)絡收集而來，如有侵權請告知上傳者立即刪除。資料共分享，我們負責傳遞知識。 藥品質量管理制度 篇一：醫(yī)療機構藥品質量管理制度(樣本) 藥品質量管理制度 第一部分藥品管理崗位工作職責 一、藥...
2025-03-15 03:09
【摘要】藥品儲存與養(yǎng)護第八章特殊管理藥品的存儲與養(yǎng)護1藥品存儲與養(yǎng)護技術項目八特殊管理藥品的儲存與養(yǎng)護藥品儲存與養(yǎng)護第八章特殊管理藥品的存儲與養(yǎng)護2學習目標知識目標技能目標1、掌握特殊管理藥品的定義。2、掌握特殊管理藥品的儲存與養(yǎng)護方法。
2024-08-25 00:56
【摘要】 藥品儲存養(yǎng)護知識 養(yǎng)護目的。規(guī)范藥品在庫養(yǎng)護全程操作，保證藥品的在庫儲存質量，避免報毀損失，杜絕失效變質的藥品流入市場。 藥品養(yǎng)護的方法： 51藥品養(yǎng)護員依據(jù)儲存藥品的流動情況，制定養(yǎng)護檢查...
2024-09-26 22:03
【摘要】........藥品養(yǎng)護管理制度1．養(yǎng)護員指導并協(xié)助保管員對藥品進行合理儲存，每日上班每間隔1小時在電腦上查看一次溫濕度自動記錄儀的顯示情況。、濕度超標要采取相應調(diào)控措施，如：打開空調(diào)、換氣扇、拖把加濕拖地等，進行除濕、通風、降溫、保濕、恒溫處理措施。確保
2025-04-08 03:12
【摘要】 醫(yī)療質量管理制度 一、醫(yī)療質量是醫(yī)院管理的核心內(nèi)容和永恒的主題，醫(yī)院必須把醫(yī)療質量放在首位，質量管理是不斷完善、持續(xù)改進的過程，納入醫(yī)院的各項工作。 二、建立健全醫(yī)療質量保證體系，即建立院、科...
2024-09-26 14:39
【摘要】 醫(yī)療質量管理制度 一、醫(yī)療質量管理制度 ，把質量管理納入醫(yī)院的各項工作中。 ，即建立院、科二級質量管理組織，配備專（兼）職人員，負責質量管理工作。 （1）樹立為病人服務的思想。醫(yī)療質量管理...
2024-09-26 14:44
【摘要】羈膂螀蚅芀芁蒀袀膆芀薂蚃肂艿蚄袈肈羋蒄蟻羄芇薆羇節(jié)芇蠆螀膈芆螁羅肄芅蒁螈羀莄薃羃袆莃蚅螆膅莂蒞羂膁莁薇螄肇莁蝕肀羃莀螂袃芁荿蒁蚆膇莈薄袁肅蕆蚆蚄罿蒆莆衿裊蒅蒈螞芄蒅蝕羈膀蒄螃螀肆蒃蒂羆羂蒂薅蝿芁蒁蚇羄膇薀蝿螇肂蕿葿羂羈膆薁螅羄膅螄肁芃膄蒃襖腿膃薅聿肅膃蚈袂羈膂螀蚅芀芁蒀袀膆芀薂蚃肂艿蚄袈肈羋蒄蟻羄芇薆羇節(jié)芇蠆螀膈芆螁羅肄芅蒁螈羀莄薃羃袆莃蚅螆膅莂蒞羂膁莁薇螄肇莁蝕肀羃莀螂袃芁荿蒁蚆膇莈薄
2024-09-09 03:26
【摘要】前言為加強企業(yè)經(jīng)營管理，保證藥品質量，規(guī)范經(jīng)營行為，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》，結合企業(yè)實際，制訂本制度。制定日期：執(zhí)行日期：********藥店企業(yè)藥品經(jīng)營質量管理文件系統(tǒng)目錄第一部分有關業(yè)務和管理崗位的質量責任1企業(yè)負責人職責
2025-04-15 12:15
【摘要】藥品質量管理制度(醫(yī)院)藥劑科職責文件名稱：藥劑科職責編號：起草人：審核人：批準人：修訂：起草日期：審核日期：批準日期：執(zhí)行日期：一、負責起草藥品質量管理制度，并認真組織執(zhí)行；二、負責對供貨單位和購進藥品的合法性和藥品質量進行審核；三、負責建立本單位所使用藥品的質量檔案；四、負責藥品質量查詢和藥品質量事故或質量投訴的調(diào)查、
2025-04-12 08:24
【摘要】1新北區(qū)基層醫(yī)療機構管理制度匯編藥劑科工作職責一、根據(jù)本院醫(yī)療和科研需要采購采購，做好藥品供應工作。二、負責對本院藥品質量進行管理。三、做好用藥咨詢，配合臨床指導合理用藥。四、開展藥品不良反應監(jiān)測和報告工作。藥劑科長崗位職責一、遵照《藥品管理法》、《醫(yī)療機構藥事管理暫行辦法》等有關規(guī)定，全面負責藥劑科工作。
2025-05-13 14:17
【摘要】藥品經(jīng)營企業(yè)質量管理制度?目?錄1、質量方針和目標管理………………………………………32、質量體系審核制度…………………………………………53、相關崗位人員的質量責任制度……………………………74、質量否決制度………………………………………………155、首營企業(yè)和首營品種質量審核制度………………………176、藥品購進
2025-04-12 08:23
【摘要】上海**大藥房有限公司質量文件管理制度編號HMQA-YP-001版本第二版修訂0頁碼1/3一、目的：建立質量體系文件制定、審核、批準、修訂、發(fā)放、收回的規(guī)定，規(guī)范企業(yè)質量體系文件的管理。二、范圍：適用于本企業(yè)所有質量體系文件的管理。三、責任人：各相關崗位人員。四、內(nèi)容：1、質量體系文件包括：質量管理制度、操作規(guī)程、記錄和憑證
2025-04-19 00:11
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