藥品調(diào)劑差錯整改報告(完整版)
【正文】 、規(guī)格、數(shù)量差錯, 用法用量錯誤, 調(diào)配藥品質(zhì)量不合格(發(fā)霉變質(zhì)等),調(diào)配藥品存在配伍禁忌(包括十八反、十九畏)。第一篇：藥品調(diào)劑差錯整改報告藥品調(diào)劑差錯整改報告2014年4月14日上午藥房發(fā)往小手術室藥品，鹽酸利多卡因注射液發(fā)成鹽酸布比卡因注射液，上午10點手術室護士長發(fā)現(xiàn)以后，立即告知了藥房，兩個科室及時進行了溝通，內(nèi)部妥善處理了此事。，在獲知差錯發(fā)生后，必須立即核對相關的處方和藥品，查找取藥者，并立即向所在部門負責人報告。醫(yī)師開具藥品用法用量寫錯，這跟藥師沒認真復核處方有密切關系。藥架上標簽注明藥品的名稱（規(guī)格）。調(diào)配、核對崗位在一個上班周期有所交換，禁止長時間同一崗位連續(xù)工作，杜絕因疲勞而導致的配方差錯。”藥品調(diào)配差錯報告”，該報告應包括以下內(nèi)容：（1）差錯的事實；（2）藥房是如何發(fā)現(xiàn)該差錯的；（3）確認差錯發(fā)生的過程細節(jié)；（4）經(jīng)調(diào)查確認導致差錯發(fā)生的原因；（5）事后對患者的處理；（6）對杜絕再次發(fā)生該類差錯的建議；（7）該處方的復印件。（2）室負責人應將所發(fā)生的重要差錯向醫(yī)療機構(gòu)管理部
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