【正文】 ）只允許受過訓(xùn)練并被授權(quán)的人員往藥架上擺放藥品，確保藥品標(biāo)簽與藥架上的標(biāo)簽（標(biāo)有藥名及規(guī)格）嚴(yán)格對應(yīng)； （三）同品種不同規(guī)格的藥品分開擺放； （四）包裝相似或讀音相似的的藥品分開放； （五）在易發(fā)生差錯的藥品擺放位置上，可加貼醒目的警示標(biāo)簽，以便配方時注意。 （二）發(fā)生差錯須逐級報告，組長應(yīng)調(diào)查經(jīng)過和原因，分析出現(xiàn)危害的程度和處理結(jié)果。 第十七條差錯率高者給予限制或取消調(diào)劑處方權(quán)或待崗培訓(xùn)。 （三）發(fā)生差錯后，當(dāng)事人要即時上報，分析和檢討出現(xiàn)差錯的原因，及時讓所有工作人員了解如何避免類似差錯發(fā)生。 第五篇：調(diào)劑處方差錯事故管理辦法調(diào)劑處方差錯事故管理辦法 為提高調(diào)劑部門科學(xué)管理水平，保障患者用藥安全，根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》、《處方管理辦法》和《醫(yī)療事故處理條例》，現(xiàn)制定《調(diào)劑處方差錯事故管理辦法》 第一章定義 第一條差錯事故是指藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員在調(diào)劑處方違反醫(yī)療衛(wèi)生管理法律、行政法規(guī)、部門規(guī)章或過失錯誤，并給正常工作、藥品管理或患者造成不良影響或損害后果的行為。 第八條差錯事故的處理 當(dāng)患者反映藥品差錯時，須立即核對相關(guān)的處方和藥品，確定屬于差錯，立即按照差錯處理預(yù)案迅速處理并上報部門負(fù)責(zé)人。 第四條配方 （一）配方前先審核處方，有疑問不要憑空猜測，可咨詢上級藥師或電話聯(lián)系處方醫(yī)師。 藥架上標(biāo)簽注明藥品的名稱（規(guī)格）。 ⑵發(fā)錯藥、錯量，由發(fā)藥、調(diào)劑人員共同承擔(dān)責(zé)任；發(fā)錯患者，由發(fā)藥人員承擔(dān)責(zé)任；發(fā)出藥品存在配伍禁忌的，審核、調(diào)配及發(fā)藥人員共同承擔(dān)責(zé)任；發(fā)出過期變質(zhì)藥品的，發(fā)藥、調(diào)配及質(zhì)量管理員共同承擔(dān)責(zé)任；因分裝錯誤導(dǎo)致的發(fā)藥差錯由分裝人員承擔(dān)責(zé)任。藥品調(diào)劑差錯事故管理制度 為提高調(diào)劑部門科學(xué)管理水平，保障患者用藥安全，根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》、《處方管理辦法》和《醫(yī)療事故處理條例》，特制定本制度。 ⑶對調(diào)劑差錯責(zé)任人，視情節(jié)輕重扣罰100500元績效工資；發(fā)生一般差錯兩次者，取消調(diào)劑處方權(quán)、待崗培訓(xùn)；發(fā)生一般差錯三次或嚴(yán)重差錯者，退回人事部。 按規(guī)定給藥架補充藥品時，需調(diào)換藥品位置時，應(yīng)告知藥房所有人員。 （二）配齊一張?zhí)幏降乃幤泛笤偃∠乱粡執(zhí)幏?，以免發(fā)生混淆。 第九條差錯的判定 （一）未對處方以下內(nèi)容進行適宜性審核 ，處方醫(yī)師是否注明過敏試驗及結(jié)果的判定； 、用法的正確性； ； ； ； （二）調(diào)配處方時錯藥、錯量（少發(fā)、多發(fā)、漏發(fā)）、錯人等。 第二章差錯分類 第二條根據(jù)科內(nèi)和科外發(fā)現(xiàn)的差錯，依據(jù)其影響程度及潛在危險分五類進行管理。 （四）定期召開會議，接受差錯隱患的反饋意見，討論提出改進建議。 第15頁 共15頁。第七條差錯事故的報告 （一