【正文】 、品種準(zhǔn)確無誤，質(zhì)量完好，配套齊全，并在接收單上簽字（或在入庫登記簿上共同簽字確認(rèn)）。 二、鋼材到廠時(shí)，采購人員應(yīng)及時(shí)通知物資保管人員進(jìn)行驗(yàn)收，并向其提交以下 材料： （符合國家稅務(wù)規(guī)定）； ； ； 。 醫(yī)藥市場(chǎng)的發(fā)展動(dòng)態(tài)及新藥的市場(chǎng)動(dòng)態(tài)。 四、處方為開具當(dāng)日有效。 四、質(zhì)量事故的報(bào)告程序、時(shí)限 ，造成嚴(yán)重后果的，應(yīng)在十二小時(shí)內(nèi)上報(bào)區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局等相關(guān)部門。 五、應(yīng)配備符合要求的底墊、貨架及避光、通風(fēng)等藥品儲(chǔ)存設(shè)施，在庫藥品應(yīng)堆放整齊，離地距離不小于10cm，離墻頂、散熱器及墻壁距離不少于30cm?？诜?、注射、外用藥品分開存放，易串味藥品、中藥材、中藥飲片以及危險(xiǎn)品等應(yīng)分開存放。 標(biāo)簽或說明書上應(yīng)有藥品的成分、適應(yīng)癥或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)、注意事項(xiàng)及貯藏條件等。 三、應(yīng)有明確的書面質(zhì)量條款合同或質(zhì)量保證協(xié)議書。如某一項(xiàng)目尚不明確。一般藥品合格證、裝箱單每一整件只有～張，對(duì)首營品種、質(zhì)量可疑品種的零貨要求提供藥品合格證。首營品種、進(jìn)口藥品以及特殊管制的藥品按各自的檢查標(biāo)準(zhǔn)驗(yàn)收。 二、。 ⑤如少量危險(xiǎn)品必須與其他藥品同庫短期貯存時(shí)，亦應(yīng)保持一定的[醫(yī)學(xué)..]安全距離，隔離存放。 ⑤腐蝕性藥品。 ①易爆炸品。對(duì)易揮發(fā)的藥品，應(yīng)密封，置于陰涼、干燥處。藥品的保管方法與入庫制度 藥品的保管方法 （1）受光線影響而變質(zhì)藥品的保管方法。 ②控制藥庫內(nèi)的濕度，可設(shè)置除濕機(jī)、排風(fēng)扇或通風(fēng)器，也可輔用吸濕劑如石灰、木炭等。指受到高熱、摩擦、沖擊后能產(chǎn)生劇烈反應(yīng)而發(fā)生大量氣體和熱量，引起爆炸的化學(xué)藥品，如苦味酸、硝化纖維、硝酸銨、高錳酸鉀等。如硫酸、硝酸、鹽酸、甲酸、冰醋酸、苯酚、氫氧化鉀、氫氧化鈉等。 ⑥氧化劑保管應(yīng)防高熱、日曬，與酸類、還原劑隔離，防止沖擊摩擦。 、外包裝是否完整、嚴(yán)密無損、品名規(guī)格是否正確。 ，按一定比例檢查藥品的外觀質(zhì)量 ，要求提供省級(jí)藥檢報(bào)告，個(gè)別品種還要送檢。 。應(yīng)注明“尚不明確”字樣，如明確無影響應(yīng)注明“無”。 四、購進(jìn)藥品應(yīng)索取合法票據(jù)（發(fā)票、供貨清單），并做到票、帳、貨相符，票據(jù)和憑證應(yīng)按規(guī)定保存超過藥品有效期一年，但不得少于兩年。 中藥飲片及中藥材應(yīng)有包裝，并附有質(zhì)量合格的標(biāo)志，每件包裝上，中藥材應(yīng)標(biāo)明品名、產(chǎn)地、日期、調(diào)出單位；中藥飲片外包裝應(yīng)印有或貼有標(biāo)簽，標(biāo)明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)批號(hào)、生產(chǎn)日期等。 二、分區(qū)管理。 質(zhì)量事故處理報(bào)告管理制度 一、質(zhì)量事故，是指藥品管理使用過程中，因藥品質(zhì)量問題導(dǎo)致危及人體健康的責(zé)任事故。 ，并在七日內(nèi)向區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局等有關(guān)部門書面匯報(bào)。特殊情況下需延長有效期的，有開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期最長不超過3天。 經(jīng)營環(huán)節(jié)中與質(zhì)量有關(guān)的數(shù)據(jù)、資料、記錄、報(bào)表、文件等，包括藥品質(zhì)量，環(huán)境質(zhì)量、服務(wù)質(zhì)量、工作質(zhì)量等各個(gè)方面。 三、物資保管人員根據(jù)采購人員所提交的材料，進(jìn)行鋼材的重量、數(shù)量、材質(zhì)、 型號(hào)、產(chǎn)地、質(zhì)保的驗(yàn)收，符合采購員所提交材料中信息的，予以接受入庫；若不符合要求，則拒絕入庫，并通知相關(guān)人員解決。 二、庫房管理員需按所購藥品名稱、供應(yīng)商、數(shù)量、質(zhì)量、規(guī)格、品種等做好入庫登記。 藥品出庫管理 一、藥品出庫，請(qǐng)用人應(yīng)當(dāng)填寫請(qǐng)用申請(qǐng)單，庫房管理人員要做好出庫記錄（記載項(xiàng)目與入庫登記相同），由領(lǐng)用人簽字。 三、購進(jìn)藥品以質(zhì)量為前提，從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進(jìn)藥品。 七、建立和執(zhí)行進(jìn)貨驗(yàn)收制度，購進(jìn)藥品應(yīng)當(dāng)逐批驗(yàn)收，并建立真實(shí)、完整的藥品驗(yàn) 收記錄。 驗(yàn)收記錄必須保存至超過藥品有效期1年，但不得少于3年。購進(jìn)藥品的合同應(yīng)明確質(zhì)量條款。