7藥品調(diào)劑差錯事故管理制度(完整版)
【正文】 配方時注意。 第十六條凡因差錯引起醫(yī)療糾紛者視其情節(jié)嚴重性處以扣罰6000分以上。 第十條差錯的類別由差錯判定小組判定負責(zé)組織鑒定，必要時征求醫(yī)院醫(yī) 療質(zhì)量委員會意見。 （四）定期召開會議，接受差錯隱患的反饋意見，討論提出改進建議。 （五）藥品打開包裝后不要把口再封上。 第二章差錯分類 第二條根據(jù)科內(nèi)和科外發(fā)現(xiàn)的差錯，依據(jù)其影響程度及潛在危險分五類進行管理。 調(diào)配人員調(diào)劑完結(jié)并核對后方可交發(fā)藥人，發(fā)藥人應(yīng)再次核查無誤后向患者發(fā)藥，交代清楚用法、用量、注意事項。 毒、麻、精神等特殊管理藥品按規(guī)定單獨存放。 、規(guī)格、數(shù)量差錯，用法用量錯誤，調(diào)配藥品質(zhì)量不合格（發(fā)霉變質(zhì)等），調(diào)配藥品存在配伍禁忌（包括十八反、十九畏）。 ⑵部門負責(zé)人必須及時調(diào)查并填寫《差錯事故登記表》，一般差錯每月匯總上報科主任，嚴重差錯立即報告科主任，造成事故的立即報告科主任并按醫(yī)院有關(guān)規(guī)定上報主管部門。商品標簽與內(nèi)裝藥品不符的；數(shù)量不對而發(fā)給患者的；③計價或?qū)徍隋e誤，造成患者或醫(yī)院經(jīng)濟損失的。 ： ⑴事故：配、發(fā)錯藥品，已用于患者，造成人身損害的。 ⑶部門負責(zé)人根據(jù)差錯的嚴重程度，采取相應(yīng)的處理措施。 ，在獲知差錯發(fā)生后，必須立即核對相關(guān)的處方和藥品，查找取藥者，并立即向所在部門負責(zé)人報告。 高濃度電解質(zhì)、細胞毒藥物等高危險藥品應(yīng)有明顯標示。 三、藥房管理 藥房班組長應(yīng)經(jīng)常強調(diào)調(diào)劑過程中的注意事項和工作要點。 （一）一類差錯：患者已使用，造成損害； （二）二類差錯：患者已使用，但未造成損害； （三）三類差錯：藥已發(fā)出，患者或其關(guān)系人發(fā)現(xiàn)，尚未使用； （四）四類差錯：院內(nèi)科外發(fā)現(xiàn)尚未用于患者； （五）五類差錯。 （六）已標明用量的藥品，放回原位時應(yīng)刪去原用法。 （五）合理安排人力資源，高峰時增加調(diào)配人員，必要時啟動應(yīng)急預(yù)案。 第十一條事故鑒定按《醫(yī)療事故處理條例》處理。第十七條差錯率高者給予限制或取消調(diào)劑處方權(quán)或待崗培訓(xùn)。第四條配方 （一）配方前先審核處方，有疑問不要憑空猜測，可咨詢上級藥師或電話聯(lián)系處方醫(yī)師。 （三）對理解服藥標簽有困難的患者或老年人，需耐心仔細說明用法。第八條差錯事故的處理 當(dāng)患者反映藥品差錯時，須立即核對相關(guān)的處方和藥品，確定屬于差錯，立即按照差錯處理預(yù)案迅速處理并上報部門負責(zé)人。 第十三條發(fā)生差錯事故當(dāng)事人應(yīng)及時上報部門組長并做好登記，任何人發(fā)現(xiàn)有延報、瞞報或漏報現(xiàn)象應(yīng)及時向部門組長匯報。 第十五條凡因差錯引起醫(yī)療糾紛者視其情節(jié)嚴重性處以扣罰6分以上。 （三）未取得相應(yīng)獨立調(diào)劑權(quán)的新畢業(yè)生、實習(xí)生、進修生發(fā)生的差錯責(zé)任由帶教老師承擔(dān)。 （二）及時讓工作人員掌握藥房中新藥信息。
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